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{{头部模板-肿瘤}} [[原发性淋巴瘤]]是一组起源于[[淋巴结]]或其他[[淋巴组织]]的[[恶性肿瘤]],可分为[[霍奇金病]](简称HD)和[[非霍奇金淋巴瘤]](简称NHL)两大类,[[组织学]]可见[[淋巴细胞]]和(或)组织细胞的[[肿瘤]]性[[增生]]。 ==原发性淋巴瘤的病因== 一、病因: 迄今尚不清楚,[[病毒病]]因学说颇受重视。 1.[[EB病毒]]: 又叫人类疱疹病毒,1964年Epein等首先从st非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织[[传代培养]]中分离得Epstein-Barr(EB)[[病毒]]后,这种[[DNA]][[疱疹]]型可引起人类[[B淋巴细胞]]恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显[[地方性流行]]发病规律,这类病人80%以上的[[血清]]中EB病毒[[抗体]][[滴定]]度明显增高,而非Burkitt淋巴耧者滴定度增高者仅14% ,滴定度高者日后发生Burkitt淋巴瘤的机会也明显增多。反此都说明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的原因。 用荧光[[免疫]]法部分HD病人血清也可以发现高价抗EB病毒抗体,HD患者[[淋巴结]]连续[[组织培养]],在电镜下可见EB病毒颗粒,在20%HD的里-斯(R-S)[[细胞]]中也可找到EB病毒。 2.[[逆转录病毒]]:70年代后期,美国Gallo和日本Yoshida发现逆录病毒与[[淋巴瘤]]发病有密切关系。1976年日本发现成人T细[[胞淋巴瘤]]/[[白血病]]有明显的家族[[集中趋势]],且呈季节性和地区性流行。HTLV Ⅰ被证明是这类[[T细胞]]淋巴瘤的病因。另一逆转录病毒HTLV Ⅱ进来被认为与T细胞[[皮肤淋巴瘤]]-[[蕈样肉芽肿]]的发病有关。 3.[[免疫功能低下]]与[[免疫抑制剂]]的应用:[[宿主]]的[[免疫功能]]决定对淋巴瘤得[[易感性]],近年来发现遗传性或[[获得性免疫]]缺陷伴发淋巴瘤者较正常人为多;[[器官移植]]后长期应用免疫[[抑制剂]]而发生[[恶性肿瘤]]者,其中1/3为淋巴瘤,[[干燥综合症]]中淋巴瘤发病数比一般人高,在[[免疫缺陷]]下,反复[[感染]]、异体器官移植以及[[淋巴细胞]]对宿主的[[抗原刺激]]等均可引起[[淋巴组织]]的[[增殖]]反应,由于T[[抑制细胞]]缺失或[[功能障碍]],机体缺少自动调节的[[反馈]]控制,淋巴组织无限增殖,终而导致淋巴瘤的发生。 3. [[幽门螺杆菌]]:胃粘膜淋巴瘤是一种[[B细胞]]粘膜相关的[[淋巴样组织]]淋巴瘤,幽门螺杆菌[[抗原]]的存在与其发病有密切关系,抗幽门螺杆菌治疗可改善其病情,幽门螺杆菌可能是该类淋巴瘤的病因。 二、发病机制: [[原发性淋巴瘤]]的典型[[淋巴结病]]理学特征有三: ①正常[[滤泡]]性结构为大量异常淋巴细胞或组织细胞所破坏; ②[[被膜]]周围组织同样有上述大量细胞侵[[浸润]]; ③被膜及被膜下窦也被破坏。 1、 [[霍奇金病]] 目前认为是一种独立的类型,在多形性、[[炎症]]浸润性背景上找到里-斯细胞为特征,其他尚有[[毛细血管]][[增生]]和不同程度前[[纤维化]],国内以混合细胞型为最常见,[[结节]]硬化型次之,其他各型较为少见,各型并非固定不变,尤以淋巴细胞为主型,2/3可向其他各型转化,仅结节[[硬化]]较为固定,认为系独特类型。 