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氘可来昔替尼
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>氘可来昔替尼 (Deucravacitinib)</strong>,商品名为 <strong>[[颂狄多]]</strong> (Sotyktu),是一种首创的(First-in-class)口服、高选择性 <strong>[[TYK2]]</strong>(酪氨酸激酶 2)变构抑制剂。与传统 JAK 抑制剂不同,它通过独特的“变构抑制”机制锁定 TYK2 的调节结构域,从而高度精准地阻断 IL-23、IL-12 及 I 型干扰素信号通路。作为 2026 年中重度斑块状银屑病口服治疗的金标准,氘可来昔替尼不仅展现了媲美生物制剂(如乌司奴单抗)的疗效,还因其卓越的靶向选择性避免了传统 JAK 抑制剂常见的血液学毒性和严重感染风险,为患者提供了便捷且安全的系统治疗新选择。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">氘可来昔替尼</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Deucravacitinib · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">Allosteric TYK2 Binding</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">靶点:TYK2 调节结构域 (JH2)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">研发公司</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">BMS (百时美施贵宝)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物分类</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">变构酪氨酸激酶抑制剂</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">化学特性</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氘代技术优化药代</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药频率</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">每日一次 (6mg QD)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">ICD 适应症</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">L40.0 (斑块状银屑病)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">中国上市日期</th> <td style="padding: 10px 12px;">2023年 (NMPA)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:JH2 结构域的变构锁定</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 氘可来昔替尼的设计是现代药物化学的杰作,通过精准区分 JAK 家族成员实现高度选择性。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构抑制 (Allosteric Inhibition):</strong> 传统 JAK 抑制剂结合在高度保守的催化结构域 (JH1),易引发脱靶效应。氘可来昔替尼结合在 TYK2 特有的 <strong>[[JH2 假激酶结构域]]</strong>,通过引起构象改变来“锁定”激酶,使其失活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>极高的选择性:</strong> 其对 TYK2 的选择性比对 JAK1/2/3 高出约 100-2000 倍。这种特异性意味着它不会干扰由 JAK2/3 介导的造血功能或血脂代谢。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>氘代技术应用:</strong> 分子中引入了 <strong>[[氘 (Deuterium)]]</strong> 原子,有效改变了药物代谢动力学参数,在保证强效抑制的同时,实现了每日一次给药的便捷性。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用与 2026 年最新评估</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">对比维度</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心指标 (POETYK 试验)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床共识</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">vs 阿普米司特</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PASI 75 响应率显著优于小分子对照组。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">确立为<strong>口服系统治疗的首选</strong>。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">给药依从性</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">口服给药相比生物制剂更具便利性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">尤其适用于针头恐惧症或频繁差旅患者。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">无 JAK 抑制剂常见的“黑框警告”关联症状。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">安全性数据稳健,2026 年长期随访未见显著心血管风险。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">适应症扩展:迈向系统性红斑狼疮</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SLE 领域的突破:</strong> 2025-2026 年,氘可来昔替尼在 <strong>[[系统性红斑狼疮 (SLE)]]</strong> 的 3 期临床研究中取得阳性结果。通过阻断 I 型干扰素通路,显著降低了 SLE 患者的疾病活动度指标 (SRI-4)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>银屑病关节炎 (PsA):</strong> 针对关节受累患者,该药亦显示出良好的滑膜炎症控制能力,填补了口服药在 PsA 治疗中的关键环。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>头皮与甲受累:</strong> 临床研究证实,其在难治部位(如头皮、指甲及掌跖银屑病)具有显著的清除作用。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[变构调节 (Allosteric Regulation)]]</strong>:现代小分子药物研发的高级策略,旨在通过非活性位点调节蛋白质功能。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[JAK 家族]]</strong>:包含 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2,负责多种细胞因子的信号转导。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[POETYK PSO 研究]]</strong>:确立氘可来昔替尼在银屑病领域地位的核心全球多中心 3 期研究。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[I 型干扰素 (IFN-α/β)]]</strong>:红斑狼疮发病机制的关键驱动者,TYK2 是其主要的胞内信号传递者。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与专家点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Armstrong AW, et al. (2023).</strong> <em>Deucravacitinib versus Placebo and Apremilast in Moderate to Severe Plaque Psoriasis: Efficacy and Safety Results from the POETYK PSO-1 and PSO-2 Trials.</em> <strong>[[JAMA Dermatology]]</strong>.<br> [学术点评]:该项大型临床试验证实了变构抑制策略在疗效上显著优于传统 PDE4 抑制剂。 </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Morand E, et al. (2025/2026 Update).</strong> <em>Efficacy of the TYK2 Inhibitor Deucravacitinib in Systemic Lupus Erythematosus: Phase 3 Results.</em> <strong>[[Annals of the Rheumatic Diseases]]</strong>.<br> [学术点评]:2026 年最新里程碑研究,标志着 SLE 治疗正式进入口服精准抑制时代。 </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 氘可来昔替尼 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子生物学</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[TYK2]] • [[JH2 结构域]] • [[IL-23 信号通路]] • [[STAT3/4]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床试验</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[POETYK PSO]] • [[PAISLEY (SLE)]] • [[IM011 系列]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">竞争药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[托法替布]] • [[乌帕替尼]] • [[阿普米司特]] • [[古塞奇尤单抗]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">药物监测</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[CPK 监测]] • [[甘油三酯]] • [[带状疱疹风险评估]] • [[PASI 评分]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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