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{{Hierarchy header}} [[松果体]]细胞是由[[神经细胞]]演变而来的,它分泌的[[激素]]主要有[[褪黑素]]和肽类激素。来自颈上交感[[神经节]]后神经末梢与松果体细胞形成[[突触]]联系,通过释放去甲上腺素控制松果体细胞的活动。 === (一)褪黑素=== 1959年Lerner从牛松果体提取物中分离出一种能使[[青蛙]][[皮肤]]褪色的物质,并命名为褪色素(melatonin),其[[化学]]结构为5-[[甲氧基]]-N-乙酰[[色胺]]。在松果体内[[羟化酶]]、脱羟酶、[[乙酰]][[移位酶]]及甲基移位酶的作用下,[[色氨酸]]转变为褪色素。 松果体褪色素的分泌出现在明显的[[昼夜节律]]变化,白天分泌减少,而黑夜分泌增加。实验证明,[[大鼠]]在持续光照下,松果体重量变轻,[[细胞]]变小,合成褪色素的酶系活性明显降低,因而褪色素合成减少。反之,致盲大鼠或大鼠持续在黑暗环境中,将使松果体合成褪色素的酶系活发生增强,褪色素的合成随之增加。摘除动物的[[眼球]]或切断支配松果体的[[交感神经]],则褪色素分泌的昼夜节律不再出现,说明光-暗对松果体活动的影响与[[视觉]]和交感神经有关。刺激交感神经可使松果体活动增强,而β-[[肾上腺素能受体]]阻断剂可阻断交感神经对松果体的刺激作用。如毁损[[视交叉上核]],褪色素的[[昼夜节律性]]分泌消失。所以视交叉上核被认为是控制褪色素分泌的昼夜节律中枢,在黑暗条件下,视交叉上核即发出冲动传到颈上交感神经节,其节后[[纤维]]末梢释放[[去甲肾上腺素]],与松果体细[[胞膜]]上的β-肾上腺素能受体结合,激活[[腺苷酸环化酶]],通过cAMP-PK系统,增强褪色素[[合成酶]]系的活性,从而导致褪色素合成增加,在光刺激下,[[视网膜]]的[[传入冲动]]可抑制交感神经的活动,使褪色素合成减少。 褪色素对下[[丘脑]]-[[垂体]]-[[性腺轴]]与[[下丘脑]]-垂体-[[甲状腺]]活动均有抑制作用。切除幼年动物的松果体,出现[[性早熟]],[[性腺]]与甲状腺的重量增加,功能活动增强。远在一个世纪之前,人们就发出某些性早熟男孩是因松果体[[肿瘤]]所致,因此认为松果体在青春期有抗性腺功能作用。正常妇女血中褪色素在有经周期的[[排卵]]前夕最低,随后在[[黄体]]期逐渐升高,[[月经]]来潮时达到顶峰,提示妇女朋经周期的节律与松果体的节律关系密切。 === (二)肽类激素=== 松果体能合成GnRH、[[TRH]]及8精-(氨酸)[[催产素]]等肽类激素。在多种哺乳动物(鼠、牛、羊、猪等)的松果体内GnRH比同种动物下丘脑所含的GnRH量高4-10倍。有人认为,松果体是GnRH和TRH的补充来源。 ==参看== *[[松果体]] {{Hierarchy footer}} {{生理学图书专题}}
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