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[[先天性支气管囊肿]](congenitalbronchogeniccyst)是[[胚胎发育]]时期气管支气管树分支异常的罕见[[畸形]],分为[[纵隔囊肿]]、食道壁[[内囊]]肿和[[支气管囊肿]]。可为单发或多发大小可从数毫米至占据一侧[[胸廓]]的1/3~1/2。[[病理]]检查可见[[囊肿]]为单房或多房,薄壁,内披[[呼吸]]性[[上皮]],通常充满粘液样物质。囊壁可含粘液腺、[[软骨]]、弹性组织和平滑肌。不与[[支气管]]相通,[[感染]]后可充满脓液或空气。支气管[[肺囊肿]]多见于下叶,两肺分布均等。典型的X线表现为孤立的边界清楚的圆或卵圆形阴影,密度均匀。除非感染,否则不与支气管相通为其特征。75%的病例最终可发生感染,建立交通后囊肿含有空气或同时含有液体。[[纵隔支]][[气管囊肿]]大多位于[[隆突]]附近,通过蒂与一侧支气管相连。通常为孤立性,多位于[[后纵隔]],中[[纵膈]]次之,[[上纵隔]]最少。可因周围结构的压力产生[[症状]]。X线见隆突附近边缘清楚、密度均匀的圆形、卵圆形或块影,常略偏右,覆盖[[肺门]],呼吸可引起其形状改变,但很少与气管支气管相通,囊壁少见[[钙化]]。婴幼儿的纵隔囊肿可压迫大气道引起[[呼吸困难]],哮鸣或持续性[[咳嗽]],运动时明显加重。一些成人的纵隔支气管囊肿可长到很大而没有症状。囊肿小且无症状者可不予治疗,张力性囊肿且反复感染者可考虑手术切除。
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