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{{头部模板-肿瘤}} [[心脏黏液瘤]]是成人最常见的[[原发性]]良性[[心脏肿瘤]],其[[临床类型]]主要为[[心房]]黏液瘤(atrial myxoma),特别是[[左心房]]黏液瘤。 ==心脏黏液瘤的病因== (一)发病原因 [[心脏黏液瘤]]是[[心脏]]的[[良性肿瘤]],起源于[[心房]]内膜,呈[[息肉]]状生长,底部有蒂与[[心内膜]]相连,使[[肿瘤]]突出至心腔内并随体位变化和血流冲击具有一定的活动度。瘤体易破裂,脱落后引起[[周围动脉栓塞]]及脏器[[梗死]]。心房黏液瘤虽属良性,但切除不彻底,局部可以复发,可破坏[[血管]]壁。少数患者有家族[[遗传]]倾向,属于[[常染色体]]显性遗传。此类患者常并有[[内分泌系统]]肿瘤,此时称黏液瘤[[综合征]]。极少数患者可发生恶性病变,成为黏液[[肉瘤]]。北京阜外[[医院]]专家根据[[临床经验]]及文献资料提出,不能简单认为心脏黏液瘤只是一种良性肿瘤,作为病因的探索性研究,已发现家族性心脏黏液瘤所有患者的[[细胞]]中均有[[染色体异常]],表明细胞内的[[DNA]]含量不正常,而非家族性散发的心脏黏液瘤患者中有此改变的只有20%。 (二)发病机制 1.发病机制 心脏黏液瘤的[[病因学]]和确切的组织发生学尚不清楚,一般认为属于肿瘤性[[新生物]],起源于原始的[[间质细胞]](primitivemesenchymal cell)。1993年Burke等对心脏黏液瘤进行[[免疫]]组织化学研究证明,黏液瘤起源于原始[[基质细胞]],这种细胞具有沿着[[内皮]]质[[分化]]的能力。Seidman采用[[流式细胞仪]]对家族性黏液瘤的DNA进行分析,证实有[[非整倍体]]存在,20%非家族性黏液瘤有DNA倍体异常。Ferrans对11例年龄&lt;4个月的病儿进行[[尸检]],在[[房间隔]][[组织学]]检查中显示近[[卵圆窝]]的心内膜有黏液样或黏液纤维组织,这一研究也支持黏液瘤由[[胚胎]]的未分化的间叶组织发展而来。 2.[[病理]]解剖 黏液瘤可生长于心脏的任何一个腔室,但最常见的部位为左房,约占黏液瘤的70%~90%,也称左房黏液瘤,其次为[[右房]],而[[心室]]黏液瘤罕见,偶有个别生长于[[肺动脉口]]或[[肺动脉]]主干内。多数左房黏液瘤通过一个粗而短的瘤蒂附着于房间隔左房面的卵圆窝缘,少数则附着于左房后壁、左房顶部、房间隔下部、[[二尖瓣]]后瓣环或瓣叶上,附着于房间隔以外区域的黏液瘤,其基底较宽,常无瘤蒂存在。右房黏液瘤一般较左房黏液瘤小,基底较宽,多附着于房间隔、心房壁,也有极个别附着于[[三尖瓣]]处的心内膜上。75%双房黏液瘤为两个瘤蒂附着于房间隔同一区域的相应两侧。[[右心室]]黏液瘤则多附着于游离壁或[[室间隔]]上,有时[[浸润]][[心肌]]。心脏黏液瘤大小差异较大,大的左房黏液瘤直径可超过10cm,小的不足2cm。一般直径为4~6cm。大体观察呈黏液胶冻样,棕黄色,往往为分叶状,常合并有[[出血]]区域,瘤体本身质软而脆,易于脱落引起[[栓塞]]。 组织学表现为在[[酸性黏多糖]][[基质]]中存在特征性的[[星形细胞]]和梭形细胞,其[[细胞核]]为卵圆形,周围有薄壁的[[毛细血管]]。基质中尚有[[胶原]]、[[网状纤维]]、[[平滑肌]]、[[淋巴细胞]]、[[浆细胞]]及[[巨细胞]],据报道20%病例尚有显微[[钙化灶]],极少数病例有较大的钙化灶。由于黏液瘤主要向腔内生长,故很少有肿瘤组织深达心内膜下,瘤蒂部分则为[[纤维]]血管组织。 近来有报道指出,黏液瘤有恶性潜在性,并有复发黏液瘤手术切除后病理检查为恶性的报道。心脏黏液瘤也有合并[[感染]]的报道。 3.