匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“清肝败毒丸”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
清肝败毒丸
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[清肝败毒丸]] 拼音名:Qinggan Baidu Wan 英文名:书页号:GLG─225 标准编号:WS-10789(ZD-0789)-2002 ==处方== [[地耳草]]555g [[黄花倒水莲]]555g [[虎杖]]444g [[白花蛇舌草]]333g [[蒲公英]]333g [[垂盆草]]333g [[半边莲]]333g [[重楼]]333g [[徐长卿]]333g [[姜黄]]333g [[丹参]]333g [[白首乌]]444g [[盘龙参]]333g [[甘草]]50g [[淀粉]]80g 制成 1000g 【性状】 本品为黄棕色至棕褐色的浓缩[[水丸]];味微苦。 ==鉴别== (1)取本品2g,研细,加[[乙醚]]25ml,加热回流10分钟,弃去乙醚液,药渣挥干,加[[甲醇]]10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加[[盐酸]]2ml,加热回流30分钟,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,用水20ml洗涤,弃去水洗液,乙醚液蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地耳草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取[[槲皮素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合 剂的[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-甲酸(10:1.8:1.8)的下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干喷以三氯化铝[[试液]],置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2g,研细,加甲醇10ml,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加入盐酸2ml,水浴加热20分钟,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,用水洗涤2次,每次ml,弃去水洗液,乙醚液蒸干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取虎杖对照药材1g,加甲醇5ml,[[超声处理]]10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取[[大黄素]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μ、对照药材溶液和对照品溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸-水(12:4:0.8:0.15:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,分别显相同的橙红色斑点。 (3)取木品10g,研细,加80%[[乙醇]]30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸去乙醇,加2mol/l[[盐酸溶液]]20ml,加热回流1小时,放冷,用[[石油]]醚(30~60℃)振摇提取3次,每次ml,合并石油醚液,用水洗至中性,分取石油醚液,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿lml使溶解,作为供试品溶液。另取重楼对照药材3.3g,同法制成对照药材溶液。再取[[薯蓣皂苷元]]对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各6μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯(7:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。 (4)取本品10g,研细,加乙醇30ml,温浸30分钟,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取姜黄对照药材3.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-氯仿-醋酸乙酯(3:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点, ==检查== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 ==含量测定== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%[[磷酸]](81:19)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品5g,研细(过3号筛),取0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定重量,置70℃水浴中加热75分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置烧瓶中,水浴蒸干,加30%乙醇一盐酸(10:1)混合溶液20ml,置沸水浴中加热回流1小时,立即冷却,置分液漏斗中,用氯仿强力振摇提取4次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,残渣用甲醇溶解,转移至25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用[[微孔滤膜]](0.45gm)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,每1g含虎杖以大黄素(C15H10O5)计,不得少于0.90mg。 ==功能主治== [[清热利湿]][[解毒]]。用于急、[[慢性肝炎]]属[[肝胆湿热证]]者。 【用法用量】 口服,一次g,一日3次。 【禁忌】 孕妇忌服。 【规格】 每10丸重0.7g 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
返回至
清肝败毒丸
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志