2、 [[非霍奇金淋巴瘤]] 1966年Rappaport根据[[病理]]组分布将NHL分为结节型(或称滤泡型)和弥漫型两大类,并再按[[肿瘤细胞]]类型分为几中亚型,Rappaporf分类得到世界公认,一直沿用至今,在我国根据大系列报道,弥漫型占绝对多数而结节型仅占NHL的5%左右。 ==原发性淋巴瘤的症状== 一、[[症状]][[体征]]: 1、 [[霍奇金病]] 多见于青年,儿童少见,首见症状常是无痛性的[[颈部]]或[[锁骨]]上的[[淋巴结肿大]]( 占60%~80%),左多于右,其次为[[腋下淋巴结肿大]],肿大的[[淋巴结]]可以活动,也可互相粘连,融合成块,[[触诊]]有[[软骨]]样感觉,如果淋巴结压迫[[神经]],可引起[[疼痛]],少数患者仅有深部而无前[[浅表淋巴结肿大]],深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,表现的压迫症状,例如[[纵隔]]淋巴结肿大可致[[咳嗽]]、[[胸闷]]、[[气促]]、[[肺不张]]及[[上腔静脉]]压迫症等;[[腹膜后淋巴结肿大]]可压迫[[输尿管]],引起[[肾盂积水]];硬膜外肿块导致[[脊髓压迫症]]等。另有一些HD病人(30%~50%)以原因不明的特许或[[周期性]][[发热]]为主要起[[病症]]状。这类患者一般年龄稍大,男性较多,病变较为弥散,常已有[[腹膜]]后淋巴结累及。发热后部分患者有[[盗汗]]、[[疲乏]]及[[消瘦]]等[[全身症状]]。周期性发热(Pel-Ebstein热)约见于1/6患者。部分患者可有局部及全身皮肤[[瘙痒]],多为年轻患者,特别是女性。全身瘙痒可为HD的唯一全身症状。 体验[[脾肿大]]者并不常见,约10%左右,脾受累表明有[[血源]]播散。肝实质受侵引起肿大和肝区[[压痛]],少数有[[黄疸]]。[[肝病]]变系脾通过[[静脉]]播散而来,所以肝较脾肿大为少。 HD尚可侵犯各系统或器官:例如肺实质轻[[浸润]]、[[胸腔积液]]、[[骨髓]]引起[[骨痛]]、[[腰椎]]或[[胸椎]]破坏,以及脊髓压迫症等。[[带状疱疹]]好发于HD,约占5%~16%。 2、[[非霍奇金淋巴瘤]] 可见于各种年龄组,但随年龄增长而发病增多。男较女为多。大多也以无痛性颈和[[锁骨上淋巴结]]肿大为首见表现,但较HD为少。[[分化]]不良性[[淋巴细胞]]易侵犯纵隔。肿大的淋巴结也可引起相应压迫症状。发热、消瘦、盗汗等全身症状仅见于24%患者。大多为晚期或病变较弥散者。全身瘙痒很少见。除淋巴细胞分化良好型外,NHL一般发展迅速,易发生远处扩散。 [[咽淋巴环]]病变通常占[[恶性淋巴瘤]]的10%~15%,96%为弥漫性[[原淋巴细胞]]及组织细胞型[[淋巴瘤]],发生部位最多在[[软腭]]、[[扁桃体]],其次为[[鼻腔]]及鼻窦,临床有[[吞咽困难]]、[[鼻塞]]、[[鼻衄]]及[[颌下淋巴结]]大。NHL较HD更有结外侵犯倾向,尤其是弥漫性组织细胞性淋巴瘤。结外累及以[[胃肠道]]、骨髓及[[中枢神经系统]]为多。NHL累及[[肠胃]]道部位以[[小肠]]为多,其中半数以上为[[回肠]],其次为胃,[[结肠]]很少受累。[[临床表现]]有[[腹痛]]、[[腹泻]]和腹块,症状可类似[[消化性溃疡]]、[[肠结核]]或[[脂肪泻]]等。个别因[[肠梗阻]]或大量出[[血经]]施行手术而确诊。[[肝经]]活组织证实约1/4~1/ 2受累,脾肿大仅见于较后期病例。[[胸部]]以[[肺门]]及纵隔受累最多,半数有肺部浸润或(和)胸腔积液。尸解中近1/3可有心包及[[心脏]]受侵。中枢神经系统病变多在[[疾病]]进展期,约有10%,以累及[[脑膜]]及[[脊髓]]为主。骨髓累及者约1/3~2/3,与类型有关,[[骨骼]]虽还以胸椎及腰椎最常见,[[股骨]]、[[肋骨]]、[[骨盆]]及[[头颅骨]]次之。弥漫性大细胞或组织细胞型可原发于骨骼,患者年龄较轻,多在[[长骨]],主要是溶骨性。