病理生理 心脏黏液瘤虽然为良性肿瘤,但由于其为腔内生长,可引起血流的梗阻,心脏瓣膜[[功能障碍]],肿瘤脱落可形成栓塞,上述情况的发生将产生严重的后果,甚至致命。此外,肿瘤的生长过程中常引发除心脏以外的其他全身表现。 (1)血流动力学紊乱:随着肿瘤增大,肿瘤上游的血流受阻,左房黏液瘤也引起[[肺静脉]][[淤血]],右房者引起体[[静脉]]淤血,同时肿瘤还可干扰正常的房室瓣功能或直接累及心脏瓣膜,引起[[瓣膜]]狭窄样的改变或瓣膜关闭不全。因而表现出血流动力学异常。瘤体对血流的梗阻为间歇性发生,但呈进行性加重。梗阻的严重程度往往与体位改变及瘤体大小有关。约20%左房黏液瘤,30%右房或右室黏液瘤,50%左室黏液[[瘤病]]人出现间歇性严重梗阻并引发[[晕厥]]或导致突然死亡。 (2)栓塞:脱落的肿瘤碎片,瘤[[体壁]]附着的[[血栓]]或伴发感染均可引起栓塞,约40%左房黏液瘤病人发生[[体循环]]栓塞,半数以上的栓塞累及脑中枢[[神经]]的[[动脉]]系统,其他常见的为周围动脉栓塞或[[内脏]]动脉栓塞等。左室黏液瘤栓塞发生率更高。右[[心系统]]黏液瘤发生率约为10%,多引起[[肺栓塞]]发生[[肺动脉高压]]。栓塞发生后即引起相应的[[缺血]]表现,这也是黏液瘤的一个特征性表现。 (3)全身表现:多数病人由于黏液瘤出血、[[坏死]]和炎性浸润,可表现为[[长期低热]]、中度[[贫血]]、[[食欲下降]]、[[白细胞]]增高、[[血沉增快]]。由于机体对新生物产生[[免疫反应]],因而可引起[[血液]]中的免疫指标变化,如[[血清蛋白]]异常,α1和α2[[球蛋白增加]]。此外,某些非特异性的[[症状]]可能与多发性小[[栓子]]栓塞[[肌肉]]、[[关节]]有关。 ==心脏黏液瘤的症状== [[心脏黏液瘤]]的[[临床表现]]多而杂,且无特征性,其表现主要取决于瘤体的所在位置、大小、形状、生长速度、蒂的长短、活动度、有无碎片脱落、瘤体内有无[[出血]]、[[变性]]或[[坏死]]、病人反应性等。临床表现一般可归为三大类: 1.[[全身症状]] 由于黏液瘤自身的出血、变性、坏死,可引起[[发热]]、[[贫血]]、[[乏力]]、[[关节痛]]、[[荨麻疹]]、食欲差、体重下降,甚至呈[[恶病质]]。尤其是左房黏液瘤,可引起左房扩大压迫[[食管]],使进食受梗。瘤体堵塞[[肺静脉]],可引起反复[[咯血]]。尚有[[血沉增快]]、[[血清蛋白电泳]]异常([[白蛋白]]降低,[[球蛋白]]增高)。国内有[[血沉]]记录的243例中增快者192例(79.0%),一般第1h在30~70mm,平均32.2mm。活动性[[头晕]]、[[疲乏]]、[[气促]]是最通常[[症状]]。[[免疫学]]检查研究发现,黏液[[瘤病]]人出现症状时,抗心肌抗体[[效价]]增高,[[肿瘤]]切除后效价降低。常见的这些全身症状可能诊断为[[胶原]]性[[血管]][[疾病]]。但也有少数黏液瘤病例由于合并细菌性或[[真菌]]性感染所致。 [[白介素]]-6(IL-6)的作用:心脏黏液瘤的瘤体和自身的症状的关系可能取决于肿瘤本身合成和分泌的IL-6。IL-6是一种[[免疫性]][[细胞因子]],它被认为是引起[[急性期反应]]的主要物质,可致发热、[[白细胞增多]]、激活[[补体]][[和凝]]血反应。离体研究证明IL-6诱导合成C-[[反应蛋白]]、[[血清]]淀粉样[[蛋白]]A、α2[[巨球蛋白]]、人[[肝细胞]][[纤维蛋白原]]。黏液瘤细胞产生高水平的 IL-6,其血清浓度的提高可与黏液瘤病人[[自身免疫性疾病]]的症状特征有关。某学者对6例家族性黏液瘤病人的研究结果证明[[血浆]]中白介素-6水平与肿瘤大小有明显关系;IL-6和肿瘤的大小也直接影响疾病症状的产生。 2.[[栓塞]]现象 黏液瘤的组织疏松、脆弱,其碎片或肿瘤表面的[[血栓脱落]]是造成栓塞最常见原因。