匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“组织学/淋巴细胞”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
组织学/淋巴细胞
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[淋巴细胞]]是种类繁多、分工极细、并有不同[[分化]]阶段和菜单现的一个[[细胞群体]]。各种淋巴细胞的寿命长短不一,如效应性淋巴细胞仅1周左右,而记忆性淋巴细胞可长达数年,甚至终身。各种淋巴细胞的形态相似,不易区分,只有用[[免疫细胞化学]]等方法才能予以鉴别。 '''1.淋巴细胞的主要类群'''依据表面标志、形态结构和菜单现的不同,一般将淋巴细胞分为三类。 (1)[[胸腺]]依赖淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte):简称T[[细胞]],是淋巴细胞中数量最多功能复杂的一类。T细胞体积较小,[[胞质]]很少,一侧胞质内常有数个[[溶酶体]](图9-1)。胞质呈[[非特异性酯酶染色]]阳性,[[细胞表面]]有[[特异性抗原]][[受体]]。[[血液]]中的T细胞占淋巴细胞总数的60%~75%。T细胞一般可分为三个[[亚群]]:①辅助性T细胞(helper T cell,T<sub>H</sub>细胞),占T细胞的65%左右,它的重要标志是表面有CD4[[抗原]](CD是淋巴细胞和其他[[白细胞]]表达的[[表面抗原]]分化群,即cluster of differentiation简称,1993年国际会议统一命名,现已有CD1~CD78)。T<sub>H</sub>细胞能识别抗原,分泌多种[[淋巴因子]],它既能辅助B细胞产生[[体液免疫]]应答,又能辅助T细胞产生[[细胞免疫]]应答,是扩大免疫应答的主要成分,它还具有某些细胞免疫功能。[[艾滋病]]([[AIDS]])[[病毒]]可破坏T<sub>H</sub>细胞,导致患者的[[免疫系统]][[瘫痪]]。②抑制性T细胞(suppressor Tcell,T<sub>S</sub>细胞),占T细胞的10%左右。表面有CD8抗原。T<sub>S</sub>细胞常在[[免疫应答]]的后期增多,它分泌的[[抑制因子]]可减弱或抑制免疫应答。③[[细胞毒性]]T细胞(cytotoxic T cell,T<sub>c</sub>细胞),占T细胞的20%~30%,表面也有CD8抗原。T<sub>C</sub>细胞能识别结合在MHC-Ⅰ[[类抗原]]上的异抗原,在异抗原的刺激下可[[增殖]]形成大量效应性T<sub>C</sub>细胞,能特异性地杀伤[[靶细胞]],是细胞免疫应答的主要成分。 (2)[[骨髓]]依赖淋巴细胞(bone marrow dependent lymphocyte):简称B细胞,常较T细胞略大,胞质内溶酶体少见,含少量[[粗面内质网]](图9-1)。细胞表面的标志主要是有许多膜[[抗体]](特异性抗原受体)。血液中B细胞占淋巴细胞总数的10%~15%。B细胞受[[抗原刺激]]后增殖分化形成大量[[浆细胞]],分泌抗体,从而清除相应的抗原,此为体液免疫应答。 {{图片|gunt49za.jpg|T细胞、B细胞及[[大颗粒淋巴细胞]] }} 图9-1 T细胞、B细胞及大颗粒淋巴细胞 [[小细胞]]示光镜结构,大细胞示[[超微结构]] (3)大颗粒淋巴细胞(large granular lymphocyte,LGL):LGL常较T、B细胞大,直径约11μm,胞质较丰富,含许多散在的深酶体(图9-1)。血液中LGL约占淋巴细胞的10%,在脾内和[[腹膜]][[渗出液]]中较多,[[淋巴结]]和骨髓内较少,胸腺内无。LGL的来源未明,寿命约数周,细胞表面无特异性抗原受体,膜上的标志主要是GM<sub>1</sub>(单核巨噬细胞的标志)和CD8(T<sub>C</sub>细胞的标志),并常有Fc受体。LGL可分为两种:①[[杀伤细胞]](killer细胞,K细胞),在靶细胞与抗体结合后,K细胞可借Fc受体与抗体的Fc端结合进而杀伤靶细胞。②[[自然杀伤细胞]](nature killer cell,NK细胞),它不需抗体的存在,也不需抗原的刺激即能杀伤某些[[肿瘤细胞]]。由于K细胞和NK细胞的形态、分布与表面标志均近似,故它们可能是同一种细胞的不同功能表现。 '''2.T细胞和B细胞的早期分化'''T细胞和B细胞分别在胸腺和骨髓内进行早期分化,[[胎儿期]]即已开始,出生后继续进行。其特点是形成具有各种特异性抗原受体的淋巴细胞,总共约有10<sup>5</sup>~10<sup>6</sup>种。但每个淋巴细胞表面只有一种[[抗原受体]],这是淋巴细胞能识别特异性抗原的物质基础。早期分化形成大量静息期的处女型T细胞和B细胞,并不断播散到周围淋巴器官和[[淋巴组织]]中。 '''3.免疫应答的三个阶段''' T细胞和B细胞在免疫应答(immune response)过程中需经过三个阶段,即感应了阶段、增殖分化阶段和效应阶段(图9-2)。 {{图片|gunt4cyk.jpg|免疫应答的三个阶段示意图 }} 图9-2 免疫应答的三个阶段示意图 (1)感应阶段:即识别抗原的过程,常需数种细胞的协作才能完成。抗原要经过[[抗原呈递细胞]]的处理,如[[巨细胞]]内吞抗原([[细菌]]等)形成内吞泡,后者与溶酶体融合使抗原初步分解但仍保留其[[抗原性]],继而与MHC-Ⅱ[[类分子]]结合并表达于细胞表面,供淋巴细胞识别(图9-3)。同时,[[巨噬细胞]]分泌IL-1激活T<sub>H</sub>细胞,T<sub>H</sub>[[细胞分泌]]IL-2、IL-4、等再激活B细胞,T<sub>H</sub>细胞和B细胞即发生转化(transformation)。T<sub>C</sub>[[细胞识别]]抗原的机制与上述有所不同,它只能识别与MHC-Ⅰ类分子结合的抗原,并在T<sub>H</sub>细胞分泌的IL-2的刺激下发生转化。淋巴细胞转化是指由静息期的小淋巴细胞转变成[[代谢]]活跃并能进行增殖的大淋巴细胞的过程,此时[[细胞核]]增大,[[染色质]]变细,[[核仁]]明显,胞质增多,胞质内[[游离核]]糖体增多而[[嗜碱性]]增强,细胞增大至15~20μm,形似幼稚的[[母细胞]],故又称[[母细胞化]](blastoformation)或返幼(rejuvenation)(图9-4)。 {{图片|gunt43xx.jpg|抗原呈递细胞处理抗原过程示意图 }} 图9-3 抗原呈递细胞处理抗原过程示意图 {{图片|gunt46z6.jpg|淋巴细胞的转化 }} 图9-4 淋巴细胞的转化 (2)增殖分化阶段:T<sub>H</sub>细胞在此阶段起重要的调节作用。它分泌IL-2可刺激自身(T<sub>H</sub>)和T<sub>C</sub>细胞发生一系列的分裂和分化;它分泌的IL-4等和[[干扰素]]则可刺激B细胞发生一系列的分裂和分化。细胞增殖中,其抗原受体的特异性不变,故称为单株增殖,结果产生两类细胞:①[[效应细胞]](effector cell),是失去分裂能力的终末细胞(end cell),大量效应细胞可增强机体快速清除抗原的能力;②[[记忆细胞]](memory cell),是经过一段分化后再次转入静息期的小淋巴细胞,寿命长,当再次遇到该抗原时能迅速转化增殖形成大量效应细胞,使机长期保持对该抗原的免疫力。[[预防接种]][[疫苗]]可使机体产生大量记忆细胞。 (3)效应阶段:效应细胞经血流迁移至病灶附近清除抗原([[病原体]]),在[[疾病]]转愈期效应细胞增多。B细胞的效应细胞是浆细胞,寿命约1周,能大量分泌抗体,抗体经血流循环全身,其半衰期为10~20天。抗体能中和抗原的[[毒性]],促使靶细胞溶解,抗原与抗体结合后还易被[[吞噬细胞]]吞噬,Th效应细胞是分泌淋巴因子的主要细胞。如巨噬细胞游走抑制因子等聚集巨噬细胞和激活其吞噬和[[杀菌]]能力,[[淋巴毒素]]能杀伤靶细胞,γ-干扰素可抑制[[病毒复制]]及激活NK细胞杀靶细胞等。Tc效应细胞进入病灶与靶细胞抗原结合后,释放[[穿孔]][[蛋白]](perferin),它能嵌入靶细胞膜,在膜上形成中央有孔的聚合体,使细胞外液进入靶细胞而使其[[膨胀]]破裂,而Tc效应细胞不受损伤,还能再次杀伤靶细胞,但寿命仅数天。 ==参看== *[[淋巴细胞]] {{Hierarchy footer}} {{组织学图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
模板:组织学图书专题
(
查看源代码
)
返回至
组织学/淋巴细胞
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志