[[皮肤]]表现较HD为常见,多为特异性损害,如肿块、[[皮下结节]]、浸润性斑块、[[溃疡]]等。[[肾脏损害]]尸解有33.5%,但临床表现仅23%,主要为肾肿大、[[高血压]]及[[尿素氮]]贮留。近年来淋巴瘤合并[[肾病综合征]]已屡有报道,随淋巴瘤缓解而好转。 二、检查: 可行[[头颅CT检查]]。 三、诊断: 根据临床表现和相关检查,不难得出诊断。 ==原发性淋巴瘤的诊断== ===原发性淋巴瘤的检查化验=== 可行以下检查以明确诊断: 一、 [[霍奇金病]] (一)[[血液]] 血象变化较早,常有轻或中等[[贫血]],偶伴抗人[[球蛋白]]试验阳性,少数[[白细胞]]轻度或明显增加,伴[[中性粒细胞]]增多。约1/5患者嗜酸粒细胞升高。晚期[[淋巴细胞减少]]。[[骨髓]]被广泛[[浸润]]或发生[[脾功能亢进]]时,可有[[全血细胞减少]]。 (二)骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯[[细胞]]对诊断有助。里-斯细胞大小不一,约20μm-60μm,多数较大,形态极不规则。[[胞浆]]嗜双色性,核外形不规则,可呈“镜影”状,也可多叶或[[多核]],偶有单核,核染质粗细不等,[[核仁]]可大达核的1/3。[[结节]]硬化型HD中里-斯细胞由于变形,浆浓缩,两[[细胞核]]之间似有空隙,称为腔隙型里-斯细胞。浸润大多由[[血源]]播散而来,骨髓穿刺[[涂片]]阳性率仅3%,但活检法可提高至9%~22%,用以探索骨髓转移,意义较大。 (三)其他化验 [[疾病]]活动期有[[血沉增速]],[[血清乳酸脱氢酶]]活力增高,α球蛋白及[[结合珠蛋白]]及[[血浆]]铜蓝[[蛋白]]增多。当[[血清碱性磷酸酶]]活力或血钙增加,提示[[骨骼]]累及。 二、[[非霍奇金淋巴瘤]] (一) 血液和骨髓 白细胞数多正常,伴有[[淋巴细胞]]绝对和相对增多。NHL血源播散较早,约20%[[原淋巴细胞]]型在晚期并发[[白血病]],此时血象酷似[[急性淋巴细胞白血病]]。约5%组织细胞性[[淋巴瘤]],晚期也可发生急性组织细胞性或[[单核细胞性白血病]]。 (二) 其他 可并发抗人球蛋白试验阳性的[[溶血性贫血]]。原[[免疫细胞]]或弥漫性原淋巴细胞型常有[[多克隆球蛋白]]增多,少数弥漫性小淋巴细胞型可出现单克隆[[IgG]]或[[IgM]],以后者为多见。 ==原发性淋巴瘤的并发症== 可发生以下[[并发症]]: 1、[[胃肠道]] [[食欲减退]]、[[腹痛]],[[腹泻]]、腹块、[[肠梗阻]]和[[出血]]等。 2、肝胆 肝实质受侵可引起肝区[[疼痛]]。 3、[[骨骼]] [[临床表现]]有局部骨骼疼痛及[[继发性]][[神经]]压迫[[症状]]。 4、[[皮肤]] 非特异性损害常见的有[[皮肤瘙痒症]]及[[痒疹]]。[[瘙痒症]]在[[霍奇金病]]较为多见(占85%)。 5、[[扁桃体]]和口、鼻、咽部 [[淋巴瘤]]侵犯口、鼻、咽部者,临床有[[吞咽困难]]、[[鼻塞]]、[[鼻衄]]。 6、其他 [[原发性淋巴瘤]]尚可[[浸润]][[胰腺]],发生[[吸收不良综合征]]。 ==原发性淋巴瘤的预防和治疗方法== [[原发性淋巴瘤]]的预防调理应从这几方面着手: 1、严防[[病毒]]侵袭 可通过[[接种疫苗]](如[[肝炎]][[疫苗]]等)、促进[[睡眠]]、勤上运动场等举措,在体内建立起一道防线,不给病毒入侵以任何可乘之机。 2、强化体内[[免疫系统]] 吃好三餐,摄足与免疫力有关的养分,防止[[营养不良]];[[合理用药]],尽量避开[[抗生素]]、[[皮质]]激素等有损免疫系统的药物。 3、重视食品卫生 不吃霉变食品,少吃腌制、煎炸以及高脂食物,戒烟(包括[[二手烟]]),可适当饮酒,但决不能过量。 