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{| class="wikitable" style="float:right; width:280px; margin-left:15px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="background-color:#d3d3d3; text-align:center; font-size:120%;" | 布加替尼 (Brigatinib) |- | colspan="2" style="text-align:center;" | [[File:Brigatinib_structure.svg|220px|frameless]]<br /><small>布加替尼化学结构式</small> |- ! style="text-align:left;" | 药物类型 | 第二代 ALK/EGFR/ROS1 抑制剂 |- ! style="text-align:left;" | 商品名 | 安伯瑞 (Alunbrig) |- ! style="text-align:left;" | 研发公司 | [[武田制药]] (Takeda) / Ariad |- ! style="text-align:left;" | 给药途径 | 口服 (需爬坡给药) |- ! style="text-align:left;" | 化学式 | C<sub>29</sub>H<sub>39</sub>ClN<sub>7</sub>O<sub>2</sub>P |- ! style="text-align:left;" | 摩尔质量 | 584.09 g·mol<sup>−1</sup> |- ! style="text-align:left;" | 关键靶点 | ALK, ROS1 |- ! style="text-align:left;" | 适应症 | ALK阳性 NSCLC (一线或后线) |- ! style="text-align:left;" | 独特副作用 | 早发性肺部事件 (EOPE)、高血压 |- ! style="text-align:left;" | CAS号 | 1197953-54-0 |} '''布加替尼'''(English: Brigatinib,商品名:'''安伯瑞'''/'''Alunbrig'''),是一种新型的、强效口服[[酪氨酸激酶抑制剂]](TKI),由美国 Ariad 公司研发(后被日本[[武田制药]]收购)。 作为第二代 ALK 抑制剂,它获批用于治疗 ALK 阳性非小细胞[[肺癌]](NSCLC)。布加替尼被设计为一种“广谱”抑制剂,对多种 ALK 耐药突变具有覆盖能力,且具有优秀的入脑活性。 == 研发背景与机制 == * '''广谱覆盖''':布加替尼对 ALK 的多种二次突变(如 C1156Y, L1196M, G1202R的部分活性)显示出比一代药物更强的抑制作用。 * '''双重机制''':除了抑制 ALK,它对 [[EGFR]] 突变(如 L858R)也有一定的抑制活性,尽管临床上主要用于 ALK 通路。 == 临床应用 == === 1. 一线治疗 === * 基于 '''ALTA-1L 研究''',布加替尼头对头比较优于[[克唑替尼]]。数据显示,布加替尼将疾病进展或死亡风险降低了 51% (HR=0.49),中位无进展生存期(PFS)为 24.0 个月(vs 克唑替尼 11.0 个月)<ref name="Camidge2018">Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, et al. Brigatinib versus Crizotinib in ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. ''N Engl J Med''. 2018;379(21):2027-2039.</ref>。 * '''脑转移''':在基线有脑转移的患者中,布加替尼显示出显著的颅内疗效,优于克唑替尼。 === 2. 后线治疗 === * 对于克唑替尼耐药的患者,布加替尼是标准的二线治疗选择之一,疗效与[[阿来替尼]]相当。 == 独特的给药方式 (导入期) == 布加替尼是目前唯一需要**“爬坡给药”**(Lead-in dosing)的 ALK 抑制剂,以降低肺部副作用的风险: * **前 7 天**:每天 90 mg。 * **第 8 天起**:若耐受良好,剂量增加至维持剂量 每天 180 mg。 * '''原因''':该策略旨在预防一种特殊的副作用——**早发性肺部事件 (EOPE)**。 == 特殊不良反应 == 与其他 ALK 抑制剂相比,布加替尼具有独特的安全性特征<ref name="Huber2020">Huber RM, Hansen KH, Paz-Ares Rodriguez L, et al. Brigatinib in Crizotinib-Refractory ALK+ NSCLC: 2-Year Follow-up on Systemic and Intracranial Outcomes in the Phase 2 ALTA Trial. ''J Thorac Oncol''. 2020;15(3):404-415.</ref>: * '''早发性肺部事件 (EOPE)''':这是布加替尼最值得警惕的副作用。约 3%~6% 的患者在服药后的一周内可能出现呼吸困难、缺氧、咳嗽或肺炎样症状。通过“7天低剂量导入”可显著降低此风险。 * '''高血压''':需定期监测血压。 * '''CPK 升高''':血液肌酸磷酸激酶升高(肌肉损伤标志),通常无症状。 * '''高血糖'''。 == 与阿来替尼的比较 == 布加替尼和[[阿来替尼]]同属二代药物,疗效相似,互为竞争对手: {| class="wikitable" ! 特性 !! 阿来替尼 (Alecensa) !! 布加替尼 (Alunbrig) |- | '''给药方式''' || 每日两次,随餐 || 每日一次,需7天爬坡 |- | '''主要副作用''' || 便秘、水肿、肌痛 || **肺部事件**、高血压 |- | '''优势场景''' || 安全性佳,肝毒性低 || 每日一次依从性好 |- | '''一线 mPFS''' || ~34.8 个月 || ~24.0 个月 (非头对头比较) |} == 参见 == * [[非小细胞肺癌]] * [[阿来替尼]] (主要竞争对手) * [[洛拉替尼]] (三代保底) == 参考文献 == <references /> [[Category:抗肿瘤药物]] [[Category:武田制药]] [[Category:ALK抑制剂]]
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