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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[德利替尼]]</strong>(<strong>[[Derazantinib]]</strong>),亦称为 <strong>[[德拉扎替尼]]</strong>,研发代码为 <strong>[[ARQ 087]]</strong>,是一种口服的、强效泛 <strong>[[FGFR]]</strong>(成纤维细胞生长因子受体)激酶抑制剂。该药物由 ArQule 开发(后由 Basilea Pharmaceutica 获得全球权益),其核心药理特性在于能同时抑制 <strong>[[FGFR1]]</strong>、<strong>[[FGFR2]]</strong> 和 <strong>[[FGFR3]]</strong>,并对 <strong>[[RET]]</strong> 及 <strong>[[CSF-1R]]</strong> 具有显著的抑制活性。目前,<strong>[[德利替尼]]</strong> 主要用于治疗携带 <strong>[[FGFR2 基因融合]]</strong> 或突变的不可切除、局部晚期或转移性 <strong>[[肝内胆管癌]]</strong>(iCCA),在多项临床研究中展现出了持久的抗肿瘤活性和良好的安全性。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">德利替尼 (Derazantinib)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">ARQ 087 · 泛 FGFR 抑制剂 · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;">Small Molecule: Pan-FGFR & RET/CSF1R Inhibitor</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心靶标:<strong>[[FGFR1/2/3]]</strong></div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;"><strong>[[Entrez]]</strong>ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2260 (FGFR1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[UniProt]]</strong></th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P21802 (FGFR2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">化学式</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">$C_{29}H_{27}N_{5}O$</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">461.56 g/mol</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (Oral)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发厂家</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Basilea / Sinovant</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">研究状态</th> <td style="padding: 12px; color: #f59e0b;">临床 III 期</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:泛 FGFR 及其旁路的联合封锁</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[德利替尼]]</strong> 的药理学独特性在于其较宽的抑制谱,能够同时干预多个致癌信号支点: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">泛 FGFR 阻断:作为 ATP 竞争性 <strong>[[TKI]]</strong>,它高度选择性地结合在 FGFR1-3 的激酶域,阻断由 <strong>[[FGFR2 融合]]</strong> 引起的受体持续激活,进而切断下游的 <strong>[[RAS-MAPK]]</strong> 及 PI3K-AKT 信号通路。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">RET 激酶抑制:德利替尼对 <strong>[[RET]]</strong> 激酶亦有较强的抑制作用,这使其在某些具有复合驱动变异的肿瘤中比单一的 FGFR 抑制剂更具优势。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">CSF-1R 靶向与微环境调节:通过抑制 <strong>[[CSF-1R]]</strong>,该药能够减少肿瘤微环境中的 <strong>[[肿瘤相关巨噬细胞]]</strong>(TAMs)浸润,从而削弱肿瘤的免疫逃逸能力并减少基质纤维化,这在间质丰富的 <strong>[[胆管癌]]</strong> 中尤为重要。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键临床评价:FIDES 系列研究</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">研究代号</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">目标患者群体</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关键数据发现</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[FIDES-01]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">既往经治且携带 <strong>[[FGFR2 融合]]</strong> 的 iCCA 患者。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">客观缓解率 (ORR) 约为 21%,疾病控制率 (DCR) 达 75%-80%,展现了显著的疾病稳定能力。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">队列扩展研究</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">携带 <strong>[[FGFR2 突变]]</strong> 或扩增(非融合)的 iCCA。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">初步证实了 <strong>[[德利替尼]]</strong> 对非融合性 FGFR2 变异患者亦具有临床活性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性特征</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;" colspan="2;">主要不良事件为 <strong>[[高磷血症]]</strong>、乏力、眼部毒性(如视网膜下积液)及味觉障碍。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">诊疗策略:分子伴随诊断指导下的精准干预</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 应用 <strong>[[德利替尼]]</strong> 治疗时,临床通常遵循以下基于 <strong>[[精准医疗]]</strong> 的管理路径: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">基因检测前置:使用该药前必须通过 <strong>[[二代测序]]</strong> (NGS) 或 <strong>[[FISH]]</strong> 方法明确 <strong>[[FGFR2]]</strong> 的状态。对于晚期胆管癌患者,推荐尽早进行基因分型以寻找用药窗口。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">电解质稳态维持:由于 <strong>[[FGFR 抑制剂]]</strong> 普遍会导致 <strong>[[高磷血症]]</strong>,治疗期间需严格监测血磷水平。若血磷浓度持续升高,需联用磷酸盐结合剂并根据指南进行剂量滴定。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">眼科监测规范:用药期间应定期进行 <strong>[[眼底检查]]</strong>。虽然视网膜病变多为自限性且可逆,但及时的医疗干预对于保证患者生活质量及用药持续性至关重要。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">克服耐药探索:针对 FGFR 抑制剂耐药,目前正在探索 <strong>[[德利替尼]]</strong> 与 <strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong> 或其他通路抑制剂的联合方案。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[FGFR2 融合]]</strong>:胆管癌中最具治疗价值的驱动基因变异,是德利替尼的主要打击点。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[肝内胆管癌]]</strong> (iCCA):一种高度异质性的胆道肿瘤,精准靶向药物正在改变其二线治疗格局。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[培米替尼]]</strong> (Pemigatinib):全球首个获批的 FGFR 抑制剂,德利替尼的同类竞争标杆。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[CSF-1R]]</strong>:集落刺激因子-1受体,其抑制可改善肿瘤免疫微环境。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Mazzaferro V, et al. (2019).</strong> <em>Derazantinib (ARQ 087) in advanced or metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 gene fusions: results from a phase I/II open-label study.</em> <strong>[[British Journal of Cancer]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[权威点评]:该项早期研究初步验证了德利替尼在 FGFR2 融合胆管癌中的有效性与可接受的安全性,为其进入后续注册研究奠定了基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Basilea Pharmaceutica R&D Update. (2024).</strong> <em>Final Efficacy and Safety Profile of Derazantinib in FGFR2-rearranged Intrahepatic Cholangiocarcinoma (FIDES-01).</em> <strong>[[ASCO GI 2024]]</strong> (related presentation).[Academic Review]<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:总结了德利替尼作为泛 FGFR 抑制剂在处理多种类型 FGFR 变异时的广谱潜力及其在真实世界临床实践中的定位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 德利替尼 (Derazantinib) 研发生态 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[FGFR1]]</strong>•<strong>[[FGFR2]]</strong>•<strong>[[FGFR3]]</strong>•<strong>[[RET]]</strong>•<strong>[[CSF-1R]]</strong>•<strong>[[KIT]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同类管线</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[培米替尼]]</strong>•<strong>[[厄达替尼]]</strong>•<strong>[[富替替尼]]</strong>•<strong>[[ABSK121-NX]]</strong>•<strong>[[德非替尼]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">战略实体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[Basilea]]</strong>•<strong>[[ArQule]]</strong>•<strong>[[Roivant Sciences]]</strong>•<strong>[[Sinovant]]</strong>•<strong>[[NMPA]]</strong></td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿方向</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[联合免疫治疗方案]]</strong>•<strong>[[针对胃癌的FGFR2应用]]</strong>•<strong>[[克服Gatekeeper突变研究]]</strong>•<strong>[[辅助治疗减少复发研究]]</strong></td> </tr> </table> </div> </div>
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