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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[特赛威]]</strong>(通用名:<strong>[[替姆斯莫司]]</strong> / <strong>[[Temsirolimus]]</strong>;研发代号:<strong>[[CCI-779]]</strong>)是一种静脉注射用的强效、选择性 <strong>[[mTOR 抑制剂]]</strong>。作为 <strong>[[雷帕霉素]]</strong>(西罗莫司)的脂溶性衍生物,它在体内通过水解作用转化为西罗莫司发挥生物学效应。特赛威通过抑制 <strong>[[mTORC1]]</strong> 复合体,阻断肿瘤细胞的蛋白质翻译、营养感应及血管生成。临床上,该药是首个在 <strong>[[晚期肾细胞癌]]</strong>([[RCC]])高危预后患者中证实能显著延长 <strong>[[总生存期]]</strong>(OS)的靶向药物,在肾透明细胞癌及非透明细胞癌的治疗中均占有重要地位。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">特赛威 (Torisel)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">IV mTOR Pathway Inhibitor · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[Temsirolimus]]<br>Molecular Structure</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">类别: 雷帕霉素类似物 (Rapalog)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[mTORC1]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">$C_{56}H_{87}NO_{16}$</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">1030.28 Da</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt (Target)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[P42345]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">获批适应症</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">晚期肾细胞癌</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药方式</th> <td style="padding: 10px 12px;">静脉滴注 (每周一次)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:信号中枢的多维封锁</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[特赛威]] 作为一种变构抑制剂,通过形成复杂的细胞内复合物来干预肿瘤细胞的能量调节: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>形成三元抑制复合物:</strong> 替姆斯莫司进入胞内后,首先与伴侣蛋白 <strong>[[FKBP12]]</strong> 结合。该复合体随后特异性结合在 <strong>[[mTOR]]</strong> 的 FRB 结构域,产生变构效应并阻断 <strong>[[mTORC1]]</strong> 的激酶活性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白质合成抑制:</strong> 通过抑制下游底物 <strong>[[4E-BP1]]</strong> 和 <strong>[[S6K1]]</strong> 的磷酸化,特赛威显著下调 <strong>[[细胞周期蛋白 D]]</strong>(Cyclin D1)及 <strong>[[HIF-1α]]</strong> 的翻译,导致细胞周期停滞在 <strong>[[G1 期]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截血管生成:</strong> 特别是在伴有 <strong>[[VHL]]</strong> 基因缺失的肾癌中,特赛威通过下调 HIF 水平,间接抑制 <strong>[[VEGF]]</strong> 的分泌,从源头减少肿瘤的新生血管形成。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵:ARCC 研究里程碑数据</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">临床场景</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">对照方案</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">中位 OS (总生存期)</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">关键获益</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[晚期肾细胞癌]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">干扰素-$\alpha$ (IFN-$\alpha$)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>10.9 个月</strong> (vs 7.3月)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>死亡风险降低 27%</strong>。确立了高危预后人群的一线治疗地位。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">病理适应性</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">-</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">均获延长</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">在透明细胞及 <strong>[[非透明细胞肾癌]]</strong> 中均观察到临床活性。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:基于预后分层的精准给药</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>用药标准:</strong> 特赛威的标准推荐剂量为 <strong>25 mg</strong>,每周一次,通过 30-60 分钟静脉滴注给药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>过敏预防:</strong> 给药前约 30 分钟,需预防性使用 <strong>[[抗组胺药]]</strong>(如苯海拉明),以降低输注相关的过敏反应发生率。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢监测(核心):</strong> mTOR 抑制剂常伴随 <strong>[[高血糖]]</strong> 和 <strong>[[高脂血症]]</strong>。治疗过程中应定期监测空腹血糖及甘油三酯水平。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>特殊毒性警示:</strong> 需严密监测 <strong>[[非感染性肺炎]]</strong> 风险。若患者出现新发呼吸困难或干咳,应立即进行胸部 CT 检查并考虑停药。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[IMDC 分级]]</strong>:衡量晚期肾癌预后的国际标准,特赛威常用于“高危”组患者。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[依维莫司]]</strong>([[Everolimus]]):特赛威的口服对标药物,常用于 VEGFR-TKI 后的后线治疗。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Rapalog]]</strong>:雷帕霉素类似物家族,包括替姆斯莫司、依维莫司、瑞达福罗姆斯等。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[非透明细胞肾癌]]</strong>:发病率较低但对常规化疗耐药的一类肾癌,是特赛威的重要战场。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Hudes G, et al. (2007).</strong> <em>Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong> (NEJM). 2007;356(22):2271-81.<br> <span style="color: #475569;">[核心点评]:该研究确立了特赛威在晚期肾癌治疗中的基础地位,开启了 mTOR 靶向时代。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>NCCN Guidelines.</strong> <em>Kidney Cancer: Version 1.2024/2025.</em> <strong>[[NCCN]]</strong>. <strong>[Academic Review]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[行业视角]:[Academic Review] 该临床实践指南详尽定义了 mTOR 抑制剂在多药联合时代的精准应用指征。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 特赛威 (Temsirolimus) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[mTORC1]] • [[变构抑制]] • [[HIF-1α 调节]] • [[蛋白质翻译阻断]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">主要癌种</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[晚期肾透明细胞癌]] • [[肾非透明细胞癌]] • [[高危预后 RCC]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">副作用关联</td> <td style="padding: 10px 12px; color: #334155; text-align: left;">[[高血糖]] • [[间质性肺炎]] • [[输注反应]] • [[口腔炎]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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