匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“止嗽化痰颗粒”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
止嗽化痰颗粒
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[止嗽化痰颗粒]] 拼音名:Zhisou Huatan Keli 英文名:书页号:x19-338 标准编号:WS3-254(Z—040)—98(Z) 本品为[[桔梗]]、[[知母]]、[[前胡]]、[[陈皮]]、大黄(制)、[[甘草]](炙)、[[川贝母]]、[[石膏]]、[[苦杏仁]]、[[紫苏叶]]、[[葶苈子]]、[[半夏]](姜制)、[[罂粟壳]]等药味经加工制成的颗粒。 【性状】 本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦。 【鉴别】 (1)取本品15g,加[[甲醇]]50ml置水浴上加热回流30分钟,趁热滤过,滤液蒸干,残渣加0.5mol/L[[盐酸溶液]]约30ml溶解,滤过,滤渣备用。酸液加浓氨[[试液]]调节pH至11,用[[氯仿]]提取3次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。取罂粟壳对照药材1g,同法制成对照药材溶液。另取[[吗啡]]、[[磷酸可待因]]和[[盐酸罂粟碱]]对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各20μl,对照品溶液5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[甲苯]]-[[丙酮]]-[[乙醇]]-浓氨试液(20:20:3:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,依次喷以稀碘化铋钾试液和[[亚硝酸钠]]乙醇试液。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取 【鉴别】(1)项下滤渣,用水洗至中性,连同滤纸一起加[[乙醚]]15ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸-水(3:1:2:0.1:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15g,加乙醇50ml置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml分次洗入分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次ml,弃去乙醚液,再加醋酸乙酯提取3次,每次ml,合并醋酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[橙皮甙]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl。分别点于同一用0.5%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开5cm,取出晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开10cm,取出,晾干,喷以1%三氯化铝甲醇溶液,略加热吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品15g,加乙醚50ml置水浴上加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,药渣加甲醇50ml置水浴上继续回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,水液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]提取3次,每次ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次ml,分取正丁醇提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[甘草酸单铵盐]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一用0.8%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(30:2:2:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],105℃烘5~10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品15g,加甲醇50ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸至近干,加甲醇少量溶解,倾入丙酮产生沉淀,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml溶解,用乙醚[[脱脂]]3次,每次ml,弃去乙醚液,水液用正丁醇提取3次,每次ml,合并正丁醇液,水浴蒸干,残渣用甲醇少量溶解后,倾入乙醚30ml,滤过,沉淀吹干,加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以25%磷[[钼]]酸乙醇溶液,120℃烘10分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。 【含量测定】 取本品约30g,研细,精密称定,加氯仿-二乙胺(50:1)混合液置水浴上加热回流提取3次(60、60、40ml),每次小时,趁热滤过,合并滤液,蒸干,残渣加甲醇-醋酸乙酯(1:1) 混合液2ml溶解,小心倾入预先装好的硅胶柱(100~140目,2.5g,内径10mm,湿法装柱)上,用甲醇-醋酸乙酯(1:1)20ml洗脱,弃去,再用甲醇80ml洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至1ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取吗啡、磷酸可待因对照品,加甲醇制成每1ml各含3mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液1μl与10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-氨水(85:10:5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下定位,照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λS=288nm,λR=370nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每克含吗啡(C17H18NO3)、磷酸可待因(C17H18NO3.H3PO4.H2O)均应为0.004~0.050mg。 【功能与主治】 清肺[[止嗽]],[[化痰]][[定喘]]。用于久嗽、痰喘[[气逆]]、[[喘息]]不眠。 【用法与用量】 开水冲服,一次g,一日1次,临睡前服用。或遵医嘱。 【注意】 [[风寒咳嗽]]不宜服用。 【规格】 每袋装3g 【贮藏】 密闭,置阴凉干燥处。 [[分类:中成药]]
返回至
止嗽化痰颗粒
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志