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[[立生素]] [[重组人粒细胞集落刺激因子注射液]] ,rhG-CSF 国家二类新药 国家医保乙类 ● 国际公认的[[化疗]]后首选生白制剂; ● 显著促进化疗后[[中性粒细胞]]的恢复; ● 在国际上首次去除N端多余的[[甲硫氨酸]],[[免疫原性]]减小; ● 工艺特殊,无错配[[分子]],产品达到高级结构纯。 【[[适应症]]】 适用于[[癌症]]化疗等原因导致的[[中性粒细胞减少]]症。 【规 格】 75ug、100ug、150ug、200ug、300ug [成份与含量] [[重组人粒细胞集落刺激因子]] 本品为无色透明液体。 [用法用量] [[化疗药物]]给药结束后24~48小时起皮下或[[静脉注射]]本品,每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性[[粒细胞]]下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量(1-2支)连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢复至5000/mm 3停药;如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的[[骨髓抑制]]不太严重者,可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少,以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围,对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者(中性粒细胞<1000/mm3),以5μg/kg体重/日的剂量(1-2支)用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上,稳定后终止本品治疗并监视病情。 [药理作用] 本品为利用[[基因重组]]技术生产的[[人粒细胞集落刺激因子]](rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。rhG-CSF是调节[[骨髓]]中粒系造血的主要[[细胞因子]]之一,选择性作用于粒系[[造血祖细胞]],促进其[[增殖]]、[[分化]],并可增加粒系终末分化[[细胞]]的功能。 [适应症] 1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性[[化学]]药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短[[粒细胞缺乏症]]的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并[[感染]][[发热]]的危险性。 2.促进[[骨髓移植]]后的中性粒细胞数升高。 3.骨髓发育不良[[综合征]]引起的中性粒细胞减少症,[[再生障碍性贫血]]引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,[[骨髓增生异常综合征]]伴中性粒细胞减少症,[[周期性]]中性粒细胞减少症。 [[分类:西药]][[分类:生物制品]]
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