查看“第二代mTOR抑制剂”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.7; color: #334155;">

'''第二代 mTOR 抑制剂'''（Second-generation mTOR inhibitors），亦称为 **ATP 竞争性 mTOR 抑制剂**（TORKi）。与第一代雷帕霉素及其类似物（Rapalogs）不同，第二代抑制剂直接作用于 mTOR 激酶催化结构域的 ATP 结合位点。由于其能同时阻断 **[[mTORC1]]** 和 **[[mTORC2]]** 的活性，从而彻底抑制包括 **[[AKT激酶]]**（Ser473）在内的下游信号，被认为是克服第一代药物耐药、阻断**[[信号通路代偿]]**的关键策略。



<div class="medical-infobox" style="float: right; width: 285px; margin: 10px 0 25px 25px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 14px; box-shadow: 0 6px 15px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;">
{| style="width: 100%; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; padding: 18px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;" | 第二代 mTOR 抑制剂 <br><span style="font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;">ATP-competitive mTORi (TORKi)</span>
|-
| colspan="2" |
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 48px 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;">
    <div style="width: 65px; height: 65px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #7c3aed 0%, #1e293b 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 5px 15px rgba(124, 58, 237, 0.2);">
        <span style="color: white; font-size: 1.1em; font-weight: bold;">TORKi</span>
    </div>
    <div style="font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 20px; font-weight: normal; letter-spacing: 0.5px;">双重靶向的“全效抑制器”</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 40%;" | 作用机制
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;" | ATP 竞争性抑制
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 靶向复合物
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | mTORC1 + mTORC2
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 核心优势
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | 抑制 4E-BP1 及 AKT 反馈
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;" | 代表药物
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;" | MLN0128, AZD8055
|-
! style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 500;" | 临床状态
| style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #334155;" | 多项 II/III 期临床试验
|}
</div>

== 作用机理：变构抑制 vs. ATP 竞争 ==

第二代抑制剂通过结合 mTOR 的激酶结构域（Kinase Domain），实现了对第一代药物局限性的突破：



* **双重阻断**：由于 mTORC1（含 **[[Raptor]]**）和 mTORC2（含 **[[Rictor]]**）共用同一个催化亚基，第二代抑制剂能同时切断两条支路的信号传导。
* **彻底抑制 4E-BP1**：第一代雷帕霉素对 4E-BP1 的磷酸化抑制并不彻底，导致部分蛋白质翻译活性逃逸；第二代药物能强效抑制该位点，从而显著诱导细胞周期阻滞。
* **消除反馈补偿**：第一代药物通过抑制 mTORC1，会解除对 **[[IRS1]]** 的负反馈，导致 AKT 代偿性激活。第二代药物通过抑制 mTORC2，直接阻断了 AKT Ser473 的磷酸化，从根本上杜绝了这种反馈引起的逃逸。

== 药物世代对比：药理学特征演进 ==

以下总结了第一代与第二代 mTOR 抑制剂在临床应用中的核心差异：

<div style="overflow-x: auto; width: 85%; margin: 30px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.03); font-size: 0.9em; background-color: #ffffff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 15px; color: #1e293b;" | 第一代 (Rapalogs) 与 第二代 (TORKi) mTOR 抑制剂对比
|- style="background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;"
! style="text-align: left; padding: 14px; width: 25%;" | 特征项
! style="text-align: left; padding: 14px; width: 35%;" | 第一代 (变构抑制)
! style="text-align: left; padding: 14px;" | 第二代 (ATP 竞争)
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #64748b; background-color: #fcfdfe;" | **靶标选择性**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 主要是 mTORC1
| style="padding: 14px; color: #7c3aed; font-weight: 600;" | mTORC1 + mTORC2
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #64748b; background-color: #fcfdfe;" | **AKT 状态**
| style="padding: 14px; color: #b91c1c;" | 反馈性激活 (Ser473 ↑)
| style="padding: 14px; color: #059669;" | 彻底抑制 (Ser473 ↓)
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #64748b; background-color: #fcfdfe;" | **代表药物**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | Everolimus, Temsirolimus
| style="padding: 14px; color: #334155;" | Sapanisertib, AZD2014
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="padding: 14px; font-weight: 600; color: #64748b; background-color: #fcfdfe;" | **主要挑战**
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 疗效受限于代偿激活
| style="padding: 14px; color: #334155;" | 治疗窗窄，高血糖毒性
|}
</div>

== 2025 年前沿研究：联合治疗与第三代展望 ==

进入 2025 年，第二代 mTOR 抑制剂的研究重心已从单药治疗转向精准联合方案：
* **克服代谢副反应**：由于 mTOR 深度参与胰岛素信号，第二代抑制剂常引起显著的高血糖。临床研究正探索联用 SGLT2 抑制剂以维持代谢稳态。
* **协同 EMT 逆转**：在驱动 **[[上皮-间充质转化]]** (EMT) 的肿瘤中，TORKi 展现了比 Rapalogs 更强的逆转能力，通过抑制由 **[[MSin1]]** 介导的膜募集，阻断迁移信号。
* **第三代 (Rapalink) 的崛起**：针对第二代药物因激酶结构域突变（如 M2327I）产生的耐药，第三代“双结合”抑制剂（Rapalink）利用雷帕霉素骨架精准定位，实现了更高效的阻断。

== 参考文献 ==
<div style="font-size: 0.88em; line-height: 1.8; border-top: 1px solid #e2e8f0; padding-top: 20px; color: #64748b;">

* [1] **Benjamin D**, et al. **Rapamycin passes the torch: a new generation of mTOR inhibitors.** ''Nature Reviews Drug Discovery''. 2011.
* [2] **Zhang YJ**, et al. **The next generation of mTOR inhibitors as anticancer agents.** ''Trends in Pharmacological Sciences''. 2019.
* [3] **Manning BD, Toker A.** **AKT/PKB Signaling: Navigating the Network.** ''Cell''. 2017.

</div>

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #e2e8f0; background-color: #f8fafc; border-radius: 12px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;">
<div style="background-color: #f1f5f9; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e293b;">mTOR 靶向药物演化导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;"
|-
! style="width: 25%; padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; color: #64748b;" | 第一代 (Rapalogs)
| style="padding: 12px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[雷帕霉素]] • [[依维莫司]] • [[替西罗莫司]]
|-
! style="padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff; color: #64748b;" | 第二代 (TORKi)
| style="padding: 12px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[第二代mTOR抑制剂]] • [[MLN0128]] • [[AZD8055]] • [[CC-223]]
|-
! style="padding: 12px; background-color: #f8fafc; text-align: right; color: #64748b;" | 关联机制
| style="padding: 12px;" | [[信号通路代偿]] • [[耐药机制]] • [[上皮-间充质转化]] (EMT) • [[AKT激酶]]
|}
</div>

</div>

[[Category:药理学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:信号转导]] [[Category:分子生物学]]