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药品名称 [[氯化琥珀胆碱]] 拼音名 Lühua Hupodanjian 拼音名 SUXAMETHONIUM CHLORIDE医学加加 来源(分子式)与标准 本品为[[二氯]]化2,2’-[(1,4-二氧-1,4-亚[[丁基]]) 双 (氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵 ] 二水合物。按无水物计算,含C14H30Cl2N2O4 不得少于98.0%。 ==性状== 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味咸。 本品在水中极易溶解,在[[乙醇]]或[[氯仿]]中微溶,在[[乙醚]]中不溶。 ==熔点== 取本品,不经干燥,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为157 ~163 ℃。 ==酸度== 取本品0.10g ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H)。pH值 应为3.5 ~5.0 。 ==[[氯化胆碱]]== 取本品,加[[甲醇]]制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液。另取氯 化[[琥珀胆碱]]对照品和氯化胆碱对照品适量,加甲醇制成每1ml 中含氯化琥珀胆碱20mg和 氯化胆碱0.10mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验,吸取上述 两种溶液各10μl ,分别点于同一[[微晶纤维素]]薄层板上,用[[正丁醇]]-水-无水甲酸(67: 20:17)为[[展开剂]],展开后晾干,喷以稀碘化铋钾[[试液]],在105 ℃加热10分钟使显色,对 照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氯化胆碱相对应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较,不得更深(0.5% )。 ==水分== 取本品,照[[水分测定法]](附录Ⅷ M第一法)测定,含水分应为8.0~10.0%。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 ==鉴别== (1) 取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀[[硫酸]]10ml与[[硫氰酸]]铬铵试液 30ml,生成淡红色沉淀。 (2) 取本品约20mg,加水1ml 溶解后,再加1 %[[氯化钴]]溶液与[[亚铁氰化钾]]试液各 0.1ml ,即显持久的翠绿色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集496 图)一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 ==含量测定== 取本品约0.15g ,精密称定,加[[冰醋酸]]20ml溶解后,加醋酸汞试液 5ml 与[[结晶紫]]指示液1 滴,用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]],至溶液显蓝色,并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg 的C14H30Cl 2N2O4 。 ==类别== [[骨骼肌]]松弛药。 ==贮藏== 密闭保存。 ==制剂== [[氯化琥珀胆碱注射液]] * {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}
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