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[[尿石通丸]] 拼音名:Niaoshitong Wan 英文名:书页号:X34-36 标准编号:WS3-248(Z-056)-2002(Z) ==处方== [[广金钱草]] [[海金沙]] [[茯苓]] [[苘麻子]] [[车前草]] [[川木通]] [[鸡内金]] [[枳实]] [[丝瓜络]] [[牛膝]] ==性状== 本品为黑褐色的[[浓缩丸]];气微香,味微苦。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:不规则分枝状团块无色,遇[[水合氯醛]]液渐溶化,[[菌丝]]无色或淡棕色,直径4~6μm。 (2)取本品3g,研碎,加1%[[盐酸]]的70%[[乙醇溶液]]60ml,加热回流40分钟,滤过,滤液蒸去[[乙醇]],加水15ml溶解,滤过,滤液加氨[[试液]]使成碱性,加[[氯仿]]振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)。合并提取液,加1%[[盐酸溶液]]提取3次(15ml、10ml、10ml),酸提取液加氨试液使成碱性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合并氯仿提取液,蒸干,残渣加[[甲醇]]1ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.6g,同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(16:6:0.1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以0.5%[[茚三酮]]乙醇溶液,在80℃烘约20分钟,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (3)取本品3g,研细,加甲醇20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液加[[稀盐酸]]4滴,蒸干,残渣加水10ml使溶解,加氨试液使成碱性,加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml),合并提取液,加1%盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml),合并酸提取液,加氨试液使成碱性,再加[[醋酸乙酯]]提取3次(15ml、10ml、10ml),合并提取液,加稀盐酸4滴,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取[[辛弗林]]对照品,加甲醇制成每1ml含3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.5%茚三酮乙醇溶液,在80℃烘约20分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (4)取本品3g,研细,加乙醇20ml,加热回流40分钟,滤过,滤液加盐酸1ml,加热回流60分钟,浓缩至8ml,加水10ml,再加[[石油]]醚(60~90℃)25ml提取,提取液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]]乙醇溶液,在105℃烘数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 【含量测定】取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞瓶中,精密加入甲醇25ml,[[超声]]提取30分钟,放冷,补重,静置,滤过,弃初滤液,取续滤液作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一含0.5%[[氢氧化钠]]的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λ<[S]>=288nm,λ<[R]>=360nm,[[反射]]吸收锯齿扫描,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含枳实以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于25.0mg。 【功能与主治】[[清热祛湿]],[[行气]][[逐瘀]],[[通淋]][[排石]]。用于[[气滞]]湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。 ==用法与用量== 口服,一次g,一日2次,一个半月为一个疗程。 【规格】每袋装7g 【贮藏】密闭,防潮。 ==有效期== 2年 [[分类:中成药]]
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