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甲磺酸多沙唑嗪
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{{百科小图片|bk21p.jpg|}}【药物名称】[[甲磺酸多沙唑嗪]] doxazosin mesylate 【药物别名】必亚欣 Beyacin 【分子式成分】[[甲磺酸]]多沙噻嗪的[[化学]]名为1-(4-氨基-6,7-[[二甲氧基]]-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二恶烷-2-[[甲酰基]])[[哌嗪]]甲磺酸盐。分子式为C23H25N5O5.CH4O3S,分子量为547.59。 本品为白色或类白色片。 【制剂规格】片剂:2mg/片。 ==注意事项== 【药理毒理】本品为选择性[[突触]]后α1-[[肾上腺]]受体阻滞剂。通过阻滞α1-[[受体]]达到[[扩张血管]],减少[[血管]]阻力,降低[[血压]]的作用。每日口服一次,降压作用维持24小时,最大降压作用在服药后2~6小时出现。与非选择性α-受体阻滞剂不同的是:长期应用本品未观察到[[耐药性]],在维持治疗过程中少见心跳过速,[[血浆]]肾素升高。 通过选择性阻断[[前列腺]][[平滑肌]][[基质]],[[被膜]]和[[膀胱颈]]的α-[[肾上腺素受体]],本品能改善有症状的[[前列腺增生]]病人的尿动力学和临床[[症状]]。 【适 应 证】[[原发性]]轻-中度[[高血压]],及伴有良性前列腺肥大的高血压患者。对于单用一种药物难以控制血压的患者,多沙噻嗪可以与[[噻嗪类]]利尿剂及β-受体阻滞剂、钙离子[[拮抗剂]]或者[[血管紧张素转换酶抑制剂]]合用。 【[[不良反应]]】在无对照的高血压[[临床试验]]中,最常见的不良反应为[[头晕]]、[[头痛]]、[[乏力]]、虚弱、体位性头晕、[[眩晕]]、[[水肿]]、[[嗜睡]]、[[恶心]]和[[鼻炎]]。罕有体位性[[晕厥]],极个别有[[尿失禁]]报道。 【相互作用】98%血浆中的多沙噻嗪与[[蛋白]]结合。根据人血浆的体外资料,[[多沙唑嗪]]对地高辛、[[华法令]]、[[苯妥英]]或[[消炎痛]]的蛋白结合无相互作用。临床应用上,多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、[[呋噻咪]]、β-[[阻滞剂]]、非[[类固醇]]类抗炎药、[[抗生素]]、口服[[降糖药]]、[[利尿酸]]或抗凝剂合用,尚无不良[[药物相互作用]]报道。 【用法用量】口服,每日1次。初始剂量为半片(1 mg),如无不良反应,第2天起每日片(2 mg)。根据患者的临床反应,可于第2周末(即第3周初)再增加剂量,最大可至2片(4 mg)。 用药过量:给药过量可致[[低血压]],此时患者应立即采取仰卧位,必要时可采取其他一些支持措施。由于本品与蛋白结合率高,无法进行[[透析]]处理。 【注意事项】对本品过敏者禁用。在治疗高血压的上市后经验中,有心动过速、[[心悸]]、[[胸痛]]、[[心绞痛]]、[[心肌梗塞]]、[[脑血管意外]]和[[心律失常]]等报道,但一般来说,此与不用多沙噻嗪者可能发生的症状无法区别。应用本品可能影响驾驶员和机械操作人员的工作能力,尤其是初始用药阶段。 ==生产单位== 浙江康恩贝集团制药有限公司 [[分类:药理学]][[分类:降血压药]][[分类:循环系统用药]]
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甲磺酸多沙唑嗪
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