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培唑帕尼
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>培唑帕尼</strong>(Pazopanib),商品名<strong>维全特</strong>(Votrient),是一种口服、多靶点的<strong>[[酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(TKI)。作为一种强效的<strong>[[血管生成抑制剂]]</strong>,培唑帕尼通过阻断肿瘤血管生成所需的关键受体——主要是 <strong>[[VEGFR]]</strong>(-1, -2, -3)、<strong>[[PDGFR]]</strong>(-α, -β)以及 <strong>[[c-KIT]]</strong>,从而切断肿瘤的血液供应,达到“饿死”肿瘤的目的。临床上,它主要被批准用于晚期<strong>[[肾细胞癌]]</strong>(RCC)的一线治疗,以及既往接受过化疗的晚期<strong>[[软组织肉瘤]]</strong>(STS,脂肪肉瘤除外)的治疗。值得注意的是,培唑帕尼具有明显的<strong>[[肝毒性]]</strong>风险,且在大型头对头研究(COMPARZ)中证明了其在疗效上不劣于[[舒尼替尼]],但在生活质量方面表现更优。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Pazopanib / 培唑帕尼</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Multi-Targeted Angiogenesis Inhibitor (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [Image:Pazopanib_chemical_structure.png|100px|培唑帕尼化学结构] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">小分子 TKI / 血管生成抑制</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">通用名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Pazopanib Hydrochloride</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">商品名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Votrient (维全特)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类别</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">多靶点 TKI</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">437.52 g/mol (游离碱)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心靶点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[VEGFR]]1-3</strong>, <strong>[[PDGFR]]α/β</strong>, [[c-KIT]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">适应症</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">晚期肾癌 (RCC)<br>软组织肉瘤 (STS)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">FDA批准</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2009年 (RCC), 2012年 (STS)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">黑框警告</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[肝毒性]]</strong> (Hepatotoxicity)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药方式</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">口服 (空腹服用)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发商</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">GSK (现 Novartis)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:双重阻断</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 培唑帕尼主要通过抑制 ATP 与细胞内激酶结构域的结合,发挥抗肿瘤作用,其机制涵盖了对肿瘤微环境和肿瘤细胞本身的双重打击。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗血管生成 (Anti-angiogenesis):</strong> <br>这是其核心机制。培唑帕尼强效抑制内皮细胞表面的 <strong>[[VEGFR]]-1, -2, -3</strong>。VEGFR 的激活是诱导新血管生成的关键步骤。通过阻断这一通路,培唑帕尼抑制了为肿瘤输送氧气和营养的新生血管的形成,导致肿瘤“饥饿”和退缩。同时,它也抑制周细胞上的 <strong>[[PDGFR]]</strong>,破坏血管的稳定性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接抗肿瘤效应:</strong> <br>部分肿瘤(如胃肠道间质瘤、部分肉瘤)直接依赖 <strong>[[c-KIT]]</strong> 或 <strong>[[PDGFR]]</strong> 信号驱动增殖。培唑帕尼通过抑制这些突变或过表达的激酶,直接诱导肿瘤细胞凋亡或停滞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>其他靶点:</strong> <br>它还对 [[FGFR]] (1,3) 和 c-Fms ([[CSF1R]]) 具有抑制活性,这可能有助于调节肿瘤免疫微环境(如抑制肿瘤相关巨噬细胞)。</li> </ul> [Image:VEGFR_angiogenesis_inhibition_mechanism.png|100px|培唑帕尼抑制 VEGFR/PDGFR 阻断血管生成] <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床应用:两大阵地</h2> <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">肾癌与肉瘤的基石药物</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 培唑帕尼是晚期肾癌一线治疗的标准选择之一,其优势在于与[[舒尼替尼]]相当的疗效但更佳的安全性谱系。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键试验</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床地位与结果</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肾细胞癌]] (RCC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>VEG105192</strong> (vs 安慰剂)<br><strong>COMPARZ</strong> (vs 舒尼替尼)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">晚期透明细胞癌<strong>一线治疗</strong>。