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{{头部模板-药品}} '''左舒必利'''(Levosulpiride),本品作用与[[氯丙嗪]]相似,有抗精神病作用,也有镇吐及抑制胃液分泌作用。 本药品被归类到[[治疗消化不良的药品列表|消化不良]]等药品分类。 ==左舒必利的副作用(不良反应)== 与[[氯丙嗪]]相似。 ==左舒必利的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 治疗精神病,每日600~800mg,分次[[肌注]]。随之口服1.2~1.6g/d,维持剂量减至400~600mg/d。治疗神经机能病、[[偏头痛]]和[[肠痉挛]],剂量每日100~200mg。镇吐和治疗胃及十二指肠溃疡每日150~300mg。 ==左舒必利成分或处方== (S)-(-)-N-[甲基-(1-乙基-2-[[吡咯烷]]基)]-2-甲氧基-5-(氨基[[磺酰]]基)-[[苯甲酰胺]] ==左舒必利药理作用== 本品的特点是对人和狗具有非常强大的阻断[[阿扑吗啡]]致吐作用,减轻阿扑吗啡致[[大鼠]][[强直痉挛]]作用和减少阿扑吗啡致小鼠[[自主运动]]抑制的作用。本品能增加[[多巴胺]]更新并使多巴胺[[代谢物]]的蓄积增加,但又不影响对多巴胺敏感的[[腺苷酸环化酶]]的活性。本品似乎是作用于非依赖[[环磷腺苷]]的[[多巴胺受体]](D2-[[受体]]),这显然是它以[[自身受体]][[生理]]剂量多巴胺的特异性[[拮抗剂]]身份起作用的。本品的这种作用可以解释这类药物具有两种不同作用的性质,即小剂量时为抗忧郁作用,大剂量时为抗精神分裂症作用。一些[[忧郁]]性疾病,可能通过自我抑制机理使病情恶化,小剂量的[[左舒必利]]能优先地阻断多巴胺对自身受体的作用,从而使[[多巴胺能神经元]]从自我抑制的机理中解脱出来,大剂量的左舒必利可能通过[[拮抗]]多巴胺对后D2-受体的作用,从而改善[[精神分裂症]]的行为活动及某些临床特征,如[[幻觉]]、妄想和[[思维障碍]]。本品从[[胃肠道吸收]],从尿液及粪便中排出,半衰期8~9h,动物实验表明不能很快越过[[胎盘屏障]]。 [[LD]]50小鼠([[腹膜]]下注射)210mg/kg,(口服)2450mg/kg;大鼠([[静脉注射]])53mg/kg,(腹膜下注射)270mg/kg,(口服)2600mg/kg;家兔(静脉注射)42mg/kg,(口服)&gt;1500mg/kg。对大鼠及家兔进行3个月、6个月的[[亚急性]]和慢性[[毒理学]]研究。腹膜内注射25mg/kg或口服250mg~300mg/kg本品未发现任何异常反应。有些动物腹膜内注射50mg/kg或[[口服给药]]500~600mg/kg时,可见[[肝功能]]轻度异常。 左旋与[[右旋体]][[药动学]]无差异,人[[静注]]50mg和100mg,半衰期分别为4.3h和6.5h,[[左旋体]]在24h内65%以原形由尿中排出。 ==市场上的左舒必利== *'''左舒必利''' **包装规格:片剂:25mg,50mg,100mg;注射剂:25mg/2ml,50mg/2ml;口服滴剂:2.5%,每瓶20ml。 ==参看== *[[治疗消化不良的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="左舒必利_左舒必利说明书_左舒必利的作用_左舒必利副作用_左舒必利是什么_医学百科" metak="左舒必利,左舒必利说明书,左舒必利作用,左舒必利副作用,左舒必利主治,药品,消化不良" metad="医学百科左舒必利条目介绍左舒必利的功效作用,左舒必利的副作用和服用方法等。左舒必利(Levosulpiride),本品作用与氯丙嗪相似,有抗精神病作用,也有镇吐及抑制胃液分泌作用。 本药品被..." />
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