随着血流漂动可引起体动脉或[[肺动脉]]栓塞而出现[[脑栓塞]]的[[晕厥]]、[[昏迷]]、[[偏瘫]],以及[[肠系膜动脉栓塞]]的[[急腹症]],肢体动脉栓塞的[[缺血]]性剧痛和青紫,[[肺循环]]阻塞的[[呼吸困难]]和[[发绀]]。引起栓塞的[[解剖]]部位取决于肿瘤的位置和(或)心内分流是否存在。左心肿瘤[[栓子]]进入[[体循环]],致脑、[[肢体栓塞]]和[[内脏]][[梗死]]。在栓子取除后对之作[[组织学]]检查,常可对心内肿瘤作出诊断。因此注意对栓子材料的发现并进行检查非常重要,尤其在某些病例出现淤斑时,对[[皮肤]]和[[肌肉]]的活检,可证实血管内肿瘤栓子的存在。 多个系统的栓塞产生的症状可酷似全身性血管炎或[[感染性心内膜炎]]。特别是出现发热、关节痛、体重下降、血沉增快等更易混淆。在年轻病人中,在栓塞发生以前并无[[脑血管疾病]]且[[心电图]]为窦性心律者,应高度怀疑心内肿瘤的存在,并注意与感染性心内膜炎或[[二尖瓣脱垂]]相鉴别。 位于右心的肿瘤脱落的碎片或栓子,以及通过左→右的心内分流来自左心的栓子都可引起[[肺梗死]]或肺动脉栓塞和[[肺动脉高压]]。事实上,这种严重的肺动脉高压和[[继发性]][[肺心病]]主要是由于[[右房]]黏液瘤的慢性复发性栓子所致。 由于肿瘤栓子大小不同,故栓塞范围差异极大,症状轻重也差异悬殊。轻者仅出现一过性晕厥,重者可发生昏迷、[[瘫痪]]、肢体坏死,甚至终身[[残疾]]或死亡。 据报道,我国心脏黏液瘤[[动脉栓塞]]发生率为15%,低于国外报道的40%。 3.[[心脏]]表现 [[心脏肿瘤]]引起心脏出现的特殊表现为[[心律失常]]和[[传导]]障碍、心内血流阻塞。它的出现与肿瘤的解剖部位、组织学类型、瘤体大小、活动度等有密切关系。小的瘤体可无症状,大的瘤体则引起血流机械阻塞。蒂长而活动度大者易影响房室瓣功能。 [[心肌]]肿瘤最常引起传导和心律方面的异常。如果肿瘤位于房结区域,可引起房-室传导异常。各种心律失常均可发生,包括[[房颤]]、房扑(伴有或不伴[[传导阻滞]])、[[房性心动过速]]、交界性心律、[[室性期前收缩]]、[[室性心动过速]]、室性颤动等。阜外[[医院]]148例黏液瘤中,心电图不正常者105例(70.9%)。由此可见,黏液瘤尽管多位于心腔内,但当引起心腔压力改变,心脏负荷增高时,则可影响心脏电生理活动,或瘤组织[[浸润]]心壁,压迫心壁,引起心律失常或传导阻滞。 从前述关于心脏黏液瘤在各心腔的分布可见,绝大多数黏液瘤位于[[左心房]]。左房黏液瘤由于瘤体大小、活动度不同,可引起不同程度的血流机械性阻碍和影响房室瓣功能。在[[舒张]]期瘤体阻塞[[二尖瓣]]口,而出现隆隆样杂音,酷似[[二尖瓣狭窄]]。当瘤体引起二尖瓣脱垂为主时,则只能在收缩期听到吹风样杂音,但这为数不多,而多数呈双期杂音。少数病例可听到肿瘤扑落音。由于瘤体的阻塞致左房压增高,随之出现[[肺淤血]],病人常有活动性[[心慌]]、[[气短]]、头晕、咯血等症状。因此临床上易被误诊为[[风湿]]性二尖瓣疾患。 虽然左房黏液瘤的主要症状是非特异性的,但症状的出现与体位改变有关,这常提示左房黏液瘤的可能。杂音随体位的改变而改变,被认为是心脏黏液瘤的特征性[[体征]],我国资料仅约1/3病例出现。凡此种种,提示肿瘤活动度较大,随时有引起栓塞死亡的危险,应予以高度重视。我们在临床工作中,术前预先了解病人哪种体位最舒服,哪个体位最难受。在手术台上,当出现心律失常、[[血压]]异常时,立即操纵手术台改变体位,可收到确实效果。 [[右心房]]肿瘤常因瘤体的阻塞而出现[[右心衰竭]]的表现,包括发绀、外周[[水肿]]、[[腹水]]、[[肝肿大]]和[[颈静脉怒张]]等。右心衰竭常呈进行性加重,常因肿瘤阻塞[[三尖瓣]]血流或引起三尖瓣[[反流]]被误诊为Ebstein’s[[畸形]]、[[缩窄性心包炎]]、[[三尖瓣狭窄]]、[[类癌]]瘤[[综合征]]、[[上腔静脉阻塞综合征]]和[[心肌病]]。