查看“癌症免疫循环”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>癌症免疫循环</strong>（Cancer-Immunity Cycle）是由 Daniel Chen 和 Ira Mellman 于 2013 年提出的学术框架，旨在系统性地描述免疫系统发现并消灭肿瘤细胞的动态过程。该循环共分为七个连续步骤，涵盖了从肿瘤抗原释放到效应 T 细胞杀伤肿瘤的全过程。该理论不仅为理解肿瘤免疫逃逸提供了逻辑支点，也为开发单克隆抗体、<strong>[[ADC]]</strong> 药物、疫苗以及联合免疫疗法奠定了基础。任何一个环节的故障都可能导致免疫监管失败，从而引发肿瘤的发生与进展。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">癌症免疫循环 · 框架模型</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Cancer-Immunity Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：抗原释放 → 启动应答 → 归巢浸润 → 识别杀伤
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">提出者</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Chen 和 Mellman (Genentech)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">步骤总数</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">7 个核心环节</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床意义</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">精准定位免疫治疗切入点</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">癌症免疫循环的七大环节</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        免疫系统对肿瘤的攻击是一个闭环系统，每一个步骤的有效性都直接影响最终的杀伤效率：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第一步：肿瘤抗原释放。</strong> 死亡或受损的肿瘤细胞释放出突变蛋白（新抗原），这是循环的起点。此时需要<strong>免疫原性细胞死亡</strong>来提供足够的促炎信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第二步：抗原提呈。</strong> 树突状细胞（DC）摄取这些抗原。为了激活 CD8+ T 细胞，DC 必须通过 <strong>[[交叉提呈]]</strong> 机制将外源抗原负载到 MHC I 类分子上。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第三步：启动与活化。</strong> DC 迁移至淋巴结，将抗原提呈给原始 T 细胞。此时需要 <strong>[[CD28]]</strong> 与 <strong>[[CD80/86]]</strong> 的协同作用（第二信号）来确保 T 细胞活化而非进入 <strong>[[免疫无反应]]</strong> 状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第四步：T 细胞迁移。</strong> 活化的效应 T 细胞通过血液循环向肿瘤部位归巢。此过程受趋化因子（如 <strong>[[CCL17]]</strong>、CXCL10）梯度的引导。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第五步：T 细胞浸润。</strong> T 细胞穿过血管壁，克服肿瘤间质压力，渗入肿瘤实质。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第六步：识别肿瘤。</strong> T 细胞通过其 TCR 特异性识别并结合肿瘤细胞表面的 MHC-I-抗原肽复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第七步：杀伤肿瘤。</strong> <strong>[[CD8+ 杀杀性 T 细胞]]</strong> 释放穿孔素和颗粒酶，诱导肿瘤细胞凋亡。死亡细胞再次释放抗原，使循环得以加强和循环。</li>
    </ul>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">各环节的阻碍因素与干预策略</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">循环步骤</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">潜在阻碍 (免疫逃逸)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">治疗切入点</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">1. 抗原释放</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低抗原载量, 缺乏免疫原性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">化疗、放疗、溶瘤病毒、[[ADC]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">2 & 3. 提呈/启动</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺乏共刺激、Treg 抑制</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[DC 疫苗]], [[CD40 激动剂]], CTLA-4 抑制剂</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">4 & 5. 迁移/浸润</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">物理屏障, 趋化因子失调</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">VEGF 抑制剂, [[CCL22]]/17 轴调节</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">6 & 7. 识别/杀伤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MHC 下调, PD-L1 高表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[PD-1]] 抑制剂, [[IL-2 激动剂]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">循环的动态演进：从“冷”到“热”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        癌症免疫循环的概念阐明了为什么单一治疗往往难以奏效。对于“冷肿瘤”（Cold Tumors），循环往往在抗原提呈或 T 细胞归巢环节中断，此时仅使用 <strong>[[PD-1]]</strong> 抑制剂往往效果不佳。联合疗法的核心逻辑在于通过多种手段“加热”肿瘤，激活中断的循环环节，使其能够持续运转。
    </p>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Chen D S, Mellman I. (2013).</strong> <em>Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle.</em> <strong>Immunity</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤免疫学领域的圣经级文献。该研究将零散的免疫反应整合成一个统一的逻辑闭环，深刻影响了过去十年的抗癌药物研发。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Mellman I, et al. (2011).</strong> <em>Cancer immunotherapy comes of age.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期综述，预见了免疫检查点抑制剂和工程化 T 细胞治疗的崛起，为癌症免疫循环理论的成型做了铺垫。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Hegde P S, Chen D S. (2020).</strong> <em>Top 10 Challenges in Cancer Immunotherapy.</em> <strong>Immunity</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：在循环理论提出七年后，作者再次总结了如何针对循环中的瓶颈（如耐药性、微环境）进行下一代免疫联合方案设计。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">癌症免疫循环 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[肿瘤新抗原]] • [[交叉提呈]] • [[CD8+ T 细胞]] • [[免疫检查点]] • [[肿瘤微环境]] • [[冷热肿瘤]] • [[联合疗法]]
        </div>
    </div>

</div>