4、净化环境 居室装修力求环保,正确使用手机、电脑,将[[电离辐射]]控制在允许的范围。 5、避开有害化学物质 如不用或少用染发剂,对果蔬等进行去除农药等抗污染处理。 6、适度日光浴 日光浴对[[淋巴癌]]有着明显的预防作用,但不能过分暴晒,反之会引发[[皮肤癌]]的可能。 7、[[高危人群]] 如具备[[遗传因素]]或年老体弱者,应酌情吃一些抗恶性[[淋巴瘤]]食物和含碱量高的碱性食品。 ===原发性淋巴瘤的中医治疗=== 验方:①处方:[[郁金]]、[[枳壳]]、[[白术]]、紫胡、[[灵脂]]、红花、[[鸡内金]]、[[茯苓]]、[[杭芍]]各3钱,[[丹参]]、[[生牡蛎]]各1两,[[鳖甲]]5钱,[[木香]]、[[砂仁壳]]各2钱,[[甘草]]1.5钱。水煎服。 疗效:1例服40剂时,肝脾明显缩小;服100剂时,胸片[[淋巴结]]缩小。方自[[天津市中医院]]。 ②[[小金丹]],早晚各服1丸;[[犀黄丸]],每日2次,每次3克。 [[偏方]]:①明[[雄黄]]30g,研细末,分三次服用。②大癞蛤蟆皮焙干分份,小者分份,每次包内服,每日3次,脾区用癞蛤蟆皮贴敷。 ===原发性淋巴瘤的西医治疗=== 由于[[放射疗法]]的合理应用和联合[[化疗]]的积极推广,[[原发性淋巴瘤]]的疗效有较快提高,尤以HD无,大多早期病例都能长期无病存活。NHL的疗效虽较HD差,但长期缓解或无并存活者也逐渐增多。[[组织学]]类型和临床分期对治疗方法和预后都有密切关系。 一、[[放射治疗]] HD的放射治疗已取得显著成就。 较为有效,但最好应用直线加速器。用[[高能射线]]大面积照射HDⅠA至ⅡB的方法有扩大及全身[[淋巴结]]照射两种。扩大照射除被累计的淋巴结及[[肿瘤]]组织外,尚须包括附近可能侵及的淋巴结区,例如病变在隔上采用斗篷式。隔下倒“Y”字式。斗篷式照射部位包括两侧从[[乳突]]端之[[锁骨]]上下,[[腋下]]、[[肺门]]、[[纵隔]]以至隔的淋巴结;要保护[[肱骨头]]、喉部及肺部免收照射。倒“Y”式照射包括从[[膈下淋巴结]]至[[腹主动脉]]旁、[[盆腔]]及[[腹股沟]]的淋巴结,同时照射脾区。剂量为30~40Gy,3~4周为一疗程。全身淋巴结照射即膈上为斗篷式并加照膈下倒“Y”字式。 HNL对[[放疗]]也敏感但复发率高。由于其蔓延途径不是沿[[淋巴]]区,所以斗篷和倒“Y”字式大面积不规则照射野的重要性远较HD为差。治疗剂量要大于HD。目前仅低度恶性组临床Ⅰ及Ⅱ期及中度恶性组[[病理]]分期Ⅰ期可单独应用扩大野照射或单用累及野局部照射。放疗后爱否再用化疗,意见尚不统一。Ⅲ及Ⅳ期多采用华莱为主,必要时局部放疗为姑息治疗。 二、[[化学治疗]] 极大多数采用联合化疗,要争取首次治疗即获得完全缓解,为长期无并存活创造有利条件。 (一) [[霍奇金病]] 1964年DeVita创用MOPP方案以来,晚期HD预后大有改观,初治者的完全缓解率由65%增至85%。MOPP方案至少用6疗程,或一直用至完全缓解,在额外给2疗程。对有明显[[全身症状]];[[骨髓]]累及;反复化疗史;属淋巴耗竭型或[[结节]]硬化型伴纵隔累及者,MOPP的疗效较差。对MOPP也乃要可采用ABVD,75%~80%可以缓解,也有用MOPP与ABVD交替治疗,用MOPP治疗复发的病例可再用MOPP,59%获得第二次缓解。第一次缓解期超过一年,则93%有二次缓解希望。 (二)非霍杰金[[淋巴瘤]] 化疗疗效决定于病理组织类型,而临床分期的重要性不如HD。按[[病理学]]分类的恶性程度,分别选择联合化疗方案: 1.低度恶性组(表6-10-2)该组Ⅰ及Ⅱ期放疗后可无复发,存活达10年;但Ⅲ及Ⅳ期,无论放疗和化疗都未能取得痊愈。强烈化疗虽效果尚好,但复发率高。Portlock回顾性分析44例低度恶性组患者的推迟治疗的结果,全部患者中数生存时间为10年,而且7例有自发性肿瘤消退。