匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“抗原”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
抗原
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[抗原]],是指能够刺激机体产生(特异性)[[免疫应答]],并能与免疫应答产物[[抗体]]和[[致敏淋巴细胞]]在体外结合,发生[[免疫]]效应(特异性反应)的物质。抗原的基本特性有两种,一是诱导免疫应答的能力,也就是[[免疫原性]],二是与免疫应答的产物发生反应,也就是[[抗原性]]。鉴于甲型[[流感]]在世界范围呈现较大[[感染]],2010年1月18日,中国国家[[卫生部]]发布关于增补甲型[[流感病毒抗原]]检测临床检验项目的通知。通知称,根据临床工作实际需求,经专家论证研究,决定增补甲型流感病毒抗原检测临床检验项目,纳入《[[医疗机构]]临床检验项目目录》。请各医疗机构遵照执行。 ==●概念解释== 抗原(antigen, Ag) ,是指能够刺激机体产生(特异性)免疫应答,并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体外结合,发生免疫效应(特异性反应)的物质。 抗原的基本能力是免疫原性和反应原性。免疫原性是指能够刺激机体形成[[特异抗体]]或致敏淋巴细胞的能力。[[反应原性]]是指能与由它刺激所产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应。具备免疫原性和反应原性两种能力的物质称为[[完全抗原]],如病原体、异种动物[[血清]]等。只具有反应原性而没有免{{百科小图片|bkblx.jpg|抗原的反应}}疫原性的物质,称为[[半抗原]],如[[青霉素]]、[[磺胺]]等。半抗原没有免疫原性,不会引起[[免疫反应]]。但在某些特殊情况下,如果半抗原和大分子[[蛋白质]]结合以后,就获得了免疫原性而变成完全抗原,也就可以刺激[[免疫系统]]产生抗体和[[效应细胞]]。在青霉素进入体内后,如果其[[降解产物]]和组织蛋白结合,就获得了免疫原性,并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时,抗青霉素抗体立即与青霉素结合,产生[[病理]]性免疫反应,出现[[皮疹]]或[[过敏性休克]],甚至危及生命。 ==●性质介绍== 抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质,必须与该机体组织细胞的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质,如[[细菌]]、[[病毒]]、[[花粉]]等;抗原也可以是不同[[物种]]间的物质,如马的血清进入兔子的体内,[[马血清]]中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质;同种异体间的物质也可以成为抗原,如[[血型]]、[[移植免疫]]等;自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原,如眼睛水晶体蛋白质、[[精细胞]]、[[甲状腺球蛋白]]等,在正常情况下,是固定在机体的某一部位,与产生抗体的[[细胞]]相隔绝,因此不会引起自体产生抗体。但当受到[[外伤]]或感染,这些成分进入[[血液]]时,就像异物一样也能引起自体产生抗体,这些对自体具有抗原性的物质称为[[自身抗原]],所产生的抗体称为[[自身抗体]]。由于自身抗体与自身抗原发生反应,于是就引起[[自身免疫疾病]],如过敏性[[眼炎]]、[[甲状腺炎]]等。机体其它自身组织的[[蛋白]]可因[[电离辐射]]、[[烧伤]]、某些[[化学]]药品和某些微生物等理化和[[生物因素]]的作用发生变性时,也可成为自身抗原,引起自身免疫疾病,如[[红斑狼疮]]病、[[白细胞减少]]病、[[慢性肝炎]]等。大分子性是指构成抗原的物质通过是相对[[分子]]质量大于10000的大分子物质,分子量越大,抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢?这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内,有足够的时间和[[免疫细胞]](主要是[[巨噬细胞]]、T[[淋巴细胞]]和B淋巴细胞)接触,引起免疫细胞作出反应。如果外来物质是小分子物质,将很快被机体排出体外,没有机会与免疫细胞接触,如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质,就失了抗原性。特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。抗原的特异性是由分子表面的特定化学基团所决定的,这些化学基团称为[[抗原决定簇]]。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的[[抗原受体]]结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之,淋巴细胞表面的[[抗原识别]][[受体]]通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此,抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。 ==●结构介绍== 抗原在化学结构上与机体自身不同,具有异物性:①异种物质。从生物进化过程来看,异种动物间的{{百科小图片|bkbly.jpg|[[红细胞]][[血型抗原]]}}血缘关系越远,则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远,所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近,所以免疫原性相对就弱。②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的[[白细胞抗原]]等。③自身物质。自身物质一般不具免疫原性。有些物质如隐蔽的自身成分(眼[[晶体蛋白]]、[[精子]]等),在正常情况下与免疫系统是隔绝的。