查看“移植物抗宿主病 (GvHD)”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>移植物抗宿主病</strong>（GvHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后最严重的全身性免疫并发症。其病理机制源于移植物中的供者免疫细胞（主要是 <strong>[[T 细胞]]</strong>）将受者的组织器官识别为“非己”并进行攻击。GvHD 是移植成功的主要障碍，在维持“移植物抗肿瘤效应”（GvL）与控制破坏性免疫攻击之间寻找平衡是 <strong>[[免疫肿瘤学]]</strong> 的核心挑战。随着 <strong>[[JAK 抑制剂]]</strong> 和 <strong>[[调节性 T 细胞 (Treg)]]</strong> 疗法的发展，GvHD 的管理已从广谱免疫抑制转向精准信号阻断与免疫重塑。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">GvHD · 移植免疫挑战</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Graft-versus-Host Disease Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:GvHD_Immune_Attack_Mechanism_Icon.png|110px|供者 T 细胞攻击受者组织示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">供受体免疫冲突模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">发生率</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">30% - 50% (异基因移植)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">受累器官</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">皮肤、肝脏、胃肠道</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心驱动信号</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAK1/2, IL-2, IFN-gamma</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">首选二线药</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">[[鲁索替尼]] (Ruxolitinib)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">致病机制：从受体损伤到炎症瀑布</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        GvHD 的发生遵循经典的 <strong>Billingham 三准则</strong>：移植物含有免疫活性细胞、受者表达供者缺乏的抗原、受者免疫功能受抑制。其病理演进分为三个阶段：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阶段 I (预处理损伤)：</strong> 移植前的放化疗破坏受者组织，导致 <strong>[[细胞因子]]</strong>（TNF, IL-1, IL-6）爆发。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阶段 II (供者 T 细胞启动)：</strong> 供者 T 细胞识别受者 <strong>[[APC 细胞]]</strong> 提呈的同种异体抗原，并在炎症微环境中迅速扩增。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阶段 III (效应器打击)：</strong> 活化的 T 细胞（Th1, Th17）及 NK 细胞分泌大量细胞因子，通过穿孔素和颗粒酶直接导致靶器官上皮细胞凋亡。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">表型差异：急性与慢性 GvHD 的多维对比</h2>
    [Image showing the clinical symptoms of acute GvHD (skin rash) and chronic GvHD (scleroderma-like changes)]
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">急性 GvHD (aGvHD)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">慢性 GvHD (cGvHD)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">发生时间</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通常在移植后 100 天内。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通常在移植 100 天后。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">病理特征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">爆发性炎症、组织坏死。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[组织纤维化]]</strong>、自身免疫样表现。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">核心症状</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">弥漫性红斑、水样泻、黄疸。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">干眼症、皮肤硬化、闭塞性细支气管炎。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化医学：克服激素耐药的新策略</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        糖皮质激素是一线标准治疗，但约 50% 的患者会出现激素耐药。现代 IO 技术提供了全新的干预窗口：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK1/2 阻断 (鲁索替尼)：</strong> 通过截断多个促炎细胞因子的信号级联，鲁索替尼已成为耐药性 aGvHD 的二线金标准。它在降低炎症的同时，能部分保留 <strong>[[Treg]]</strong> 细胞功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[间质干细胞 (MSC)]] 疗法：</strong> 利用 MSC 的多向免疫调节特性（分泌 IDO, PGE2），重构微环境的免疫耐受，是目前细胞疗法领域的研究热点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>B 细胞定向耗竭：</strong> 针对 cGvHD 中的自身抗体产生，使用伊布替尼（BTK 抑制剂）阻断致病性 B 细胞的活化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低剂量 IL-2：</strong> 旨在选择性扩增 <strong>[[Treg 细胞]]</strong>，恢复受者体内效应细胞与调节细胞的平衡。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ferrara JL, et al. (2009).</strong> <em>Graft-versus-host disease.</em> <strong>Lancet</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该综述系统总结了 GvHD 的病理生理学框架，明确了细胞因子风暴在该病急性发作中的决定性作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Zeiser R, et al. (2020).</strong> <em>Ruxolitinib for glucocorticoid-refractory acute graft-versus-host disease.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：REACH2 试验确立了 JAK 抑制剂在难治性 GvHD 中的首选地位，标志着该领域进入了精准信号阻断时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Blazar BR, et al. (2012).</strong> <em>Dissecting the biology of allogeneic HSCT to enhance the GvL effect and minimize GvHD.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深入探讨了如何通过 T 细胞工程化策略，在保留抗肿瘤效应的同时规避破坏性 GvHD，具有极高的临床指导意义。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">GvHD · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[JAK-STAT 通路]] • [[鲁索替尼]] • [[间质干细胞 (MSC)]] • [[Treg 细胞]] • [[组织纤维化]] • [[移植物抗肿瘤效应 (GvL)]] • [[托珠单抗]]
        </div>
    </div>

</div>