查看“抑制性骨髓细胞”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>抑制性骨髓细胞</strong>（Suppressive Myeloid Cells）是存在于肿瘤微环境（TME）及慢性炎症部位的一群具有强效免疫抑制功能的髓系细胞总称。该群体主要由 <strong>[[MDSC]]</strong>（髓系来源抑制细胞）、<strong>[[M2-TAM]]</strong>（M2 型肿瘤相关巨噬细胞）以及 <strong>[[TAN]]</strong>（肿瘤相关中性粒细胞）组成。它们通过代谢剥夺、氧化应激和分泌抑制性细胞因子（如 IL-10, TGF-beta），系统性地抑制 T 细胞与 NK 细胞的抗肿瘤活性。在[[临床免疫治疗]]中，抑制性骨髓细胞的浸润丰度是导致 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 耐药及 <strong>[[CAR-T]]</strong> 细胞竭耗的核心诱因。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">抑制性骨髓细胞 · 核心图谱</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Myeloid Suppressor Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Suppressive_Myeloid_Network_Icon.png|110px|抑制性髓系细胞交互示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">免疫抑制生态闭环模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心成员</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MDSC, M2-TAM, TAN</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">共有标记物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD11b, CD33, CD14/CD15</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">驱动通路</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAK-STAT3, PI3K-gamma</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治疗策略</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">表型重塑、靶向清除</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">谱系架构：异质性髓系细胞的功能图谱</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        抑制性骨髓细胞并非单一群体，而是由多条分化路径汇聚而成的功能综合体，其核心逻辑在于维持病理性炎症环境：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MDSC]] (未成熟亚群)：</strong> 分为 PMN-MDSC（多形核）和 M-MDSC（单核）。它们是骨髓中髓系前体细胞受肿瘤信号误导而产生的“未完成品”，具备极强的系统性免疫抑制能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[M2-TAM]] (组织驻留型)：</strong> 由 M-MDSC 或组织常驻巨噬细胞在 <strong>[[IL-4]]/IL-13</strong> 驱动下极化而来。主要负责基质重构、血管生成及对 T 细胞的局部“物理阻断”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制型 TAN (中性粒细胞)：</strong> 在 TGF-beta 高水平环境下，中性粒细胞由抗肿瘤的 N1 型向促肿瘤的 N2 型转变，释放活性氧（ROS）损伤效应细胞。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">抑制机制：化学、代谢与接触的多重屏障</h2>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">抑制维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心效应分子</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">对 T 细胞的影响</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">代谢饥饿</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Arg-1]]</strong>, IDO</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">消耗精氨酸与色氨酸，导致 TCR zeta 链表达下调。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">氧化损伤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ROS, iNOS (NO)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导 TCR 硝基化，破坏抗原识别的敏感度。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">检查点压制</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[PD-L1]]</strong>, VISTA</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过配体-受体结合，直接诱导效应细胞进入凋亡或衰减。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角：从“被动防御”到“极化重编程”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对抑制性骨髓细胞的干预已成为提升 **[[免疫检查点疗法]]** 成功率的关键：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>极化开关 (PI3K-gamma)：</strong> 利用 <strong>[[PI3K-gamma 抑制剂]]</strong>（如 Eganelisib）截断抑制性信号流，诱导骨髓细胞由 M2 型向促炎的 M1 型转变，将“冷肿瘤”加热。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢干预：</strong> 使用小分子 Arg-1 抑制剂，恢复微环境中的精氨酸水平，为 <strong>[[CAR-T]]</strong> 细胞提供充足的代谢能量。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分化诱导：</strong> 利用全反式维甲酸（ATRA）诱导未成熟的 MDSC 向成熟树突状细胞分化，消除其抑制属性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准清除：</strong> 通过针对 <strong>[[CSF-1R]]</strong> 的单抗或抑制剂，选择性清除依赖该信号存活的促癌巨噬细胞亚群。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Gabrilovich DI, et al. (2017).</strong> <em>Myeloid-derived suppressor cells: an update on terminology and recommendations.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该文献确立了抑制性髓系细胞的鉴定标准，明确了其作为“病理性激活状态”的生物学定义。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Mantovani A, et al. (2002).</strong> <em>The chemokine system in diverse forms of macrophage activation and polarization.</em> <strong>Trends in Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了抑制性骨髓细胞在不同趋化因子诱导下的极化逻辑，为后续针对微环境的靶向治疗提供了分子蓝图。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Kaneda MM, et al. (2016).</strong> <em>PI3K-gamma is a molecular switch that controls immune suppression.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式研究，证实了通过干预单一激酶靶点即可重构骨髓细胞的抑制极性，开启了髓系重编程治疗的新时代。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">抑制性骨髓细胞 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MDSC]] • [[M2 极化]] • [[肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)]] • [[STAT3]] • [[PI3K-gamma]] • [[肿瘤免疫逃逸]] • [[Arg-1]]
        </div>
    </div>

</div>