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== 瓦尔堡效应 ==
[[File:Warburg_Effect_Comparison.jpg|thumb|300px|right|瓦尔堡效应示意图：对比正常细胞（氧化磷酸化）与癌细胞（有氧糖酵解）的代谢差异。]]
'''瓦尔堡效应'''（Warburg Effect），又称'''有氧糖酵解'''（Aerobic Glycolysis），是指肿瘤细胞即使在氧气充足的情况下，也倾向于利用低效的糖酵解途径将葡萄糖转化为乳酸，而不是进行高效的线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）产能的现象。

这一代谢重编程特征最早由诺贝尔奖得主 Otto Warburg 于 1920 年代发现，不仅是癌症的十大特征之一，也是临床上 [[PET-CT]] 显像检测肿瘤的生物学基础，更是导致[[肿瘤微环境]] (TME) 酸性和免疫抑制的重要原因。

== 基本信息 ==
{| class="wikitable"
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! 中文名称 || 瓦尔堡效应 / 有氧糖酵解
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! 英文名称 || Warburg Effect / Aerobic Glycolysis
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! 发现者 || Otto Warburg (1931年诺贝尔奖得主)
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! 核心特征 || 氧气充足时仍进行糖酵解、产生大量乳酸
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! 关键分子 || HIF-1α, c-Myc, PKM2, GLUT1
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! 临床应用 || 18F-FDG PET-CT 显像
|}

== 代谢机制与生物学优势 ==
看似“低效”的能量代谢（糖酵解仅产生 2 ATP，而氧化磷酸化产生 36 ATP），实则为肿瘤细胞提供了巨大的生存优势：

=== 1. 快速产能 (Speed vs. Efficiency) ===
虽然糖酵解的ATP产率低，但其反应速度是氧化磷酸化的 10-100 倍。只要葡萄糖供应充足，肿瘤细胞能通过高速代谢获得比正常细胞更快的能量补给。

=== 2. 生物合成的前体 (Biosynthesis) ===
糖酵解的中间产物被截流，用于合成核苷酸、氨基酸（如丝氨酸）和脂质。这满足了癌细胞快速无限增殖对“建筑材料”的巨大需求。

=== 3. 氧化还原平衡 ===
通过产生 NADPH 和减少线粒体活性，帮助癌细胞对抗氧化应激（ROS），防止细胞凋亡。

== 临床意义 ==
=== 1. 影像学诊断：PET-CT ===
[[File:PET_CT_Scan_Tumor.jpg|thumb|250px|right|基于瓦尔堡效应的 PET-CT 图像：高代谢的肿瘤组织大量摄取 FDG，呈现亮斑。]]
由于瓦尔堡效应，肿瘤细胞表面的葡萄糖转运蛋白 (GLUT1) 表达量极高，摄取葡萄糖的能力是正常细胞的数十倍。
* '''原理'''：临床使用葡萄糖类似物 '''18F-FDG'''（氟代脱氧葡萄糖）作为示踪剂，它能被肿瘤摄取但无法完成代谢，从而在 PET 扫描中呈现高亮信号。

=== 2. 免疫抑制与治疗抵抗 ===
瓦尔堡效应对[[肿瘤免疫治疗]]具有显著的负面影响：
* '''营养抢夺'''：肿瘤细胞过度消耗环境中的葡萄糖，导致浸润的 T 细胞（[[TILs]]）因“代谢饥饿”而功能受损。
* '''乳酸堆积'''：大量产生的乳酸导致 TME 酸化（pH 6.0-6.5）。酸性环境可抑制 T 细胞的增殖、细胞毒性及细胞因子的分泌，并促进 M2 型巨噬细胞（促癌型）的分化。

== 关键调控分子 ==
* '''HIF-1α (缺氧诱导因子)'''：主调节因子，即使在常氧下也可能被激活，上调糖酵解酶的表达。
* '''c-Myc'''：原癌基因，直接促进谷氨酰胺代谢和糖酵解基因转录。
* '''PKM2 (丙酮酸激酶M2型)'''：糖酵解的关键限速酶，是连接能量代谢与合成代谢的开关。

== 治疗靶点开发 ==
针对瓦尔堡效应的药物开发旨在切断肿瘤能量供应或改善微环境：
* '''糖酵解抑制剂'''：如 2-DG (2-脱氧葡萄糖)、Lonidamine。
* '''乳酸转运抑制剂'''：靶向 MCT1/MCT4，阻断乳酸外排，导致肿瘤细胞内部酸化自噬，同时改善 TME 酸性环境。

== 参考文献 ==
<references />
* [1] Warburg O. On the origin of cancer cells. ''Science''. 1956.
* [2] Vander Heiden MG, Cantley LC, Thompson CB. Understanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation. ''Science''. 2009. (代谢领域的里程碑综述)
* [3] Chang CH, et al. Metabolic Competition in the Tumor Microenvironment Is a Driver of Cancer Progression. ''Cell''. 2015. (阐述了肿瘤与T细胞的代谢竞争)

== 相关条目 ==
* [[肿瘤微环境]]
* [[PET-CT]]
* [[免疫代谢]] (Immunometabolism)
* [[HIF-1α]]

[[Category:肿瘤生物学]]
[[Category:生物化学]]
[[Category:代谢]]