匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“大黄清胃丸”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
大黄清胃丸
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
拼音名:Dahuang Qingwei Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-357 【处方】 大黄 504g [[关木通]] 63g [[槟榔]] 63g [[黄芩]] 96g [[胆南星]] 42g [[羌活]] 42g [[滑石粉]] 168g [[白芷]] 42g [[牵牛子]](炒)42g [[芒硝]] 63g 【制法】 以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜120~150g制 成大[[蜜丸]],即得。 【性状】 本品为黑褐色的大蜜丸;味苦、辛。 【鉴别】 (1) 取本品,置[[显微镜]]下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm。[[纤维]] 淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维管胞大多成束,有明显的[[具缘纹孔]],[[纹孔]]口[[斜裂]]缝 状或十字状。[[种皮]]栅状[[细胞]]淡棕色或棕色,长48~80μm。 内胚乳碎片无色,壁较厚, 有较多大的类圆形纹孔。油管含棕黄色分泌物,直径约100μm。 (2) 取本品3g,加水50ml,混匀,滤过,滤液备用,滤渣加水反复漂洗至剩下少量 白色沉淀,将沉淀物照[[滑石]]项下的鉴别法试验,显相同的结果。 (3) 取〔鉴别〕(2) 项下的滤液,显钠盐(附录Ⅳ)与[[硫酸盐]](附录Ⅳ)的鉴别反 应。 (4) 取本品2g,切碎,加[[甲醇]]50ml,[[超声处理]]20分钟,滤过,取滤液5ml 蒸干,残 渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,水浴加热30分钟,立即冷却,用[[乙醚]]20ml分 次提取, 合并乙醚液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材 0.1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取上 述两种溶液各2μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]H薄层板上,以石 油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干, 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同 的5个橙色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。 (5) 取本品30g,切碎,加[[硅藻土]]约10g,研匀,加[[氯仿]]50ml和浓氨[[试液]]1ml,超声处理 30分钟,滤过,滤液用2%[[盐酸溶液]]20ml振摇提取,提取液用浓氨试液调节pH值至8~9, 再用氯仿20ml分 次振摇提取,合并氯仿液,蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供试 品溶液。另取槟榔对照药材1g,加氯仿30ml与浓氨试液0.5ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各30μl,分别点于同一硅胶G薄层 板上,以氯仿-甲醇(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试 品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 【功能与主治】 [[清热解毒]],[[通便]]。用于[[胃火]]炽盛,口燥舌干,[[头痛]][[目眩]],大便燥 结。 【用法与用量】 口服,一次 丸,一日 次。 【注意】 孕妇忌服。 【规格】 每丸重9g 【贮藏】 密封。 [[分类:药品]][[分类:药理学]]
返回至
大黄清胃丸
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志