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琥乙红霉素分散片
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{{头部模板-药品}} '''琥乙红霉素分散片'''(Erythromycin Ethylsuccinate Dispersible Tablets),商品名'''科特加'''。1 本品作为[[青霉素]]过敏患者治疗下列[[感染]]的替代用药:[[溶血性链球菌]]、[[肺炎]]链球菌等所致的[[急性扁桃体炎]]、[[急性咽炎]]、[[鼻窦炎]];溶血性链球菌所致[[猩红热]]、[[蜂窝织炎]];[[白喉]]及白喉[[带菌者]];[[气性坏疽]]、[[炭疽]]、[[破伤风]];[[放线菌病]];[[梅毒]];[[李斯特菌病]]等。2 [[军团菌病]]。3 [[肺炎支原体]]肺炎。4 [[肺炎衣原体肺炎]]。5 [[衣原体]]属、[[支原体]]属所致[[泌尿生殖系]]感染。6 [[淋病]]奈瑟菌。7 [[厌氧菌]]所致[[口腔]]感染。8 [[空肠弯曲菌肠炎]]。9 [[百日咳]]。10 [[风湿热]]复发、[[感染性心内膜炎]]([[风湿性心脏病]]、[[先天性心脏病]]、[[心脏]]瓣膜置换术后)及口腔、[[上呼吸道]]医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。 本药品被归类到[[治疗咽喉炎的药品列表|咽喉炎]]等药品分类。 ==琥乙红霉素分散片的副作用(不良反应)== 1 [[胃肠道]]反应有[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、中上[[腹痛]]、口舌疼痛、[[胃纳减退]]等,其发生率与剂量大小有关。<br /> 2 肝[[毒性]]少见,患者可有[[乏力]]、恶心、呕吐、腹痛、[[发热]]及[[肝功能异常]],偶见[[黄疸]]等。<br /> 3 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起[[听力减退]],主要与[[血药浓度]]过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。<br /> 4 [[过敏反应]]表现为[[药物热]]、[[皮疹]]、[[嗜酸性粒细胞增多]]等,发生率约0.5%~1%。<br /> 5 其他,偶有心律失常,[[口腔]]或阴道念珠菌[[感染]]。 ==琥乙红霉素分散片禁忌症== 严重[[肝功能]]损害者及对本品[[过敏]]者禁用。 ==服用琥乙红霉素分散片须注意的事项== 1 [[溶血性链球菌]][[感染]]用本品治疗时,至少需持续10日,以防止[[急性风湿热]]的发生。 <br /> 2 [[肾功能]]减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。<br /> 3 [[肝病]]患者本品的剂量应适当减少。<br /> 4 用药期间定期随访[[肝功能]]。<br /> 5 患者对一种[[红霉素]]制剂[[过敏]]或不能承受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。<br /> 6 因不同[[细菌]]对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 <br /> 7 对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高;[[血清碱性磷酸酶]]、[[胆红素]]、[[丙氨酸氨基转移酶]]和[[门冬氨酸氨基转移酶]]的测定值均可能增高。 ==琥乙红霉素分散片的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。[[军团菌病]]患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人一日量一般不宜超过4g。预防[[链球菌感染]],一次400mg,一日2次。[[衣原体]]或溶脲脲原体[[感染]],一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时一次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次15~25mg/kg,一日2次;严重感染时每日量可加倍,分4次服用。[[百日咳]]患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。 ==琥乙红霉素分散片药物相作用== 1 本品可抑制[[卡马西平]]和[[丙戊酸]]等[[抗癫痫药物]]的[[代谢]],导致其[[血药浓度增高]]而发生[[毒性反应]]。与[[芬太尼]]合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与[[阿司咪唑]]或[[特非那定]]等抗组胺药合用可增加[[心脏]]毒性,与[[环孢素]]合用可使后者[[血药浓度]]增加而产生[[肾毒性]]。<br /> 2 本品与[[氯霉素]]和[[林可酰胺]]类有[[拮抗作用]],不推荐同时使用。<br /> 3 本品为[[抑菌剂]],可干扰[[青霉素]]的[[杀菌]]效能,故当需要快速[[杀菌作用]]如治疗[[脑膜炎]]时,两者不宜同时使用。<br /> 4 长期服用[[华法林]]的患者应用本品时可导致[[凝血酶原时间]]延长,从而增加[[出血]]的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。<br /> 5 除[[二羟丙茶碱]]外,本品与[[黄嘌呤]]类药物同时使用可使[[氨茶碱]]的肝清除减少,导致[[血清]]氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。<br /> 6 本品与其他肝[[毒性]]药物合用可能增强肝毒性。<br /> 7 大剂量本品与[[耳毒性]]药物合用,尤其[[肾功能]]减退患者可能增加耳毒性。 <br /> 8 与[[洛伐他汀]]合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起[[横纹肌溶解]];与[[咪达唑仑]]或[[三唑仑]]合用时可减少两者的清除而增强其作用。<br /> 9 本品可阻挠[[性激素]]类的[[肠肝循环]],与口服避孕药合用可使之降效。 ==琥乙红霉素分散片成分或处方== [[琥乙红霉素]] ==琥乙红霉素分散片药理作用== 本品在[[肠道]]中以[[基质]]和酯化物的形式被吸收,在体内水解为碱。吸收后除[[脑脊液]]和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、[[胆汁]]和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高[[出血]]药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达[[血药浓度]]的10~40倍以上。在[[皮下组织]]、痰及[[支气管]]分泌物中的浓度也较高,[[痰中]]浓度与血药浓度相仿;在胸、[[腹水]]及脓液等中的浓度可达有效水平。有一定量(约为血药浓度的33%)进入[[前列腺]]及[[精囊]]中,但不易透过血-脑脊液屏障,[[脑膜]]有[[炎症]]时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,[[胎儿]]血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳[[中药]]物浓度可达血药浓度的50%以上。[[表观分布容积]](Vd)为0.9L/kg。[[蛋白]]结合率为70%~90%。[[红霉素]]在肝内[[代谢]],主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行[[肠肝循环]],约2%~5%的口服量自[[肾小球]]滤过排出,[[无尿]]患者的血[[消除半衰期]](t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。[[血液透析]]或[[腹膜透析]]后极少被清除,故[[透析]]后无需加用。 ==琥乙红霉素分散片贮藏方法== 密封,在干燥处保存 ==市场上的琥乙红霉素分散片== *'''科特加''' **生产企业:[[四川珍珠制药有限公司]] **批准字号:国药准字H20020256 **包装规格:按C37H67NO13计0.1g(10万单位) ==参看== *[[琥乙红霉素]] *[[琥乙红霉素颗粒]] *[[琥乙红霉素胶囊]] *[[琥乙红霉素片]] *[[治疗咽喉炎的药品列表]] <seo title="琥乙红霉素分散片_琥乙红霉素分散片说明书_琥乙红霉素分散片的作用_琥乙红霉素分散片副作用_琥乙红霉素分散片是什么_医学百科" metak="琥乙红霉素分散片,琥乙红霉素分散片说明书,琥乙红霉素分散片作用,琥乙红霉素分散片副作用,琥乙红霉素分散片主治,药品,咽喉炎" metad="医学百科琥乙红霉素分散片条目介绍琥乙红霉素分散片的功效作用,琥乙红霉素分散片的副作用和服用方法等。琥乙红霉素分散片(Erythromycin Ethylsuccina..." /> {{导航板-抗菌药物}}
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