匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“石房蛤毒素”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
石房蛤毒素
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[石房蛤毒素]](saxitoxin,STX)亦称贝类[[毒素]],因[[中毒]]后产生[[麻痹]]性中毒效应,又称麻痹性贝毒。它是海洋生物中毒性最强烈的麻痹性毒素之一,作为潜在的[[化学]]生物战剂,长期以来为国外军事研究单位所高度重视,是主要的研究对象之一。 ==化学结构与理化性质== 石房蛤毒素的分子式C10H17N7O4,分子量299,具有两个[[碱基]]。分子式中氮和氧的原子总数超过碳原子数,7个氮原子中有6个以二个[[胍基]]形式存在,该毒素纯品为白色固体,易溶于水,不被人的[[消化酶]]破坏,遇热稳定,在酸性溶液中很稳定,它可以保存在[[稀盐酸]]中数年而不失活性,只有当在高浓度酸溶液,如7.5N HCL 100℃时才发生[[氨甲酰]]酯的水解;然而在碱性条件下极不稳定,可发生氧化反应,[[毒性]]消失。top ==中毒途径与毒性== 石房蛤毒素大量分散使空气染毒的方法尚未解决,通过[[呼吸道]]中毒还有困难。目此,目前主要作为破坏性毒剂使用,如作为小型武器的污染剂。据美军报道,已研制了供来福枪发射的小弹头,可把石房蛤毒素注入人体,使人感到与被蚊子叮咬相似,注入后可使人员在15分钟内死亡,这要比[[肉毒毒素]]作用的时间短得多。 石房蛤毒素是毒性很高,而分子量很小的麻痹性[[神经毒素]]。其毒性远远超过了[[神经性毒剂]]。小鼠LD50[[静脉]]为10μg/kg,口服382μg/kg,家免静脉为3~4μg/kg。推算人的口服[[致死量]]是1.0~5.0mg/人,LD50为10~20μg/kg,吸入中毒的LCt50为1~5mg.min/m3。top ==毒理作用== 石房蛤毒素主要作用于[[突触前膜]],与膜表面毒素[[受体]]结合,阻断[[突触后膜]]的[[钠离子通道]],产生持续性[[去极化]]作用,特异性的干扰[[神经]]肌肉的[[传导]]过程,使随意肌松弛麻痹,导致一系列的中毒[[症状]],特别是[[呼吸肌麻痹]]是致死的主要原因,石房蛤毒事在很低的浓度下(3×10–7mol/L)即可阻断钠离子通道,而对[[钾离子通道]]则毫无影响。该毒素不影响[[突触]]前神经末梢传导介质的释放。据报道石房蛤毒素对[[胆碱酯酶]]有抑制作用。[[临床表现]]类似[[箭毒]]作用,但箭毒抗毒药物对其无作用。 ==临床表现== 中毒症状发生很突然,一般口服后30分钟至3小时出现症状,其它途径中毒则快得多。早期出现唇、舌、指尖,面部麻木感,间或有刺痛。进而[[颈部]]和四肢末端麻痹,直至随意肌[[共济失调]],[[步态]]不稳。全身[[肌肉]]松弛麻痹,[[呼吸困难]],依中毒剂量不同,一般在中毒后2~12小时内因呼吸肌麻痹[[呼吸中枢]][[衰竭]]而死亡,死亡时多数患者意识清楚。一般24小时后仍存活的患者愈后良好,不留[[后遗症]]。 ==救治== 无特效[[解毒药]]。采用对症治疗和[[支持疗法]]。 如就医及时,[[皮下注射]][[盐酸阿扑吗啡]]5mg引吐,或[[洗胃]]后灌入2%[[碳酸氢钠]]1升。[[静脉注射]]5%NH4Cl利尿。患者必须24小时监护,一旦发现呼吸困难,立即实行[[人工呼吸]],及时供氧。用拟[[胆碱]]药[[新斯的明]]有助于恢复肌力、恢复[[呼吸]];用[[肾上腺素]]和[[麻黄素]]等对抗[[休克]]。 勿服含酒精的饮料和药物以免病情加剧。有人建议勿使用镁制剂(如[[硫酸镁]]导泻),因高[[血镁]]有抑制神经传导的作用。 [[分类:化学]][[分类:毒素]]
返回至
石房蛤毒素
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志