查看“病理学/IgA肾病”的源代码

{{Hierarchy header}}
IgA[[肾病]]（IgA nephropathy，Berger病）是一种特殊类型的[[肾小球肾炎]]，由Berger于1968年首先报告。这种[[疾病]]的特点为[[肾小球]]系膜[[增生]]，用[[免疫荧光]]法检查见系膜内有IgA沉积。病人的主要[[症状]]为复发性[[血尿]]，可同时伴有轻度[[蛋白尿]]，少数病人可出现[[肾病综合征]]。IgA肾病比较常见，多发生于儿童和青年人，男性多于女性，有些病人在发病前有[[上呼吸道感染]]史。

【[[病理]]变化】

病变程度差异很大。早期病变轻微，呈局灶性，仅少数肾小球有轻度系膜增宽和节段性增生。有些病变较明显，可有弥漫性系膜增生，偶有少数可发展为[[新月体性肾小球肾炎]]。最突出的特点是在系膜区内有IgA沉积，常同时并有C3，IgG和IgM较少。早期的[[补体]]成分C1q和C4很少见。电镜观察证实系膜中有电子致密物沉积。

过去认为IgA肾病预后很好，近来经过长期随访观察发现IgA肾病多呈慢性进行性过程。约半数病人病变逐渐发展，可出现[[慢性肾功能不全]]。
{{Hierarchy footer}}
{{病理学图书专题}}