但是一旦屏障遭到破坏,这些物质进入血流,即可与[[免疫活性细胞]]接触而成为自身抗原异物。另外,自身物质在外伤、感染、药物和[[射线]]的影响下,其理化性质发生质的改变时,也可成为具有免疫原性的抗原物质。 ==●与人类有关的抗原== ①病原微生物。在医疗中将病原微生物制成[[疫苗]]进行[[预防接种]],可以提高人的免疫力。也可以根据微{{百科小图片|bkblz.jpg|[[抗原呈递细胞]]处理抗原过程示意图}}生物抗原的特异性进行各种[[免疫学]]试验,帮助诊断[[疾病]]。②[[同种异体抗原]]。有两大类,一类是红细胞血型抗原,包括A、B、O血型抗原,Rh血型抗原等。不同血型间相互[[输血]],可引起严重的[[输血反应]];另一类是存在于人类[[白细胞]][[细胞膜]]上的人类白细胞抗原(HLA),又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样,也是由遗传决定的,受[[染色体]]上的[[基因]]控制。不同的个体([[同卵双生]]者除外)其组织细胞的[[组织相容性抗原]]绝大多数不完全相同,因此,在同种异体进行[[皮肤]]或脏器[[移植]]时,常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分,刺激受者产生对移植物的免疫反应,导致移植物受到排斥而[[坏死]]脱落。③动物[[免疫血清]]。临床上常用的各种[[抗毒素]]血清,一般都是用免疫马来制备的。一方面,抗毒素能中和与其相应的[[外毒素]],起到防治疾病的作用;另一方面,它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体,当再次接受马的免疫血清时,有可能发生[[超敏反应]]。④[[嗜异性抗原]]。一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。⑤[[肿瘤抗原]]。由[[物理]]的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物[[肿瘤]],其细胞中或[[细胞表面]]均出现[[特异性抗原]],称为[[肿瘤特异性抗原]]。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。 ==●抗原的分类== 根据抗原性质分为两类:完全抗原和[[不完全抗原]]。{{百科小图片|bkbm0.jpg|淋巴细胞的转化}}完全抗原(complete antigen) 简称抗原。是一类既有免疫原性,又有免疫反应性的物质。如大多数蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素等都是完全抗原。 不完全抗原,即半抗原(hapten)是只具有免疫反应性,而无免疫原性的物质,故又称不完全抗原。半抗原与蛋白质载体结合后,就获得了免疫原性。又可分为[[复合半抗原]]和简单半抗原。复合半抗原不具有免疫原性,只具免疫反应性,如绝大多数[[多糖]](如[[肺炎]]球菌的[[荚膜多糖]])和所有的类脂等;简单半抗原既不具免疫原性,又不具免疫反应性,但能阻止抗体与相应抗原或复合半抗原结合。如肺炎球菌荚膜多糖的[[水解产物]]等。 根据[[抗原刺激]]B细胞产生抗体是否而要T细胞协助分类,可分为[[胸腺依赖性抗原]](TD-Ag)和[[胸腺]]非[[依赖性抗原]](TI-Ag)。TD-Ag是指需要T细胞辅助和巨噬细胞参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。TD抗原免疫应答特点:能引起[[体液免疫]]应答也能引起[[细胞免疫]]应答;产生IgG等多种类别抗体;可诱导产生[[免疫记忆]]。TI-Ag是指无需T细胞辅助可直接刺激B细胞产生抗体的抗原,特点:只能引起体液免疫应答;只能产生IgM类抗体;无免疫记忆 根据抗原的来源可将抗原分为(1)[[异种抗原]](xenoantigens):来源于不同物种的抗原,如微生物、动物蛋白对于人是异种抗原;(2)[[同种异型抗原]]9alloantigens):来源于同一物种的不同个体的抗原,如来自于另一个个体的血型抗原,主要组织相容性抗原等;(3)自身抗原(autoantigens)来自于自身的抗原,如眼[[晶状体]]蛋白等;(4)异嗜性抗原(heterophilic antigens):又称Forssman抗原,存在于不同物种间的[[共同抗原]],可存在于动物、植物、微生物及人类中,如[[溶血性]]链球菌于人[[心内膜]]或[[肾小球]][[基底膜]]所具有的共同抗原就是异嗜性抗原。 ==处理与递呈== ===捕获与处理=== 辅佐细胞可通过多种方捕获抗原,例如[[吞噬作用]](对同种细胞或细菌等大型颗粒)和[[胞饮作用]](对病毒等微小颗粒或大分子)等。这种吞噬和[[吞饮]]作用无抗原特异性,可能的识别机制在于[[吞噬细胞]]与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用,这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式,例如B细胞可借助抗原受体([[表面免疫球蛋白]])与相应的抗原特异性结合,并将抗原[[内化]]处理。这些捕获方式与[[中性粒细胞]]的吞噬作用。 抗原处理(antigenprocessing)是指辅佐细胞将[[天然抗原]]转变成可被TH[[细胞识别]]形式的过程;这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在[[吞噬体]]内被[[溶菌酶]][[消化]]降解,将有效的抗原[[肽]]段加以整理修饰,并将其与MHCⅡ[[类分子]]相连接,然后转运到细胞膜上。 可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原;多糖和[[脂类]]不易于MHCⅡ类分子连接,难以被TH细胞识别,因而多不是良好的[[免疫原]];但有时可以诱导抗体性免疫应答。 ===递呈=== 抗原递呈(antigenpresentation)是辅佐细胞向辅助性T细胞展示抗原和MHCⅡ类分子的[[复合物]],并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞[[活化]]的必需步骤。抗原递呈之前,经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中,这个复合物便是TCR的[[配体]]。