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染色单体畸变
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<b>[[染色单体畸变]]</b>是指仅涉及[[染色体]]内(DNA)一条[[染色单体]]的[[染色体结]]构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生[[染色体畸变]](chromosome aberration)及染色单体畸变(chromatid aberration)。在[[有丝分裂]]中期,[[细胞遗传学]]观察可区分的染色体型畸变有:①缺失,即染色体的断片未与断裂端连接;②重复,断片与[[同源染色体]]连接;③倒位,断片经180°旋转后再连接到断端上;④互换([[易位]]),2条非同源染色体同时发生断裂,2个断片交换位置后与断端相接,畸变仅涉及一个染色体的称为内互换,涉及2个染色体的互换,称为间互换。染色单体畸变仅涉及染色单体,类型与染色体畸变相似,但更为复杂。可引起染色体或[[染色]]单位断裂,导致染色体结构异常的化学物质,称为断裂剂(clastogen)。 [[分类:生理学]]
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染色单体畸变
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