所以主张本组患者尽可能推迟化疗治疗,定期密切观察。如病情有进展或发生[[并发症]]者可给COP或CHOP。对有全身症状者可单独给以[[苯丁酸氮芥]](4~12mg,每日口服按)或[[环磷酰胺]](每日口服100mg),以减轻[[症状]]。如血象抑制不明显,可连续口服几个月。 2.中度恶性组 本组各型,一旦诊断明确而临床分期属Ⅲ、Ⅳ积累及范围较广Ⅱ的期,均应即予COP、CHOP(表6-10-6)等每月疗程,计6~9个月,可使70%获得完全缓解,而35%~45%可有较场期缓解期。新一代化疗方案尚有m-BACOD、ProMACE-MOPP等(表6-10-6),可使长期无并存活期患者增加至55%~60%。新方案中加入等剂量[[甲氨蝶呤]],目的是防止[[中枢神经系统淋巴瘤]]。更强烈的地三代治疗方案有COP-BLAM-Ⅲ及MACOP-B,可使长期无病存活增加至60%~70%,但因[[毒性]]过大,不适于老年及体弱者。MACOP-B的特点是[[骨髓抑制]]药与非抑药交替使用,所以缓解率(84%)及无复发[[生存率]](90%)均有提高。COP-BLAM尤使用与弥漫性大细胞性。 3.高度恶性组 都应给以强烈联合化疗。选[[淋巴细胞]]型及Burkitt淋巴瘤进展较快啊,如不治疗,几周或几个月内死亡。对高度恶性组以第二代或第三代联合化疗较差。 三、[[骨髓移植]] 对60岁以下患者,能耐受[[大剂量化疗]]者可考虑全淋巴结放疗及大剂量联合化疗,结合[[异基因]]或自身骨髓移植,以期取得较长期缓解和无病存活期。目前国内外研究自身骨髓移植对弥漫性、进展性淋巴瘤取得令人鼓舞的结果,其中40恩%~50%以上获得肿瘤负荷缩小,18%~25%复发病例被治愈。自身骨髓移植尚存在自身骨髓体外净化问题有待解决。 四、手术治疗 仅限于[[活组织检查]];合并[[脾机能亢进]]者则有切脾指征,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。 五、[[干扰素]] 有生长调节及抗增殖效应。对[[蕈样肉芽肿]],[[滤泡]]性小[[裂细胞]]为主及弥漫性大细胞型有部分缓解作用。应用方法和确切疗效尚在实践探索中。 ==原发性淋巴瘤的护理== [[霍奇金病]]的预后与组织类型及临床分期紧密相关,[[淋巴细胞]]为主型预后最好,5年[[生存率]]为94.3%而淋巴细胞耗竭型最差,5年生存率仅27.4%;[[结节]][[硬化]]及混合[[细胞]]型在两者之间。霍奇金病临床分期,Ⅰ期5年生存率为92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期为31.9%;有[[全身症状]]较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差;女性治疗后较男性为好。 [[非霍奇金淋巴瘤]]的预后,[[病理]]类型较为重要。弥漫性淋巴细胞[[分化]]好,6恩年生存率为61%,弥漫性淋巴细胞分化差。6年生存率为42%,[[淋巴母细胞]]型[[淋巴瘤]]4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HD小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他罗星,对[[化疗]]产生[[耐药]]而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可取5~10年甚至更长存活期。 ==原发性淋巴瘤吃什么好?== 一、果蔬[[疗法]] 1、[[南瓜]]150克、水适量,调料少许。炖至无水时服用。 2、[[甘蔗]]2节,榨汁饮。 3、[[芦笋]]200克,加入适当调料炒熟即可食用。 二、药膳疗法 1、[[羊骨粥]] 原料:[[羊骨]]1000克、[[粳米]]100克、细盐少许、[[葱白]]2根、[[生姜]]3片。 