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{{Hierarchy header}} 前述几种方法都是取人体或在体(in vivo)实验动物的组织,经固定等处理后,对已死亡的组织进行观察研究的。[[组织培养]](tissue culture)或称体外实验(in vitro)则是取活组织或活[[细胞]]在体外适宜的环境中培养[[成活]],进行实验研究。细胞在体外生存必须具有近似体内的生存条件,如充足营养供应,合理的O<sub>2</sub>与CO<sub>2</sub>比例,必要的电解质和适宜的[[渗透压]],pH值、温度和湿度等,还需防止[[微生物]]污染。组织培养的特点在于可用研究各种理化因子(温度、[[激素]]、药物、毒物等)对活细胞的直接影响,并能观察记录(摄影、录像)。组织培养与前述方法结合应用,可研究某种因素对细胞[[增殖]]、[[分化]]、[[代谢]]、运动、吞噬、分泌等影响和调节的动态过程,以及细胞病变、[[癌变]]和逆转等机理,获得在体实验难达到的研究目的。 组织培养用液为平衡盐水及[[血清]](小牛血清、[[胎盘]]血清等),[[羊水]]、[[腹水]]、组织浸出液等天然[[培养基]](natural medium)。天然培养基成分复杂,且不稳定。目前广泛应用人工合成培养基(synthetic medium)现有多种商品供应,使用方便,但常仍需补充部分血清等。若仅用[[合成培养基]]和已制备好的几种必须因子与激素,称此为[[无血清培养基]](serum-free medium),其成分和含量均是已知的,可精细研究某种因子对细胞的[[生物]]效应。 组织培养的方法甚多,常用容器有[[凹玻片]]、[[培养皿]]、[[培养瓶]]、培养板、流动小室等。取组织块贴于瓶底进行培养,可观察从组织块生长迁移出的细胞。取[[胚胎]]某器官[[原基]]或器官的一部分进行培养,称[[器官培养]](organ culture)。更精细的方法是分离和[[纯化]]组织中的某种细胞,使之贴附在瓶底形成单层细胞(图1-18),称此为[[细胞培养]](cell culture)。首次培养的细胞,称[[原代培养]](primary cultrue;细胞增殖而密集再传代培养,称[[传代培养]](subculture)。经长期培养而成的[[细胞群体]],称[[细胞系]](cell line);用细胞克隆(cell clone)或[[单细胞培养]]而建成的某种纯细胞群体,称[[细胞株]](cell strain)。它们均可在液氮内长期冻存,供随时应用。现已建成多种[[肿瘤细胞]]株,广泛用于实验研究。 {{图片|gunkbw0t.jpg|体外培养的[[上皮细胞]]在[[相差显微镜]]下的图像 }} 图1-18 体外培养的上皮细胞在相差显微镜下的图像(北京肿瘤研究所鄂征教授供图) {{Hierarchy footer}} {{组织学图书专题}}
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