COMPARZ 研究显示,培唑帕尼在 PFS 和 OS 上与舒尼替尼<strong>非劣效</strong>,但在生活质量(疲劳、手足综合征、味觉改变较少)上优于舒尼替尼。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[软组织肉瘤]] (STS)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>PALETTE</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">批准用于既往接受过化疗的晚期 STS 患者。显著延长了 PFS(4.6月 vs 1.6月)。<br><strong>注意:</strong> 不适用于脂肪细胞肉瘤 (Liposarcoma) 和胃肠道间质瘤 (GIST)。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[卵巢癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">AGO-OVAR16</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">虽然研究显示 PFS 获益,但并未获得 FDA 批准用于卵巢癌维持治疗(目前主要由 PARP 抑制剂和贝伐珠单抗主导)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">安全警示:肝脏与心血管</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 培唑帕尼的耐受性总体较好,但有几个特定的副作用需要密切监测。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肝毒性 (黑框警告):</strong> <br>可能导致严重的、甚至致命的肝损伤。必须在治疗前及治疗期间定期监测肝功能(ALT, AST, 胆红素)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心血管效应:</strong> <br>• <strong>高血压:</strong> 抗血管生成药物的类效应,需监测血压。 <br>• <strong>心脏功能:</strong> 可能导致左室射血分数 (LVEF) 下降和 [[QT间期延长]]。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>头发颜色改变:</strong> <br>这是培唑帕尼一个独特且常见的副作用,患者头发可能<strong>变白或褪色</strong> (Depigmentation),这与 c-KIT 抑制影响黑色素生成有关。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Sternberg CN, Davis ID, Mardiak J, et al. (2010).</strong> <em>Pazopanib in locally advanced or metastatic renal cell carcinoma: results of a randomized phase III trial.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. 2010;28(6):1061-1068.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:VEG105192 研究。培唑帕尼获批 RCC 的基石试验,证明其相比安慰剂显著延长了 PFS(9.2个月 vs 4.2个月),确立了其一线治疗地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>van der Graaf WT, Blay JY, Chawla SP, et al. (2012).</strong> <em>Pazopanib for metastatic soft-tissue sarcoma (PALETTE): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>. 2012;379(9829):1879-1886.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:PALETTE 研究。具有历史意义的试验,使培唑帕尼成为数十年来首个被批准用于非GIST软组织肉瘤的靶向新药,改变了软组织肉瘤的治疗格局。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Motzer RJ, Hutson TE, Cella D, et al. (2013).</strong> <em>Pazopanib versus sunitinib in metastatic renal-cell carcinoma.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2013;369(8):722-731.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:COMPARZ 研究。大型头对头 III 期非劣效性试验。结果表明培唑帕尼疗效不亚于舒尼替尼,但在生活质量(如更少的手足综合征、疲劳)方面具有优势,指导了临床医生根据副作用谱进行药物选择。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Sonpavde G, Hutson TE, Sternberg CN. (2014).</strong> <em>Pazopanib for the treatment of advanced renal cell carcinoma.</em> <strong>[[Expert Opinion on Pharmacotherapy]]</strong>. 2014;15(2):297-306.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:药物综述。详细分析了培唑帕尼的药代动力学、作用机制及在 RCC 中的临床数据,特别是讨论了其与其他 VEGF TKI 的区别。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 培唑帕尼 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞品药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[舒尼替尼]] (Sunitinib) • [[索拉非尼]] • [[阿昔替尼]] (Axitinib)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">作用靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[VEGFR]] (血管生成) • [[PDGFR]] • [[c-KIT]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肾细胞癌]] (透明细胞型) • [[软组织肉瘤]] (平滑肌肉瘤等)</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键风险</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肝毒性]] (需监测ALT) • [[高血压]] • [[QT间期延长]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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