制法:将鲜羊骨洗净敲碎,加水煎汤,取汤代水,同粳米煮粥,待粥将成时,加入细盐、生姜、葱白调料,稍煮二三沸即可。 [[适应症]]:[[恶性淋巴瘤]][[放疗]]后[[肝肾阴虚]]。 服法:每日-2次食用。 2、[[枸杞]]松子肉糜 原料:肉糜100-150克,[[枸杞子]]、松子各100克。 制法:将肉糜加入黄酒、盐、调料,在锅中炒至半熟时,加入枸杞子、松子,再同炒即可。 适应症:恶性淋巴瘤放疗后[[阴虚内热]]。 服法:每日1次,作副食服之。 3、[[猪肾]]茨菰汤 原料:光茨菰30克、猪肾及[[睾丸]]各1个,盐、葱、姜各少许。 制法:将光茨菰浸泡2小时后,煎汤,滤过[[汤液]],再将猪肾、睾丸洗净,去掉杂物,切成方块状,加入光茨菰滤过后汤液,一同煮后加入盐、葱、姜文火煮至熟即可。 适应症:恶性淋巴瘤[[化疗]]后[[精血]]亏虚。服法:喝汤吃猪肾、睾丸,每日作副食食之,可常服。 4、山药枸杞[[三七]]汤 配方: 三七17g,[[淮山药]]32g,枸杞子26g,[[桂圆]]肉25g,猪排骨300g。[[食盐]]、[[胡椒]]粉适量。 制法: 三七、山药等中药均用布袋扎口后,和猪排骨放在一起,加4大碗清水。先大火后小火,炖煮2-3小时。放入盐、胡椒粉调味即可。可煎煮出3小碗。每次小碗,吃肉喝汤。每1-2天吃1次。 功效: 生血[[补血]],[[开胃]]健脾。 本膳适用于恶性淋巴瘤肿块增大迅速而舌有暗[[紫斑]]。 5、豆芽凉面 配方:[[绿豆]]芽150g,细面条300g,瘦肉丝75g,鸡蛋1个,[[黄瓜]]1条,蒜末少许,酱油、[[麻油]]各4-6毫升。盐、[[葱花]]、芝麻酱、沙拉油、冰开水、冷水适量。 制法: 面条煮熟,冰开水淋滤2次,加麻油拌匀放入碗中,存于冰箱中备用。芝麻酱同醋、食盐调匀,加入蒜末,瘦肉丝用沙拉油、葱花炒香,加酱油和冷水,熬成肉汁。鸡蛋摊成薄皮切丝,黄瓜擦丝,绿豆芽去尾用开水略烫。将上述调料和菜放入面条中,拌匀后即可食用。喜食醋者,可加少许米醋。 功效: [[清热解毒]],通利[[三焦]]。 本膳主要适用于[[淋巴肉瘤]][[热毒]]盛者。 【 宜 】 (1)宜多吃具有抗恶性[[淋巴瘤]]作用的食物:[[穿山甲]]、[[蟾蜍]]、田鸡、芋艿。 (2)[[淋巴结肿大]]宜吃[[荸荠]]、芋艿、[[核桃]]、[[荔枝]]、[[黄颡鱼]]、[[田螺]]、[[羊肚]]、[[猫肉]]、[[牡蛎]]。 (3)[[发热]]宜吃[[豆腐渣]]、[[无花果]]、[[大麦]]、绿豆、[[苦瓜]]、节瓜、菱、[[水蛇]]。 (4)[[盗汗]]宜吃[[猪心]]、羊肚、燕麦、[[高粱]]、[[豆腐皮]]。 【 忌 】 (1)忌[[咖啡]]等[[兴奋性]]饮料。 (2)忌葱、蒜、姜、[[桂皮]]等辛辣刺激性食物。 (3)忌肥腻、油煎、霉变、腌制食物。 (4)忌公鸡、猪头肉等[[发物]]。 (5)忌海鲜。 (6)忌[[羊肉]]、[[狗肉]]、[[韭菜]]、胡椒等温热性食物。 ==参看== *[[血液内科疾病]] <seo title="原发性淋巴瘤,原发性淋巴瘤症状_什么是原发性淋巴瘤_原发性淋巴瘤的治疗方法_原发性淋巴瘤怎么办_医学百科" metak="原发性淋巴瘤,原发性淋巴瘤治疗方法,原发性淋巴瘤的原因,原发性淋巴瘤吃什么好,原发性淋巴瘤症状,原发性淋巴瘤诊断" metad="医学百科原发性淋巴瘤条目介绍什么是原发性淋巴瘤,原发性淋巴瘤有什么症状,原发性淋巴瘤吃什么好,如何治疗原发性淋巴瘤等。原发性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(..." /> [[分类:血液内科疾病]] {{底部模板-肿瘤}}
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