匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“磷酸吡哆醛”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
磷酸吡哆醛
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{noteTA|G1=生命科学}} {{chembox | ImageFile = Pyridoxalphosphat.svg | ImageSize = 200px | ImageName = 骨架结构式 | ImageFile1 = Pyridoxal-phosphate-3D-balls.png | ImageSize1 = 210px | ImageName1 = 球棒模型 | IUPACName=[(4-甲酰-5-羟基-6-甲基吡啶-3-基)甲氧基]磷酸 | OtherNames= | Section1= {{Chembox Identifiers | CASNo=54-47-7 | PubChem=1051 | ChEMBL = 82202 | SMILES=CC1=NC=C(C(=C1O)<br>C=O)COP(=O)(O)O | MeSHName=Pyridoxal+Phosphate }} | Section2= {{Chembox Properties | Formula=C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>NO<sub>6</sub>P | MolarMass=247.142 | Appearance= | Density= | MeltingPt= | BoilingPt= | Solubility= }} | Section3= {{Chembox Hazards | MainHazards= | FlashPt= | Autoignition= }} }} '''磷酸吡哆醛'''({{lang-en|Pyridoxal phosphate}};'''PLP''')是[[维生素B6|维生素B<small><sub>6</sub></small>]]的活性形式。这种[[维生素]]主要包括三种天然有机化合物:[[吡哆醛]]、[[吡哆胺]]与[[吡哆醇]]<ref>[[维生素B]]<sub>6</sub>主要是吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇,[http://term.gov.cn/pages/homepage/result2.jsp?id=334506&subid=10001798&subject=%E6%BF%80%E7%B4%A0%E4%B8%8E%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0&subsys=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%B8%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6]</ref>。磷酸吡哆醛参与[[催化]]的几种反应有:转氨基作用、α-[[脱羧|脱羧作用]]、β-[[脱羧|脱羧作用]]、β-[[消除反应|消除作用]]、γ-[[消除反应|消除作用]]、[[消旋|消旋作用]]以及羟醛反应。 == 作为一种[[辅酶]] == 磷酸吡哆醛在所有转氨基作用反应以及一些[[氨基酸]]的脱羧与[[脱氨]]反应中充当辅酶的角色。磷酸吡哆醛的醛基与[[氨基转移酶]]中特定[[赖氨酸]]基团的ε-氨基之间形成希夫碱键(内部醛[[亚胺]])。氨基酸[[底物]]中的α-氨基置换[[活性位点]]赖氨酸[[残基]]的ε-氨基。生成的外部醛亚胺变得去质子化而形成一个醌型中间体,后者转而在不同的位置上接受一个质子以形成一个酮亚胺。酮亚胺水解,使[[复合酶]]的氨基得到再生<ref>Toney, M. D. "Reaction specificity in pyridoxal enzymes." Archives of biochemistry and biophysics (2005) 433: 279-287.</ref>。 [[File:Transamination mechanism (zh-cn).svg|left|thumb|550px|转氨基作用机制]] {{-}} 除此之外,磷酸吡哆醛也是某些以不常见的糖(如[[过氧]][[糖胺]]、脱氧糖胺<ref name="samuel">Samuel, G. and Reeves, P. "Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precusor synthesis and O-antigen assembly." Carbohydrate research (2003) 338:2503-2519.</ref>)作为底物的[[转氨酶]]所需的[[辅因子]]。在这些反应中,磷酸吡哆醛与[[谷氨酸]]起反应,谷氨酸的α-氨基转移到磷酸吡哆醛上,生成[[磷酸]]吡哆胺(PMP)。磷酸吡哆胺接着转移它的氮到糖上,形成一个氨基糖。 磷酸吡哆醛参与的[[生化]]过程还有: * β-消除反应,如[[丝氨酸脱水酶]]与[[ColD|GDP-4-酮-6-脱氧甘露糖-3-脱水酶(ColD)]]参与完成的反应<ref name="samuel"/> * [[血红素]]合成中的缩合反应 * [[多巴]] → [[多巴胺]] * 兴奋性递质[[谷氨酸]] → 抑制性递质[[γ-氨基丁酸]] * [[S-腺苷甲硫氨酸]] (脱羧) → [[丙胺]]([[多胺]]的合成前体之一) * [[组氨酸]] (脱羧) → [[组胺]] 磷酸吡哆醛不参与赖氨酸[[分解代谢]]中的转氨反应。 == 磷酸吡哆醛的非典型例子 == 人们在[[肝脏]]中的[[糖原磷酸化酶]]上亦发现了磷酸吡哆醛,当[[胰高血糖素]]或[[肾上腺素]]发出信号时,此酶在[[糖原分解]]过程中使[[糖原]]降解。然而,此酶没有利用活性的醛基,取而代之的是利用磷酸吡哆醛上的磷酸基团以在反应中起作用。 尽管绝大多数依赖磷酸吡哆醛的酶都会通过活性位点上的一个赖氨酸残基与磷酸吡哆醛形成一个内部醛亚胺;而一些依赖磷酸吡哆醛的酶没有此赖氨酸残基,取而代之的是活性位点上的一个[[组氨酸]]。这样一来,组氨酸无法形成内部醛亚胺,并且因而这个辅酶无法以[[共价键]]的形式被拴到酶上。[[ColD|GDP-4-酮-6-脱氧甘露糖-3-脱水酶(ColD)]]是此类酶的一个例子<ref>Cook P. D., Thoden J.B. and Holden H. M. "The structure of GDP-4-keto-6-deoxymannose-3-dehydratase: a unique coenzyme B6-dependent enzyme." [[Protein]] Science (2006) 15:2093-2106.</ref>。 == [[生物合成]] == 此物质由吡哆醛通过吡哆醛[[激酶]]的催化进行合成,其过程需要一[[分子]]的[[ATP]]。磷酸吡哆醛在肝脏中被[[代谢]]掉。 == 另见 == * [[芳香族L-氨基酸脱羧酶]] * [[鸟氨酸脱羧酶]] == 参考文献 == {{reflist}} == 外部链接 == * {{ATC|A11|HA06}} {{-}} {{维生素}} {{酶辅因子}} {{Melatonergics}} [[Category:维生素B族]] ==参考来源== *[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%A3%B7%E9%85%B8%E5%90%A1%E5%93%86%E9%86%9B 维基百科-磷酸吡哆醛]
该页面使用的模板:
模板:-
(
查看源代码
)
模板:ATC
(
查看源代码
)
模板:Chembox
(
查看源代码
)
模板:Lang
(
查看源代码
)
模板:Lang-en
(
查看源代码
)
模板:LangWithName
(
查看源代码
)
模板:Melatonergics
(
查看源代码
)
模板:NoteTA
(
查看源代码
)
模板:Reflist
(
查看源代码
)
模板:维生素
(
查看源代码
)
模板:酶辅因子
(
查看源代码
)
返回至
磷酸吡哆醛
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志