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颅底受压下陷,[[眼眶]]变浅,[[眼球突出]],[[鼻旁窦发育不良]]由于脑组织向垂直方向伸展,而致头颅上下径增加,前后径变短,[[颅前窝]]可缩短至1.5cm,[[视神经孔]]变小,[[眶上裂]]短[[脑回压迹]]明显增多[[蝶鞍扩大]][[前囟闭合延迟]]。[[尖头畸形]][[额骨]]后缩或后旋,使额骨与鼻脊连成一线,额鼻角消失。典型病例为[[颅顶]]尖突。额骨后旋为导致[[头颅畸形]]的主要原因面中部可正常。值得指出的是尖头畸形在2~3岁前不会出现明显的[[临床表现]],这是因为不少病例在1岁时[[颅骨]]是正常的,而在4岁时才出现典型的尖头畸形。真性尖头畸形伴手或足并指/趾[[畸形]],称为Saethre-Chotzen[[综合征]]。脂肪[[软骨发育不全]]症表现为软骨发育不全、[[视神经萎缩]]、头大[[鼻宽]]而扁平,唇厚,也属于尖头畸形类,常见于婴幼儿,病儿臂及[[下肢]]变短伴有[[智力低下]],[[视力障碍]][[角膜]]有[[脂质]]沉着。 ==头颅向上生长呈塔形的原因== 到为止,[[颅狭症]]的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现颅狭症有家族性,故认为颅狭症与[[遗传]]有关病变部位多集中在[[冠状缝]]或多条骨[[缝骨]]化。有的学者将原因不明,出生时就存在的[[颅缝]][[骨化]]称为[[原发性]][[狭颅症]],而将继发于身体其他[[疾病]]的颅缝早期骨化称为[[继发性]]狭颅症,如伴随过度使用[[甲状腺激素]]替代治疗的[[克汀病]]病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为颅狭症是一种先天性发育[[畸形]]但总的说来其病因还不明确,可能与[[胚胎]]期中[[胚叶]][[发育障碍]]有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位[[骨化中心]]所致还可能与胚胎某些[[基质]]缺乏有关少数病例有[[遗传因素]]。个别病例可因[[维生素D缺乏病]]和[[甲状腺功能亢进]]所致Park和Power曾提出发生的基本原因在于[[颅骨]]间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆颅底骨缝及[[硬脑膜]]所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有[[面部畸形]]改变的狭颅症的发病过程起主导作用。 ==头颅向上生长呈塔形的诊断== 对于出现典型的[[头颅畸形]]表现者,诊断并不困难。但出生后发现头颅变形时,常常误诊为[[分娩]]所致如头颅变形在出生后一定的时期未消失,应行[[颅脑]][[X线]]平片检查。主要表现为[[颅骨]]骨缝处密度增高,[[钙质沉着]],有时可见[[脑回压迹]]增多、[[后床突]]脱钙等[[颅内压增高]]征象。 ==头颅向上生长呈塔形的鉴别诊断== [[颅狭症]]主要须与小头症相鉴别,小头症是因[[原发性]][[脑发]]育障碍、头颅未随之增大所致的[[小头畸形]],不是[[颅缝早闭]]限制了脑组织的发育,其[[颅缝]]也有闭合者,为继发的[[颅骨]]闭合症。病人常无[[颅内压增高]]表现,精神智力发育障碍较明显[[X线]]检查骨缝密度可正常或无[[脑回压迹]]增多等[[颅内高压]]的征象。 对于出现典型的[[头颅畸形]]表现者,诊断并不困难。但出生后发现头颅变形时,常常误诊为[[分娩]]所致如头颅变形在出生后一定的时期未消失,应行[[颅脑]]X线平片检查。主要表现为颅骨骨缝处密度增高,[[钙质沉着]],有时可见脑回压迹增多、[[后床突]]脱钙等颅内压增高征象。 ==头颅向上生长呈塔形的治疗和预防方法== [[颅狭症]]的病因不明,无特殊的预防措施。 ==参看== *[[新生儿头颅血肿]] *[[佝偻病]] *[[头部症状]] <seo title="头颅向上生长呈塔形,头颅向上生长呈塔形的治疗_头颅向上生长呈塔形的原因,头颅向上生长呈塔形怎么办_症状百科" metak="头颅向上生长呈塔形,头颅向上生长呈塔形治疗,头颅向上生长呈塔形原因,头颅向上生长呈塔形症状" metad="医学百科头颅向上生长呈塔形症状条目页面。介绍头颅向上生长呈塔形是怎么回事,头颅向上生长呈塔形的原因,头颅向上生长呈塔形怎么办,如何治疗等。颅底受压下陷,眼眶变浅,眼球突出,鼻旁窦发育不良由于..." /> [[分类:头部症状]]
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