匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“生物化学与分子生物学/真核生物DNA复制的特点”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
生物化学与分子生物学/真核生物DNA复制的特点
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[DNA]]复制的研究最初是在[[原核生物]]中进行的,有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。[[真核生物]]比原核生物复杂得多,但DNA复制的基本过程还是相似的。在这里我们主要讨论一些重要的区别。 {{图片|graeejhh.jpg|[[端粒酶]][[催化]]端区[[TG]]链的合成}} 图16-16 端粒酶催化端区TG链的合成 1.与原核生物不同,真核生物DNA复制有许多起始点,例如[[酵母]]S.cerevisiae的17号[[染色体]]约有400个起始点,因此,虽然真核生物DNA复制的速度(60[[核苷酸]]/每秒钟)比原核生物DNA复制的速度(E.coli1700核苷酸/每秒钟)慢得多,但复制完全部[[基因组]]DNA也只要几分钟的时间。 2.SV40[[病毒]]DNA主要依靠[[宿主]][[细胞]]中的DNA复制体系进行DNA的复制,这是了解真核生物DNA复制的体外模型。在真核生物DNA[[复制叉]]处,需要两种不同的酶。DNA[[聚合酶]]α(polα)和DNA聚合酶δ(polδ)。polα和[[引物]]酶紧密结合,在DNA模板上先合成[[RNA]]引物,再由polα延长DNA链,这种活性还要复制因子C参与。同时结合在引物模板上的PCNA([[增殖]][[细胞核]][[抗原]]Proliferating cell nuclear antigen)此时释放了polα,然后由polδ结合到生长链3′末端,并与PCNA结合,继续合成[[前导链]]。而随从链的合成靠polα紧密与引物酶结合并在复制因子C帮助下,合成岗崎片段(图16-15)。 3.由于真核生物染色体是线性DNA,它的两端叫做端区(telomeres),端区是由重复的[[寡核苷酸]]序列构成的。例如酵母的端区[[重复序列]]是5′G(1?)T(3)3′。前面讲到所有[[生物]]DNA聚合酶都只能催化DNA从5′→3′的方向合成,因此当复制叉到达线性染色体末端时,前导链可以连续合成到头,而由于随从链是以一种不连续的形式合成岗崎片段,所以不能完成线性染色体末端的复制,如果这个问题不解决,真核生物在细胞分裂时DNA复制将产生5′末端隐缩,使DNA缩短,近十多年的研究表明,真核生物体内都存在一种特殊的[[反转录酶]]叫做端粒酶(telomerase),它是由[[蛋白质]]和RNA两部分组成的,它以自身的RNA为模板,在随从链模板DNA的3′桹H末端延长DNA,再以这种延长的DNA为模板,继续合成随从链(图16-16)。 由此可见端粒酶在保证染色体复制的完整性上有重要意义。 {{Hierarchy footer}} {{生物化学与分子生物学图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
模板:生物化学与分子生物学图书专题
(
查看源代码
)
返回至
生物化学与分子生物学/真核生物DNA复制的特点
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志