查看“小分子TKI”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>小分子 TKI</strong>（Tyrosine Kinase Inhibitor，酪氨酸激酶抑制剂）是一类能够进入细胞内部，通过竞争性结合激酶的 <strong>[[ATP 结合口袋]]</strong>，从而阻断 <strong>[[RTK]]</strong> 或胞内激酶磷酸化的化学合成药物。作为精准肿瘤学的核心支柱，TKI 能够特异性地关闭驱动肿瘤生长的关键信号轴（如 <strong>[[EGFR]]</strong>、<strong>[[ALK]]</strong>、<strong>[[MET]]</strong> 或 <strong>[[BCR-ABL]]</strong>）。相比于 <strong>[[单克隆抗体]]</strong>，TKI 具有分子量小（通常小于 500 Da）、可口服给药、组织穿透力强（尤其是 <strong>[[入脑活性]]</strong>）以及能针对激酶域内突变进行构象优化等显著优势，是目前抗肿瘤新药研发中产出最为丰厚的领域。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">小分子 TKI · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Precision Oncology Backbone (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:TKI_Binding_ATP_Pocket.png|100px|TKI 结合 ATP 口袋机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">精准打击激酶活性</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">物理化学特征</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">低分子量 (< 500 Da), 疏水性</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心机制</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ATP 竞争性抑制</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">结合模式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">I 型 (活化), II 型 (非活化)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表药 (EGFR)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">吉非替尼, 奥希替尼</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">给药方式</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">口服 (Oral)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型毒性</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">皮疹, 腹泻, 肝毒性</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理逻辑：ATP 竞争与结合构象</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">TKI 的有效性取决于其对激酶催化口袋的亲和力及选择性。根据其与激酶 DFG 基序的相互作用，主要分为以下类型：</p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>I 型抑制剂 (DFG-in)：</strong> 结合在激酶的活化构象。例如 <strong>[[吉非替尼]]</strong> 和大多数早期的 <strong>[[MET-TKI]]</strong>。它们模拟 ATP 的结构，直接占据结合位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>II 型抑制剂 (DFG-out)：</strong> 结合在激酶的非活化构象，通常延伸至相邻的疏水口袋。由于非活化构象在不同激酶间差异较大，II 型抑制剂往往具有更好的 <strong>[[选择性]]</strong>。代表药物如 <strong>[[卡博替尼]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价抑制剂 (不可逆结合)：</strong> 如 <strong>[[奥希替尼]]</strong>。通过其亲电基团与激酶口袋内的半胱氨酸残基（如 C797）形成共价键，产生持久的抑制效应，显著延长了药物的 <strong>[[靶点占有率]]</strong>。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：EGFR-TKI 的代际演进范式</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TKI 的研发历程是不断对抗肿瘤 <strong>[[获得性耐药]]</strong> 的历史，以 EGFR 突变为肺癌治疗的典型模型：
    </p>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">代际</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">药理特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">核心使命 / 代表药</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第一代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">可逆性结合，对野生型抑制强。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">开启靶向时代 (<strong>[[吉非替尼]]</strong>, 埃克替尼)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第二代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">不可逆结合，全 ErbB 家族抑制。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强效力，但副作用较大 (阿法替尼)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第三代</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对 <strong>[[T790M]]</strong> 突变高度选择。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">克服一/二代耐药，且 <strong>[[入脑活性]]</strong> 极佳 (<strong>[[奥希替尼]]</strong>)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">第四代 (研发中)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 <strong>[[C797S]]</strong> 溶剂前沿突变。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旨在破解三代 TKI 后的靶内耐药瓶颈。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">耐药机制与应对：靶内 vs 旁路激活</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>On-target (靶内突变)：</strong> 激酶结构域关键残基改变。如守门员突变 T790M 或溶剂前沿突变 <strong>[[C797S]]</strong>，直接阻断药物结合。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Off-target (旁路激活)：</strong> 肿瘤通过开启另一条信号路径来代偿。最典型的案例是 <strong>[[MET 扩增]]</strong> 导致的 EGFR-TKI 耐药。此时通常需要 <strong>[[联合用药]]</strong>（如 EGFR-TKI + MET-TKI）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表型转化：</strong> 如腺癌向 <strong>[[小细胞癌转化]]</strong>，这是目前 TKI 治疗中最为棘手的耐药模式。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>未来的突破点：</strong> <strong>[[PROTAC]]</strong> 技术（蛋白降解靶向联合体）正尝试通过降解激酶蛋白而非单纯抑制活性，来彻底解决 TKI 耐药问题。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[癌基因成瘾]]：</strong> 肿瘤对单一激酶信号的依赖，是 TKI 发挥效力的生物学基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[伴随诊断]]：</strong> 利用 <strong>[[NGS]]</strong> 或 <strong>[[ctDNA]]</strong> 检测寻找特定突变，是 TKI 使用的前提。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[入脑活性]]：</strong> 衡量新一代 TKI（如卡马替尼、奥希替尼）优越性的重要临床指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ADCs]]：</strong> 抗体偶联药物，正成为 TKI 耐药后的强力补充手段。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Lynch TJ, et al. (2004).</strong> <em>Activating mutations in the EGFR underlying responsiveness of NSCLC to Gefitinib.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开启了精准医学时代的里程碑研究，首次证明了 TKI 疗效与特定突变的直接因果关系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Mok TS, et al. (2017).</strong> <em>Osimertinib or Platinum-Pemetrexed in EGFR T790M-Positive Lung Cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：AURA3 研究确立了三代 TKI 在耐药管理中的金标准地位，彻底改变了治疗格局。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Jänne PA, et al. (2024).</strong> <em>Next-generation TKIs and beyond: overcoming the challenges of kinase drug resistance.</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：最新综述。论述了异构抑制剂、降解剂以及针对旁路激活的联合方案在 2025 年后的前沿布局。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">小分子 TKI · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[ATP竞争]] • [[EGFR-TKI]] • [[ALK抑制剂]] • [[MET-TKI]] • [[入脑活性]] • [[靶向药耐药]] • [[奥希替尼]] • [[C797S]] • [[PROTAC]]
        </div>
    </div>

</div>