右房[[高压]]可通过[[卵圆孔]]出现右→左分流,病人呈[[气喘]]、发绀、[[杵状指]](趾)等。 右房黏液瘤在4个心腔的黏液瘤中居第2位,国内资料仅占5.1%(31/607),可说属少见。体检常可发现有外周水肿、[[上腔静脉]]回流阻塞征、[[肝硬化]]和腹水征。当瘤体部分性阻塞三尖瓣血流或引起三尖瓣反流时,可闻及舒张早期隆隆样杂音,也可合并收缩期吹风样杂音。若杂音随[[呼吸]]或体位而改变,应高度怀疑右房黏液瘤的存在。 [[心室]]的黏液瘤更属少见,国内资料仅占1.48%(9/607)。 右室黏液瘤可引起右室充盈或[[血液]]输出障碍,常表现为[[右心功能不全]]或[[衰竭]]。临床上可呈现颈静脉怒张、肝大、[[下肢水肿]]、腹水等征象。甚至可晕厥、[[猝死]]。体征常可在[[胸骨]]左缘闻及[[收缩期杂音]]和舒张期杂音。当瘤体波及[[肺动脉瓣]]口,可出现酷似[[肺动脉狭窄]]或关闭不全表现。[[X线]]的心影改变常被误诊为肺动脉狭窄、[[限制型心肌病]]、三尖瓣疾患。然而,右室肿瘤病情进展较肺动脉瓣、三尖瓣疾患迅速,以此可初作鉴别。 左室黏液瘤系4个心腔中最少见的。早期常无症状或只表现为心律失常。当瘤体占有一定的室腔位置影响左[[心功能]]时,则可出现乏力、气促、[[胸痛]],甚至晕厥或左心衰。文献报道有肿瘤栓子栓塞[[冠状动脉]]引起[[心肌梗死]]的病例。体检可发现收缩期杂音和随体位改变而变化的杂音和血压的变化。左室肿瘤的表现可酷似[[主动脉瓣]]和瓣下狭窄、[[心内膜]]弹性纤维组织[[增生]]症、冠状动脉疾病。应慎之加以鉴别。 4.家族性黏液瘤 又称黏液瘤综合征或复合黏液瘤病,其特点为发病年龄多&lt;40岁,男性较多,有家族史。占心脏黏液瘤的5%,黏液瘤呈非典型或多中心性生长,具有高度复发的趋向,复发率高达17%~50%。往往合并[[皮肤色素沉着]]和[[内分泌]]亢进。具体表现为:面部色斑,Peutz Jeghers综合征、SjÖgren综合征、[[皮肤黏膜]]炎、Raynaud综合征、[[垂体瘤]]、[[睾丸肿瘤]]。多发于右房,并可伴有[[肾上腺皮质增生]]、[[乳腺]]黏液瘤(多发性黏液样[[乳房纤维腺瘤]])、[[原发性]]色素性[[结节]]样[[肾上腺皮质]]瘤引起[[库欣综合征]]。 下列情况应考虑到左心房黏液瘤的可能,及时行[[超声心动图]]检查加以确定诊断。 1.[[心尖]]部舒张期杂音或伴收缩期杂音,随时间和体位改变而明显变化,坐、立时杂音明显,卧位时杂音减轻,既往无风[[湿热病]]史。 2.窦性心律时,出现反复的动脉栓塞征。 3.与体位变化相关的晕厥或猝死。 4.[[长期低热]],血沉增快,贫血,无风[[湿热]]和感染性心内膜炎证据。 5.[[内科]]治疗难以奏效的[[顽固性心力衰竭]]。 目前,心脏黏液瘤几乎都由超声心动图检查获得初步诊断和术前诊断。 ==心脏黏液瘤的诊断== ===心脏黏液瘤的检查化验=== 1.[[血沉增快]](一般在30~70mm/h)。 2.[[血红蛋白]]降低,[[血清蛋白电泳]]异常([[白蛋白]]降低,[[球蛋白]]增高)。 3.抗心肌抗体[[效价]]增高。 1.[[心电图]]检查 [[心脏黏液瘤]]反映在心电图上是缺乏诊断意义的,且多为正常。可有非特异性的T波或ST段异常。左房黏液瘤偶见左房增大。[[右房]]黏液瘤右房大和低电压较常见。大多数病人为窦性心律(80%~100%),少数为[[心房纤颤]],开始为阵发性以后转为持续性。[[房颤]]发生率低的原因可能和左房无明显扩大有关。房颤和[[栓塞]]无明显关系,大多数有栓塞史的病人是窦性心律者。栓塞的倾向和[[肿瘤]]的脆性有关。 2.[[CT]]扫描 CT扫描是肺和[[纵隔]][[疾病]]检查的重要手段,但对[[心脏肿瘤]]的诊断价值有限。[[心脏]]运动所致的伪像,严重影响其分辨率。