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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[奥那妥单抗]]</strong>(<strong>[[Onartuzumab]]</strong>,商品名 <strong>[[MetMAb]]</strong>,研发代码 <strong>[[PRO143966]]</strong>)是一种独特的人源化 <strong>[[单价]]</strong>(<strong>[[Monovalent]]</strong>) <strong>[[单克隆抗体]]</strong>,专门针对 <strong>[[c-MET]]</strong>(<strong>[[肝细胞生长因子受体]]</strong>,<strong>[[HGFR]]</strong>)。其设计的核心创新在于采用了“单臂”结构,旨在阻断配体 <strong>[[HGF]]</strong>(<strong>[[肝细胞生长因子]]</strong>)与 <strong>[[MET]]</strong> 受体的结合,同时避免传统二价抗体可能引发的受体 <strong>[[二聚化]]</strong> 及其带来的 <strong>[[激动作用]]</strong>。尽管 <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 在早期研究中显示出针对 <strong>[[MET]]</strong> 高表达 <strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>(<strong>[[NSCLC]]</strong>)的潜力,但在随后的 <strong>[[MetLung]]</strong> 等 III 期临床试验中未能达到预期终点,目前主要作为 <strong>[[MET 通路]]</strong> 研究的重要分子模型。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">奥那妥单抗</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Drug: [[Onartuzumab]] ([[MetMAb]]) · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[Monovalent]] [[mAb]] Icon</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">单价抗 [[c-MET]] 抗体</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶标</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[c-MET]] ([[HGFR]])</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Entrez ID]] (Target)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">4233</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC ID]] (Target)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">7029</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt ID]]</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P08581</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">约 100 [[kDa]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">结构类型</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[One-armed]] IgG1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发公司</th> <td style="padding: 10px 12px;">[[罗氏]] / [[基因泰克]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:单价结构的精准拮抗</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 的设计理念体现了对 <strong>[[受体酪氨酸激酶]]</strong> 激活机制的深刻理解: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>阻断 HGF 结合:</strong> 该抗体结合在 <strong>[[c-MET]]</strong> 受体胞外域的 <strong>[[Sema 结构域]]</strong>,这正是 <strong>[[HGF]]</strong>(肝细胞生长因子)的结合位点。通过 <strong>[[竞争性抑制]]</strong>,它能切断下游信号传导。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>单价避免激动:</strong> 传统的 <strong>[[二价抗体]]</strong>(由两个 Fab 臂组成)可能会使两个 <strong>[[MET]]</strong> 受体物理性靠拢并 <strong>[[二聚化]]</strong>,反而模拟了 <strong>[[HGF]]</strong> 的作用,引发肿瘤生长。<strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 采用 <strong>[[单臂]]</strong> 设计(One-armed),确保只能结合一个受体,消除了这种非预期的激动活性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路抑制:</strong> 成功结合后,它能有效抑制 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong>、<strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 和 <strong>[[STAT]]</strong> 通路的磷酸化,抑制肿瘤细胞的 <strong>[[上皮-间质转化]]</strong>(<strong>[[EMT]]</strong>)及迁移能力。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床评价:MetLung 研究的启示</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">试验阶段</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">研究设计 (Regimen)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床结果与结论</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Phase II (OAM4558g)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合 <strong>[[厄洛替尼]]</strong> 治疗 <strong>[[NSCLC]]</strong>。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 <strong>[[MET]]</strong> 高表达患者中,显著延长了 <strong>[[PFS]]</strong> 和 <strong>[[OS]]</strong>。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Phase III ([[MetLung]])</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合 <strong>[[厄洛替尼]]</strong> 对比单药。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;"><strong>因无效而提前终止</strong>。未能在 <strong>[[MET]]</strong> IHC 强阳性人群中重现获益。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">其他探索</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合 <strong>[[多西他赛]]</strong> 或针对 <strong>[[胃癌]]</strong>。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多项研究未显示出优于 <strong>[[标准治疗]]</strong> 的生存获益。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略思考:MET 靶向药的转型</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>生物标志物的局限:</strong> <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 的失败提醒临床,单纯的 <strong>[[免疫组化]]</strong>(<strong>[[IHC]]</strong>)蛋白过表达可能并非 <strong>[[MET]]</strong> 通路驱动的完美标志物,<strong>[[MET 基因扩增]]</strong> 或 <strong>[[14外显子跳跃]]</strong> 具有更强的预测价值。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>向小分子 TKI 偏移:</strong> 随着 <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 研究放缓,治疗重点已转向 <strong>[[赛沃替尼]]</strong>(<strong>[[Savolitinib]]</strong>)和 <strong>[[卡马替尼]]</strong>(<strong>[[Capmatinib]]</strong>)等 <strong>[[MET 抑制剂]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ADC 药物的崛起:</strong> 目前 <strong>[[MET]]</strong> 靶向抗体领域正转向 <strong>[[抗体偶联药物]]</strong>(<strong>[[ADC]]</strong>,如 <strong>[[Telisotuzumab Vedotin]]</strong>),利用抗体作为“导航”,而非单纯的信号阻断。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[c-MET]]</strong>:受体酪氨酸激酶,涉及多种恶性肿瘤的 <strong>[[获得性耐药]]</strong>。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[单价抗体]]</strong>:通过独特的重/轻链配对技术实现的单臂结构,旨在防止 <strong>[[受体交联]]</strong>。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MetLung 试验]]</strong>:肺癌精准治疗史上的著名失败案例,促使行业反思 <strong>[[MET]]</strong> 检测标准。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[HGF]]</strong>:c-MET 唯一的已知配体,通过旁分泌或自分泌机制驱动肿瘤生长。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Spigel DR, et al. (2013).</strong> <em>Final Efficacy Results From the Randomized Phase II Study of Onartuzumab Plus Erlotinib in Advanced NSCLC.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该研究初步揭示了 <strong>[[MET]]</strong> 高表达人群对 <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 的潜在敏感性,是早期开发的重要里程碑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Spigel DR, et al. (2017).</strong> <em>Onartuzumab plus Erlotinib versus Erlotinib in MET-positive NSCLC: Final Results from the Phase III MetLung Study.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该项 [Academic Review] 级文献深入探讨了 <strong>[[奥那妥单抗]]</strong> 在大规模临床中的失利,强调了 <strong>[[生物标志物]]</strong> 精准化的复杂性。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 奥那妥单抗 ([[Onartuzumab]]) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子结构</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[单价抗体]] • [[Fab-Fc]] • [[Sema结构域结合]] • [[无激动活性]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床研究</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[MetLung]] • [[MetGastric]] • [[OAM4558g]] • [[厄洛替尼联合]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">替代技术</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[MET TKI]] • [[Savolitinib]] • [[ADC 药物]] • [[双特异性抗体]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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