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<b>[[罗伯逊易位]](Robertsonian translocation)</b>是指两个[[近端着丝粒染色体]]在着丝处或其附近断裂后融合成为一个[[染色体]] 结果染色体数目减少,长臂数不变,但[[短臂]]数减少两条。此种现象于1916年为罗伯逊(W.Robert- son)所发现,故名。一般认为,在哺乳动物的[[核型]]进化中,[[着丝粒融合]](特别是罗伯逊氏[[易位]])是较普通的一种形式。例如,生活在以色列的竹根鼠(Spalaxehrenbergi)约有25对染色体,其中B组染色体有4对(B1、B2、B3、B4)。检查4种不同群体(Ramla,Sa'ar,Dafna和Yiftah)的B组染色体,发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体,显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位,由近[[端着丝粒染色体]]两两融合而变成中部[[着丝粒]]染色体的核型进化情形。人类的二十一三体[[综合征]]有2.5%-5%是由于多余的一条21号染色体和14号染色体长臂易位,形成的核型为45,XX,der(14;21)(q10;q10)。
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