但CT扫描在诊断心脏旁肿块和[[心包肿瘤]],如[[心包囊肿]]、[[间皮瘤]]、[[淋巴瘤]]和[[脂肪瘤]]等仍有较高价值,在确定肿瘤向心肌、[[心包]]和纵隔伸展时价值优于[[超声心动图]]。 3.[[磁共振]]显像 磁共振显像([[MRI]])具有高度的空间分辨率,能清楚地显示肿瘤的位置、大小、范围及其与邻近器官的关系,对[[心肌]]内或心包肿瘤的诊断价值优于二维超声心动图,对心腔内肿瘤的诊断价值与之相仿。MRI突出的应用价值还在于可辨别心脏、[[大血管]]抑或纵隔肿块,特别是心脏旁肿块,如[[心外膜]][[脂肪垫]]、[[胸膜]]心包囊肿等;判断纵隔或肺肿瘤有否波及心脏或大[[血管]]。这些判断对于如何选择手术治疗及估计预后甚为重要。MRI较高的软组织[[分辨力]]亦使其能够对心脏肿瘤性质做较准确的判断。 须指出,除了费用因素外,MRI亦有其局限性。如存在房颤、频发[[期前收缩]]等[[心律失常]]时,因干扰心电图门控,影响MRI的分辨力。如何选择手术治疗及估计预后甚为重要。MRI较高的软组织分辨力亦使其能够对心脏肿瘤性质做较准确的判断。 4.[[X线]]检查 所见多为正常或仅见非特异[[性征]]象,且取决于肿瘤有否引起[[瓣膜]]梗阻或[[反流]]。左房黏液瘤可见左房增大,一般为轻度,[[肺静脉]][[高压]],但明显的[[肺水肿]]少见。瓣膜关闭不全可引起左房大,有时可见典型的[[二尖瓣狭窄]]征象。右房黏液瘤可见右房大,一般为轻度,X线透视有时可见右房壁反常运动。X线片中如见[[钙化]]团块,虽极少见但有诊断意义,尤其是青少年患者,因青少年的二尖瓣狭窄中钙化很少见。 5.超声心动图检查 因为心脏黏液瘤的[[临床表现]]多种多样并且与[[心脏瓣膜病]]相似,因此诊断常很困难。自从应用无[[创伤]]性检查,特别是超声心动图以来,心脏黏液瘤的诊断取得了卓有成效的进展。 超声心动图是目前确诊心脏黏液瘤的最有价值的手段。M型[[超声]]可发现黏液瘤的存在,征象为心腔内透声差,存在云雾状的异常回声区。二维超声除发现黏液瘤存在外,尚可确定黏液瘤大小,有蒂或广基,附着部位,有关质地和有无[[液化]]区存在等征象。[[多普勒超声]]心动图主要是发现黏液瘤梗阻血流所引起的血流变化,造成心脏瓣膜关闭不全或狭窄等征象,并可对梗阻的程度进行定量分析。 采用经食管二维超声心动图检查(TEE),准确性进一步提高,特别是对腔静脉、[[肺动脉]]、[[降主动脉]]和[[右心房]]肿物的检出,价值高于经胸二维超声心动图,而且更有助于与[[左心房]][[血栓]]的鉴别。 超声心动图诊断[[心房]]黏液瘤时,要注意与心房内血栓、[[赘生物]]及肿瘤相鉴别,。 6.心导管检查和[[心血管造影]] 这项检查在历史上曾起过于术前确诊心房黏液瘤的作用,但这种作用已几乎被超声心动图所取代。目前心血管造影的作用已很小,只有在超声心动图检查正常而临床上仍高度怀疑或对超声心动图的发现有疑问时才进行。 心血管造影诊断左房黏液瘤的方法包括:①在肺动脉[[注射造影剂]],使左房显影;②[[穿刺]][[房间隔]]作左房造影电影摄片记录;③左室造影,适用于[[二尖瓣]]有轻到中度反流可使左房显影的病例。诊断右房黏液瘤是把[[造影剂]]注入腔静脉或直接注入右房。造影中所见黏液瘤的征象为在左房或右房有[[充盈缺损]]。 心导管检查提示心脏黏液瘤存在的血流动力学改变为:①左室或右室压力曲线的上升支有切迹,尤其是表现为大小和程度有变化,反映肿瘤位置在改变;②[[舒张]]期有压力阶差,阶差随着从斜卧到仰卧体位的改变而变化,这与二尖瓣或[[三尖瓣狭窄]]的固定的压力阶差不同。 心导管检查和心血管造影是有创检查,心导管有使肿瘤破裂脱落引起栓塞的危险,有一定的[[病死率]]和病残率,而且有一定数目的[[假阴性]]或[[假阳性]],[[导管]]穿过房隔还可能引起[[脑血管]]、[[冠状动脉栓塞]]或[[猝死]]等[[并发症]],这项检查已较少应用。 