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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>外显子测序</strong>(Whole Exome Sequencing, WES)是一种利用高通量测序技术,专门针对基因组中编码蛋白质的区域(即<strong>[[外显子]]</strong>)进行序列测定的策略。虽然外显子区域仅占人类全基因组的约 <strong>1-2%</strong>(约 30Mb),但却包含了约 <strong>85%</strong> 的已知致病突变。通过序列捕获技术将外显子 DNA 从复杂的基因组中富集出来进行深度测序,WES 成为了发现<strong>[[孟德尔遗传病]]</strong>致病基因和癌症体细胞突变最高效、最具性价比的手段,填补了全基因组测序(WGS)高成本和基因芯片(Array)低分辨率之间的空白。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">外显子测序</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Whole Exome Sequencing (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Exome_Capture_Workflow.png|100px|探针捕获外显子流程示意]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">"大海捞针"式的精准捕获</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">英文缩写</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">WES</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">覆盖范围</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">~1-2% 基因组 (编码区)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心技术</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[液相杂交捕获]] (Capture)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">数据量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">通常 6-12 Gb (100X)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心优势</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">高性价比 (Cost-Effective)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">首个应用</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #1e40af;">米勒综合征 (2010)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">技术原理:捕获与富集 (Capture & Enrich)</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 与全基因组测序(WGS)直接测序所有 DNA 不同,WES 增加了一个关键的<strong>“富集”</strong>步骤。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">步骤</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">操作描述</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">目的</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; background-color: #ffffff;">1. 打断 (Fragmentation)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">利用超声波将基因组 DNA 打断成 150-300bp 的片段,并加上接头 (Adapters)。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">构建文库。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">2. 杂交 (Hybridization)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">加入设计好的、带有生物素标记的<strong>[[RNA探针]]</strong>(Probes)。这些探针与外显子区域互补配对。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">特异性识别目标区域。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; background-color: #ffffff;">3. 捕获 (Capture)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">加入<strong>[[链霉亲和素磁珠]]</strong>,磁珠通过结合生物素,将“探针-外显子 DNA”复合物从溶液中“钓”出来。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">物理分离目标 DNA。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">4. 洗脱与测序</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">洗去未结合的内含子和非编码区 DNA,将富集到的外显子 DNA 进行 PCR 扩增并上机测序。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">获得序列信息。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">巅峰对决:WES vs. WGS</h2> <div style="margin-bottom: 25px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 20px; background-color: #f8fafc;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">为什么不直接测全基因组?</h3> <p style="text-align: justify; color: #334155;"> 尽管 <strong>[[全基因组测序]] (WGS)</strong> 成本在下降,但 WES 依然占据临床主流,主要基于“二八定律”: </p> <ul style="margin: 5px 0; padding-left: 20px; color: #475569;"> <li><strong>测序深度 (Depth):</strong> 同样的成本,WES 可以测到 <strong>100X-200X</strong> 的深度,而 WGS 通常只有 30X。对于检测癌症样本中低频的体细胞突变,高深度的 WES 更具优势。</li> <li><strong>数据存储:</strong> WES 数据量仅为 WGS 的 1/10,分析和存储成本大幅降低。</li> <li><strong>临床解释:</strong> 目前医学界对非编码区(Introns/Intergenic regions)突变的解释能力有限,WES 聚焦于功能明确的蛋白编码区,临床解读更直接。</li> </ul> [[Image:WES_vs_WGS_Coverage_Comparison.png|100px|WES高深度聚焦与WGS广覆盖对比]] </div> <div style="margin-bottom: 25px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 20px; background-color: #fff1f2;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #b91c1c; font-size: 1.1em; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">WES 的局限性 (盲区)</h3> <ul style="margin: 5px 0; padding-left: 20px; color: #881337;"> <li><strong>结构变异 (SV) 难检测:</strong> 由于是捕获短片段,WES 很难检测大片段的缺失、重复或倒位。</li> <li><strong>捕获偏差:</strong> GC 含量高的区域探针杂交效率低,导致覆盖不均(Drop-out)。</li> <li><strong>非编码区缺失:</strong> 无法检测增强子、启动子或深度内含子区域的致病突变。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Ng SB, Turner EH, Robertson PD, et al. (2009).</strong> <em>Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2009;461(7261):272-276.<br> <span style="color: #475569;">[概念验证]:Jay Shendure 团队首次证明 WES 技术的可行性,并不仅限于理论。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Ng SB, Buckingham KJ, ..., Shendure J, Bamshad MJ. (2010).</strong> <em>Exome sequencing identifies the cause of a mendelian disorder.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. 2010;42(1):30-35.<br> <span style="color: #475569;">[临床里程碑]:历史上首次利用 WES 技术成功发现了一种罕见单基因病(米勒综合征)的致病基因 <em>DHODH</em>,开启了罕见病诊断的新纪元。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Bamshad MJ, Ng SB, Bigham AW, et al. (2011).</strong> <em>Exome sequencing as a tool for Mendelian disease gene discovery.</em> <strong>[[Nature Reviews Genetics]]</strong>. 2011;12(11):745-755.<br> <span style="color: #475569;">[权威综述]:系统总结了 WES 在孟德尔遗传病发现中的策略和优势。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 外显子测序 (WES) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上级技术</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[高通量测序]] (NGS) • [[基因组学]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">商业试剂</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Agilent]] SureSelect • [[Roche]] NimbleGen • [[Twist]] Bioscience</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">应用领域</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[罕见病诊断]] • [[肿瘤新抗原]]筛选 • [[家系分析]] (Trio analysis)</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心逻辑</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">二八定律:测 1% 的区域,解 85% 的问题</td> </tr> </table> </div> </div>
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