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[[复方三七补血片]] 

拼音名:Fufang Sanqi Buxue Pian

英文名：

书页号:GWF─529 

标准编号：WS-11167(ZD-1167)-2002　　
==成分==
【处方】 三七250g [[当归]]250g [[淀粉]]70g [[硬脂酸镁]]3g [[硫酸钙]]15g 

【性状】 本品为棕褐色至黑褐色片或[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣显棕褐色至黑褐色；味苦、麻。 

【鉴别】 (1)照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[含量测定]项下的供试品和对照品溶液各2μl～5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[甲醇]]-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[含量测定]项下的氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加甲醇10ml，[[超声]]处砰20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。 

【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：乙腈，流动相B:水，采用[[梯度洗脱]]方式，流动相梯度程序为

─────────────────────────── 时间(分钟) A(％) B(％) ─────────────────────────── 0 20 80 ─────────────────────────── 17 40 60 ─────────────────────────── 20 20 80 ─────────────────────────── 30 20 80 ─────────────────────────── 检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于4000，[[人参皂苷Rg]]1峰和[[三七皂苷R]]1峰的分离度应大于2.0。 对照品溶液的制备 分别取60℃减压干燥2小时的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.3mg、1.5mg、1.5mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差片项下的本品，研细，取1g，精密称定，加2％[[碳酸钠]]溶液10ml使溶解，并移至分液漏斗中，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，用2％碳酸钠溶液5ml洗涤，氯仿液备用；洗液与上述水液合并，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取4次，每次m1，合并正丁醇液，用氨[[试液]]25ml洗涤，弃去氨液，再用水25ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，即得。 测定法 分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含[[三七]]以三七皂苷R1(C47H80O18)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和[[人参皂苷Rb]](C54H92O23)的总量计，不得少于8.0mg。　　
==[[适应症]]与用法==
【功能主治】 [[养血]][[活血]]，[[调经止痛]]，用于[[血虚证]]，[[月经]]量少，月经后期，经行[[腹痛]]。 

【用法用量】 口服，一次片，一日2次；饭后服。　　
==其他说明==
【禁忌】 孕妇忌用。 

【规格】 薄膜衣每片重0.27g 

【贮藏】 密封。 

【有效期】 2年。

[[分类:中成药]]