7.[[皮肤]]、[[黏膜]][[瘀点]]、[[瘀斑]]处做[[病理学]]检查,可以找到血管内肿瘤[[栓子]],结合UCG检查发现可确诊。 ===心脏黏液瘤的鉴别诊断=== 与[[风湿]]性二尖瓣病变、[[亚急性细菌性心内膜炎]]、[[肺梗死]]等[[疾病]]鉴别。 1.风湿性二尖瓣病变 [[超声]]检查未普遍开展前,黏液瘤常被误诊。上海市胸科[[医院]]20世纪70年代前,11例[[心房]]黏液瘤[[外科手术]]者,术前确诊仅4例,其余均误诊为风心[[二尖瓣病]]变。随着UCG的开展和普及,误诊率大大下降。临床上应注意以下几点:①患者的[[呼吸困难]]、[[低血压]]、[[头晕]]、[[晕厥]],甚至[[阿-斯综合征]]发作等均可因体位改变而诱发、加剧或缓解。②可听到[[肿瘤]]扑落音,取前倾位或俯卧头低足高位时,[[心尖]]部[[舒张]]期杂音减轻或消失。③有[[二尖瓣狭窄]]杂音,心影增大不明显。④无恶性[[心律失常]]者,发生晕厥而排除[[神经]]源性晕厥的情况下,应警惕左房黏液瘤。 2.三尖瓣狭窄 有[[体位性低血压]]、[[静脉]]压升高的病史和类似[[三尖瓣狭窄]]杂音的“孤立性三尖瓣狭窄”者,应首先考虑[[右房]]黏液瘤。因为临床上单纯的风湿性或[[先天性三尖瓣狭窄]]非常罕见。 3.[[主动脉瓣狭窄]]、[[肺动脉狭窄]]、[[肥厚性梗阻型心肌病]],上、[[下腔静脉]][[综合征]]等均可用UCG来鉴别。 4.亚急性细菌性心内膜炎(SBE) 黏液瘤可[[长期低热]]、[[贫血]]、[[关节痛]]、[[栓塞]]、[[血沉]]快,酷似SBE,且有时黏液瘤合并SBE,可做血培养,[[皮肤]]、[[黏膜]][[瘀点]][[瘀斑]]处做[[病理学]]检查,以作鉴别。 5.肺梗死 右心黏液瘤瘤栓脱落可引起典型的肺梗死[[临床表现]],如呼吸困难、[[发绀]]、[[低氧血症]],[[X线]]胸片显示[[肺动脉]]直径增大,右室急性增大,肺部楔型阴影,[[肺不张]]及[[胸腔积液]]等。发生在老年人中常被误诊为体静脉系统[[血栓]]引起的肺梗死,如果能及时做UCG检查,不难发现黏液瘤的存在。 ==心脏黏液瘤的并发症== 本病常合并[[短暂性脑缺血发作]]、[[心力衰竭]]、[[动脉栓塞]]、[[心律失常]]、黏液瘤复发等[[并发症]]。 1.短暂性脑缺血发作 [[心脏黏液瘤]]瘤体疏松、脆弱,一旦瘤体组织或形成的[[栓子]]脱落后随血流进入[[脑血管]]可导致短暂性脑缺血发作。表现为突然发作的局灶性[[症状]]和[[体征]],大多数持续数分钟至数小时,最多在24h内完全恢复,可反复发作。[[心脏]]瘤组织可阻塞心腔血流,引起不同程度的[[脑缺血]]症状如[[头晕]]、[[晕厥]]甚至[[癫痫]]发作。 2.心力衰竭 心脏黏液瘤最常见的并发症为心力衰竭,20%的左房黏液瘤、30%的[[右房]]黏液瘤或右室黏液瘤、50%的左室黏液瘤可出现心力衰竭,并引发晕厥或导致突然死亡。 3.动脉栓塞 心脏黏液瘤患者[[栓塞]]的发生率为9%~50%不等,但在多数[[病例组]]均为1/3。栓塞的共同原因是黏液瘤易碎,易脱落而且又位于心腔。栓塞是许多患者出现的第一个并发症,其后果是[[梗死]]、[[出血]]及[[血管瘤]]形成。 4.心律失常 心律失常的发生与心脏黏液瘤心腔的结构重构有关。心脏黏液瘤局部浸润,侵蚀[[心房]]、[[心室]]肌导致房、[[室性心律失常]],侵蚀[[传导]]系统或相应的供血[[冠状动脉]]侧支而导致[[完全性房室传导阻滞]]和束支阻滞等传导障碍。而且黏液瘤所致的血流梗阻、[[大血管]]阻塞及[[心功能不全]]等原因所致[[心肌缺血]]、[[缺氧]]、[[心肌细胞]]的低钾、低镁等内环境紊乱等均可致心律失常的发生。 5.黏液瘤复发 手术后复发率约为4%~6%。