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病理学/代谢性肝胆疾病
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{{Hierarchy header}} '''(一)[[含铁血黄素]][[沉积症]]''' 肝含铁血黄素沉积症(hemosiderosis)是指肝组织内有可染性 铁的[[血色素沉着]]。含铁血黄素沉积的病因,主要是由于大量红细胞破坏,[[血红蛋白]]分解所引起,如引起[[溶血]]及肝[[内出血]]的[[疾病]](慢性[[溶血性贫血]])。含铁血黄素主要 沉积于[[肝细胞]]内,Kupffer细胞内亦常有该[[色素沉着]]但一般较肝细胞轻。因[[输血]]引起者Kupffer[[细胞色素]]沉着则较明显。 [[血色病]](hemchromatosis)是一种先天性铁代谢异常的全身性疾病。发病机制不明。[[肝病]]变为全身病变的一部分,表现为肝内重度含铁血黄素沉积,全肝呈[[铁锈]]色。后期伴有[[肝纤维化]]或[[肝硬变]]。 '''(二)[[糖原]]沉积症''' 糖 原沉积症(glycogenosis)为先天性[[常染色体隐性]]遗传所引起的组织内糖原质的异常和量的增多,而引起沉积。主要累及肝、心、肾及[[肌组织]],有低血 糖、酮尿及[[发育迟缓]]等表现。按[[糖代谢]]过程中不同环节、不同酶的异常,现已将本症分为O~Ⅺ型,如包括亚型则更多(Schiff,1987)。 肉 眼可见肝肿大,有的可达正常肝的3倍以上。颜色变淡。镜下,肝细胞明显肿大,泡浆淡染,呈疏松的颗粒状并有空亮区。[[冷冻]]切片,PAS[[染色]]可见肝细胞内红色 的糖原颗粒。对[[淀粉酶]]的[[消化]]反应稳定。后期,多种类型可伴有肝纤维化或肝硬变。需要指出,确诊糖原沉积症及分型,不能单凭[[病理]][[组织学]]改变,必须结合临床及 用肝穿取新鲜[[标本]]作[[酶类]]分析。 '''(三)类脂质沉积症''' 类脂质沉积症(lipoidosis)是先天缺陷性[[脂质]][[代谢障碍]]所致的组织内类脂质增多并沉积。主要有[[糖脂]]、[[磷脂]]及[[胆固醇]]等沉积。其发生机制,大都是由于作用于脂质[[分解代谢]]某些环节上的酶类的遗传性缺失,使其相应的[[底物]](脂质)分解代谢不能进行而沉积在组织内。 1.糖脂沉积症糖脂 是指不含[[磷酸]]的[[脑苷脂]]及[[神经苷脂]]等[[脂类]]。它们的分解代谢障碍可分别引起脑苷脂沉积症(如[[高雪病]])和[[神经节苷脂沉积症]]。 高 雪(Gaucher)病,也称脑苷脂沉积症,是由于常染色体隐性遗传所致体内β-[[葡萄糖]][[苷酶]]缺乏而引起的脑苷脂分解代谢障碍。主要累及肝、脾、[[淋巴结]]及骨 髓等[[单核吞噬细胞系统]]。常发生在[[婴儿]],为致命性疾病。主要病变为肝、[[脾肿大]],[[脾大]]尤为明显,可达正常脾重的20倍。镜下,肝内聚集大量高度胀大的载脂巨噬 [[细胞]],有的胞浆呈泡沫状,有的胞浆出现红染条纹,后者排列成[[皱纹]]纸样外观,[[胞核]]小,圆形或椭圆形居于细胞中央,称为高雪细胞(图10-33)。这些细胞主 要分布于[[小叶]][[中央静脉]]附近的肝窦内和汇管区。偶见发生肝纤维化和[[肝硬化]]。 {{图片|gjb26qvm.jpg|高雪病之肝}} 图10-33 高雪病之肝 图中央区为数个高雪细胞,位于肝窦内胞浆呈皱纹纸状外观 2.磷脂沉积症 主要为不含[[甘油]]成分的[[神经磷脂]]的增多、蓄积,又称尼曼-皮克病。 尼 曼-皮克(Niemann-Pick)病又称神经磷脂沉积症。系由于常染色体隐性遗传所致的神经磷脂酶缺乏,使神经磷脂不能被水解而沉积于组织内所致。另 外还可伴有其它脂质贮积。本病主要累及肝、脾、[[骨髓]]及淋巴结等器官,在儿童也侵犯[[神经系统]]。肝病变肉眼观,肝肿大。镜下,在肝窦内和汇管区有大量 Kupffer细胞和[[巨噬细胞]]聚集,细胞体积肿大,胞浆呈泡沫状,核小居中,称为Pick细胞。肝细胞内也可见有脂肪,主要为[[中性脂肪]]及胆固醇。电镜下见 Pick细胞内充满多数[[年轮]]样层状排列的球形[[包涵体]]。本病常发生于幼儿,预后不佳。 '''(四)铜代谢障碍疾病—[[肝豆状核变性]]''' 肝 [[豆状核]]变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(Wilson’s disease)。本病为位于第13[[染色体]]的[[隐性基因]]传递的遗传性疾病,家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积 于各器官。首先累及肝,待肝[[饱和]]后再沉积于中枢神经系统,故出现[[神经症]]状。铜也可蓄积于[[角膜]],在角膜周围出现绿褐色环(Kayser-Fleischer 环)。肝病变:在肝细胞中可见有[[脂褐素]]、铜[[结合蛋白]]、铁等沉着。铜或铜结合蛋白(如rhodamine,rubeanic acid等)可由[[组织化学]]染色检出。早期见肝细胞[[线粒体]][[基质]]中有大颗粒或[[晶体]]沉着。肝并有急、[[慢性肝炎]]及肝硬变等病变伴发。[[中枢神经系统]]可见被壳及[[苍白球]] 变性,[[尾状核]][[萎缩]],[[大脑皮质]]及[[小脑变性]]等。 {{Hierarchy footer}} {{病理学图书专题}}
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