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[[止嗽口服液]] 拼音名:Zhisou Koufuye 英文名:书页号:X31-30 标准编号:WS3-123(Z-015)-2001(Z) 【处方】[[紫菀]](制) [[白前]] [[荆芥]] [[甘草]] 百部(制) [[桔梗]] [[陈皮]] 【性状】本品为红棕色的液体;气香,味甜、微苦涩。 【鉴别】 (1)取本品30ml,加水30ml,用氨[[试液]]调节pH至碱性,加[[氯仿]]60ml振摇提取,分取氯仿层蒸干,残渣加[[稀盐酸]]3ml使溶解,分置3支[[试管]]中,一管加碘一[[碘化钾]]试液,生成棕红色沉淀;另一管 加碘化铋钾试液,生成橙红色沉淀;再一管加碘化汞钾试液,生成类白色沉淀。 (2)取本品5ml,加于聚酰胺柱(30~60目,内径1.2cm,高20cm)上,用水100ml洗脱,弃去水液,继用50%[[甲醇]]100ml洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇制成[[饱和溶液]],作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以含0.5%[[氢氧化钠]]的0.5%[[羧甲基纤维素钠]]溶液制备的[[硅胶]]G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品50ml,置水浴上蒸至稠膏状,用[[乙醇]]50ml转移至圆底烧瓶中,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取紫菀对照药材4g,加乙醇50ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以[[乙醚]]为展开剂,展至15cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝色荧光斑点。 【检查】相对密度应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值应为4.5~5.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%[[醋酸]]铵溶液-[[冰醋酸]](67:33:0.5)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸单铵盐]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品约8mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得(每1ml中含甘草酸单铵盐0.096mg,折合[[甘草酸]]为0.094mg)。 供试品溶液的制备 精密量取装量项下的本品3ml,置10ml量瓶中,加50%乙醇至刻度,摇匀,离心,取[[上清液]]用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每支含甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于1.5mg。 【功能与主治】[[止嗽]][[祛痰]],[[疏风]]理肺。用于风邪犯肺[[咳嗽咽痒]],痰不易咳出者。 【用法与用量】 口服,一次ml,一日3次。 【注意】[[痰中带血]]者忌服。 【规格】每支10ml 【贮藏】密封,置阴凉处。 【有效期】2年 [[分类:中成药]]
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