左房黏液瘤复发率较低,即使复发也多在手术4年后复发。但对家族性黏液瘤及黏液瘤[[综合征]]的患者,因其复发的几率高需注意定期随访,以便早期发现。 ==心脏黏液瘤的预防和治疗方法== 1.对[[心脏黏液瘤]]的发生机制尚不十分清楚,家族性黏液瘤的患者被认为是一种[[常染色体显形遗传]]性[[疾病]],目前尚无特效的预防方法。但提高对本病的认识,早期诊断、早期治疗是改变本病预后的关键。 2.心脏黏液瘤一旦确诊应尽早安排手术治疗,因为手术是本病惟一有效的治疗方法。在确诊到手术之前这段时间内,患者应尽量减少活动,以防瘤体嵌顿而致[[猝死]]。 3.为进一步改善预后,对心脏黏液瘤患者出院指导就特别重要。要提高自我判断病情的能力,确保按时定期随诊,力争早发现术后复发的病例。应让每位患者树立这一观念:这种定期术后随诊对改善预后大有益处,应长期坚持。 ===心脏黏液瘤的西医治疗=== (一)治疗 1.一旦确诊[[心脏黏液瘤]],除了一般的对症处理外,抗心律失常、抗[[心衰]]等药物治疗往往效果甚微。 2.手术治疗 心脏黏液瘤位于心腔内,可引起血流机械性阻塞,影响房室瓣的功能。病人多有病势急剧变化,可迅速导致心衰,药物治疗也难以奏效,而且随时有碎片[[栓子]]脱落或瘤体阻塞房室瓣口,导致[[猝死]]或[[动脉栓塞]]。因此,在确立诊断后应争取尽快手术治疗。如合并[[感染]]、心衰,一时难以承受手术,也应积极治疗,为手术创造条件。 (1)手术方式:心腔内黏液瘤的切除,宜在阻断循环条件下施行。因此,目前心腔黏液瘤均采用[[低温]][[体外循环]]下阻断[[心脏]]循环的方法,在直视下切除瘤体,可获得满意效果。手术中主要问题为[[肿瘤]]碎片脱落而引起动脉栓塞。因此,阻断循环前,不要搬动、挤压心脏,更不宜心内探查。要插管[[建立体外循环]]时,操作宜轻巧。瘤体力争完整取出,如发现破损应彻底冲洗心腔,并吸除所有残存的碎片。为防止复发,必须切除瘤蒂附着处(通常位于[[房间隔]][[卵圆窝]]区或房壁)部分房间隔或房壁组织,然后行补片重建术。有人建议,对[[右房]]黏液瘤应从[[股动脉]]和[[奇静脉]]插管建立体外循环,避免插管捅破瘤体。 (2)手术途径:心脏切口选择合适与否,对显露瘤体、找出瘤蒂、并连同蒂附着的一部分心壁或间隔组织一起完整取出肿瘤极其重要。随着[[心血管]]病治疗的进展,对心脏黏液瘤的手术径路已取得较为统一的认识:沿[[胸骨]][[正中切口]]进入,对左房瘤选用切开右房,经房间隔进入左房优于房间沟直接进左房。理由:①切开房间隔,通常瘤体就在[[视野]]下,容易找到瘤蒂,用鼠齿抓住蒂部可完整而彻底地切除肿瘤。②若为罕见的多发性黏液瘤,经此路径可探查[[右心房]]、室,以排除黏液瘤穿越心间隔侵入右侧心腔。③便于摘除右房瘤,也可通过[[三尖瓣]]口切除右室瘤。④如果需处理房室瓣也极方便。其不足之处为:①上、[[下腔静脉]]需分别置束带,放置[[引流]]管。②房间隔需切开,切除瘤体后又需缝闭,这样既延长了心内操作时间,又增加了心脏[[创伤]]。权衡得失,此切口仍可作为通用切口。但对室腔肿瘤,为显露良好,避免损伤[[腱索]]和[[乳头肌]],应根据实际情况,考虑另作切口。 (3)手术步骤: ①切口与探查:采用[[胸部]]正中切口,纵形切开[[心包]],观察心脏的跳动与左房的扩大程度,并进行心脏表面探查,一般在左房可以触及实质性的肿块,但应避免搬动或挤压心脏,避免引起黏液瘤破碎发生[[栓塞]]。 ②建立体外循环:常规做[[升主动脉]]插管,一般仍做上、下腔静脉插管。巨大左房黏液瘤推压房间隔右移时,腔静脉的插管应尽量靠近腔静脉的开口。如为右房黏液瘤应做上、下腔静脉直接插管。一方面可避免提拉或碰撞房间隔,另一方面便于做右房切口。左房黏液瘤做左房插管减压,避免损伤瘤体引起碎片脱落,发生栓塞。此外,在体外循环的[[静脉]]端应加滤网,防止脱落的肿瘤碎片阻塞管道,发生[[静脉血回流]]受阻。 ③[[心房]]切口:早期多采用左房切口,即经房沟做纵切口,如瘤体较大,分离上、下腔静脉后面的心包,切口向两端延长,充分显露瘤体与瘤蒂。近年来,都主张采用双房切口,或做房与房间隔切口。即沿右房侧壁的腔静脉之间做纵切口,便于显露卵圆窝,切除瘤蒂附着的房间隔。房间隔的切口位于卵圆窝中部,并向上、下延长。同时双房切口便于探查心脏的4个腔室与肺动、静脉开口。 ④肿瘤切除:从右房房面在卵圆窝中点先做1~2cm纵切口,检查瘤蒂附着部位,然后沿瘤蒂周围做直径1.0~1.5cm的圆形切除,慢慢取出黏液瘤。如瘤体过大,则向上、下两端延长房间隔切口,用[[血管]]钳夹住瘤蒂;另外,经左房切口轻托瘤体,逐步提拉瘤蒂逐渐取出。在操作过程中,决不能操之过急,用力过大,过度挤压,引起瘤体破碎。取出后应详细检查瘤体是否完整,有无碎裂面。然后仔细探查左、右心房与[[心室]]有无多发性肿瘤或破碎的瘤组织遗留,并检查房室瓣是否有损害,测试[[瓣膜]]的关闭功能。最后用[[生理]]盐 水彻底冲洗心腔。 ⑤修补[[房间隔缺损]]与[[缝合]]切口:左房黏液瘤必须切除瘤蒂周围的房间隔,遗留的心脏自动或[[电击]]复跳后,停止体外循环。 [[磁共振成像]]电视内镜辅助装置技术的应用:近几年来,人们已应用[[微创外科]]技术治疗心内疾患获得成功。据某学者报道,他从1995年1月~1997年3月采用电视内镜辅助装置施行3例左房黏液瘤[[切除术]]。其方法是通过右前[[乳房]]上小切口开胸或右[[胸骨旁线]]切口,借助内镜,在股-股体外循环下施行的。[[心肌保护]]采取心室诱颤持续[[冠状动脉灌注]]或升主动脉阻断灌注[[心脏停搏液]]。结果3例肿瘤皆通过右房径路完全切除,痊愈出院。他的结论是,微创径路[[外科]]技术治疗左房黏液瘤是安全、可行而有效的。因此,该法为心内肿瘤切除提供新途径,尤其是右房黏液瘤切除可避免上、下腔静脉插管的忧虑。 (4)治疗效果:心脏黏液瘤随着新的诊断技术在临床上的应用,绝大多数病例已可在术前确立诊断,因此手术安全性大,切除率高,治愈率亦高。但术后[[并发症]]常为死亡原因。阜外[[医院]]报道148例,死亡10例,其中4例死因是低心排,2例死于[[心律失常]]。同济医科大学心血管病研究所31例(均未涉及到需行瓣膜置换等附加手术),除1例术后[[昏迷]],1周后恢复外,皆痊愈出院。据国外文献报道,大多数左和右房的黏液瘤手术治疗后随访10~15年仍良好,约有1%~5%病例有复发。国内亦有散在的复发病例报道,约占2%。 (二)预后 心房黏液瘤的预后与黏液瘤本身及黏液瘤手术有关。黏液瘤位于心腔内,轻则引起机械性血流障碍,影响房室瓣功能,多数病情急剧进展,可迅速出现[[心功能不全]],药物治疗无效。重则随时可有栓子脱落或阻塞房室瓣口,临床出现动脉栓塞征甚至猝死。黏液瘤手术安全性大,完整切除治愈率较高,可收到良好的效果,但也有合并严重术后并发症的可能,如术后并发低心排[[血量]][[综合征]],或合并严重心律失常等威胁患者生命。即使在手术中由于操作手法过重,也可引起瘤体破碎脱落造成瘤栓。少见黏液瘤切除术后的复发,以及良性黏液瘤发生恶性病变。 ==参看== *[[心血管内科疾病]] <seo title="心脏黏液瘤,心脏黏液瘤症状_什么是心脏黏液瘤_心脏黏液瘤的治疗方法_心脏黏液瘤怎么办_医学百科" metak="心脏黏液瘤,心脏黏液瘤治疗方法,心脏黏液瘤的原因,心脏黏液瘤吃什么好,心脏黏液瘤症状,心脏黏液瘤诊断" metad="医学百科心脏黏液瘤条目介绍什么是心脏黏液瘤,心脏黏液瘤有什么症状,心脏黏液瘤吃什么好,如何治疗心脏黏液瘤等。心脏黏液瘤是成人最常见的原发性良性心脏肿瘤,其临床类型主要为心房黏液瘤(atria..." /> [[分类:心血管内科疾病]] {{底部模板-肿瘤}}
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