查看“知情同意”的源代码

{{Infobox
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| above        = 知情同意<br><small>Informed Consent</small>
| image        = 

| label1       = 英文名称
| data1        = Informed Consent

| label2       = 核心三要素
| data2        = 信息告知、充分理解、<br>自主自愿

| label3       = 法律依据
| data3        = [[赫尔辛基宣言]]<br>[[GCP]] (药物临床试验规范)<br>民法典

| label4       = 关键文件
| data4        = 知情同意书 (ICF)

| label5       = 适用场景
| data5        = 医疗手术、[[临床试验]]、<br>隐私数据采集

| label6       = 数字化形式
| data6        = 电子知情同意 (eConsent)
}}

'''知情同意'''（{{lang-en|Informed Consent}}），是指在医疗或科研活动中，医务人员（或研究者）向患者（或受试者）提供关于医疗措施或研究项目的足够信息，确保其充分理解风险和获益后，由患者出于自愿做出的接受该措施或参与该研究的决定。

它标志着医学伦理从传统的“家长作风”（医生说了算）向“患者自主权”（Patient Autonomy）的根本转变。在法律上，未获得有效知情同意的医疗行为可能构成侵权。<ref name="Belmont" />

== 核心三要素 ==
根据《[[赫尔辛基宣言]]》和[[GCP]]的要求，有效的知情同意必须具备以下三个条件：

=== 1. 信息告知 (Information) ===
研究者必须如实、全面地披露信息，不能隐瞒风险。必须包含：
* '''目的'''：为什么要进行这项研究？
* '''过程'''：受试者需要配合做什么（如抽血几次、吃药多久）？
* '''风险与不适'''：可能会有哪些副作用（哪怕发生率很低但后果严重）？
* '''获益'''：对个人或社会有什么好处？
* '''替代方案'''：如果不参加研究，还有哪些治疗选择？

=== 2. 充分理解 (Comprehension) ===
* '''通俗化'''：必须使用受试者能听懂的语言（非专业术语）。对于儿童或文化程度较低者，需调整表达方式。
* '''提问机会'''：必须给受试者足够的时间考虑和提问，不能催促签字。

=== 3. 自主自愿 (Voluntariness) ===
* '''无胁迫'''：受试者必须是完全自愿的，不得受到利诱或威胁（例如：不能暗示“不参加研究就不给你治病”）。
* '''退出权'''：受试者有权在试验的任何阶段、无理由地退出，且医疗待遇不受影响。

== 知情同意书 (ICF) ==
'''Informed Consent Form'''。这是知情同意过程的记录文件，也是监管核查的重点。
* '''不仅仅是签字'''：FDA 和 NMPA 反复强调，知情同意是一个'''沟通过程'''（Process），而不是仅仅为了获得一张签了字的纸（Form）。
* '''版本控制'''：当试验方案变更或发现新的风险（如新发现某种严重副作用）时，ICF 必须更新版本，并要求受试者'''重新签署'''。

== 特殊情况 ==
* '''弱势群体'''：对于无民事行为能力人（如儿童、精神障碍患者），需获得其法定监护人的同意。
    * ''注：''对于儿童，除了监护人同意外，通常还要求获得儿童本人的'''赞同'''（Assent）。
* '''紧急情况'''：在抢救生命且无法取得同意的紧急情况下（如昏迷患者），可遵循特定的医学伦理程序先进行救治（豁免知情同意），但事后需补充说明。

== 数字化时代的 eConsent ==
这对您的“智慧医生”项目尤为相关。
随着远程临床试验（[[DCT]]）的兴起，'''电子知情同意'''（eConsent）正在取代纸质版。
* '''多媒体互动'''：利用视频、动画来解释复杂的科学原理（如[[基因治疗]]的机制），比枯燥的文字更容易让患者理解。
* '''远程签署'''：患者可以在家中通过面部识别和电子签名完成签署，极大地提高了招募效率。
* '''监管态度'''：FDA 和 NMPA 均已发布指导原则，接受并鼓励使用符合审计追踪（Audit Trail）要求的 eConsent 系统。<ref name="FDA_eConsent" />

== 参见 ==
* [[赫尔辛基宣言]]
* [[GCP]] (药物临床试验质量管理规范)
* [[医学伦理]]
* [[临床试验]]
* [[生物伦理学]]

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="Belmont">The National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research. (1979). The Belmont Report. HHS.gov. [https://www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/belmont-report/index.html]</ref>
<ref name="FDA_eConsent">U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2016). Use of Electronic Informed Consent in Clinical Investigations. FDA.gov. [https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/use-electronic-informed-consent-clinical-investigations-questions-and-answers]</ref>
</references>

[[Category:医学伦理]]
[[Category:法律术语]]
[[Category:临床试验]]