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚,一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋(形成MHC分子顶端槽的肽段),使高可变的连接部(V-J及V-D-J)与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别抗原的特异性。 [[超抗原]]的递呈有独特的模式,它不需要胞内处理,可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中,而是结合在槽的外侧;与TCR结合时,不结合其α链,只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固,象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起,很容易使T细胞活化。另外,任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合,这样的TCR约占外周T细胞总数的1%~10%,这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数;所以某些产毒细胞感染时,容易发生[[急性期]]素[[休克]]综合征,就是超抗原刺激的结果。 ==半抗原及危害== 只具有反应原性而没有免疫原性的物质,称为半抗原,如青霉素、磺胺等。半抗原没有免疫原性,不会引起免疫反应。但在某些特殊情况下,如果半抗原和大分子蛋白质结合以后,就获得了免疫原性而变成完全抗原,也就可以刺激免疫系统产生抗体和效应细胞。 在青霉素进入体内后,如果其降解产物和组织蛋白结合,就获得了免疫原性,并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时,抗青霉素抗体立即与青霉素结合,产生病理性免疫反应,出现皮疹或过敏性休克,甚至危及生命。 ==与人类有关的抗原== ===病原微生物=== 在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种,可以提高人的免疫力。也可以根据微生物抗原的特异性进行各种免疫学试验,帮助诊断疾病。 ===同种异体抗原=== 有两大类,一类是红细胞血型抗原,包括A、B、O血型抗原,Rh血型抗原等。不同血型间相互输血,可引起严重的输血反应;另一类是存在于人类白细胞细胞膜上的人类白细胞抗原(HLA),又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样,也是由遗传决定的,受染色体上的基因控制。不同的个体(同卵双生者除外)其组织细胞的组织相容性抗原绝大多数不完全相同,因此,在同种异体进行皮肤或脏器移植时,常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分,刺激受者产生对移植物的免疫反应,导致移植物受到排斥而坏死脱落。③动物免疫血清。临床上常用的各种抗毒素血清,一般都是用免疫马来制备的。一方面,抗毒素能中和与其相应的外毒素,起到防治疾病的作用;另一方面,它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体,当再次接受马的免疫血清时,有可能发生超敏反应。④嗜异性抗原。一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。⑤肿瘤抗原。由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物肿瘤,其细胞中或细胞表面均出现特异性抗原,称为肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。 ==抗原相关的免疫系统/ 免疫学表格== <table><tr><td>免疫系统</td><td> 它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。</td></tr><tr><td> 系统</td><td>自适应免疫系统 | [[天然免疫]]系统 | 体液免疫 | 细胞介导型免疫 | [[补体系统]] ([[过敏毒素]]) | 固有免疫</td></tr><tr><td> 抗原与抗体</td><td>抗原 (超抗原, [[变应原]]) | 半抗原 [[表位]] (线性表位, [[构象]]表位) 抗体 ([[单克隆抗体]], [[多克隆抗体]], 自身抗体) | 多克隆B细胞反应 | [[同种异型]] | [[免疫球蛋白]]同种异型 | 遗传型 | [[免疫复合物]] </td></tr><tr><td>免疫细胞/白细胞</td><td>[[淋巴系]]细胞:T细胞 | B细胞 | NK细胞 髓系细胞:[[肥大细胞]] | [[嗜碱性粒细胞]] | [[嗜酸性粒细胞]] | 巨噬细胞 吞噬细胞:中性粒细胞 | 巨噬细胞 | [[网状内皮系统]] 抗原递呈细胞:[[树突状细胞]] | 巨噬细胞 | B细胞 </td></tr><tr><td> 免疫 与 耐受</td><td>作用:[[免疫性]] | [[自身免疫]] | [[变态反应]] | [[炎症]] | [[交叉反应]]性 无作用:耐受 (中枢耐受, [[外周耐受]], [[克隆无能]], 克隆缺失) | 免疫缺损</td></tr><tr><td> [[免疫遗传学]]</td><td>[[体细胞]]超[[突变]] | V(D)J [[重组]] | [[免疫球蛋白类别]]转换 | MHC/HLA </td></tr><tr><td> 免疫物质</td><td> [[细胞因子]] | [[调理素]] | [[溶细胞素]]</td></tr><tr><td>其他</td><td>诊断免疫学</td></tr></table> [[分类:细胞]][[分类:免疫医学]] ==参看== *[[医学免疫学/抗原|《医学免疫学》- 抗原]] {{导航板-免疫系统}}
该页面使用的模板:
模板:导航板-免疫系统
(
查看源代码
)
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
抗原
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志