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家庭诊疗/X连锁丙种球蛋白缺乏症
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{{Hierarchy header}} X-连锁[[丙种球蛋白]]缺乏症(Bruton丙种球蛋白缺乏症)只在男孩发病,由于X[[染色体]]缺陷导致B[[淋巴细胞减少]]或缺乏,以及[[抗体]]水平很低。患该病的[[婴儿]]可出现肺、鼻窦和骨的[[感染]],通常由嗜血杆菌和[[链球菌]]引起,可发生少见的脑部[[病毒感染]]。然而,感染常常在婴儿6个月以后才出现,因为母体留在婴儿[[血液]]中的[[保护性抗体]]可维持到这段时间。如果患X-连锁丙种球蛋白缺乏症的儿童[[接种]][[脊髓灰质炎活疫苗]]([[口服疫苗]]),则可能发生[[脊髓灰质炎]],他们也可发生[[关节炎]]。 这种病人可终止注射或输入[[免疫球蛋白]],以提供抗体和预防感染。只要出现[[细菌性感染]]就应给予[[抗生素]]。尽管采取这些措施,很多患儿仍要发生慢性鼻窦和[[肺部感染]],并有发生[[癌症]]的倾向。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
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