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近年多数[[蛋白质]]和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸收和向病灶的转运。

英国学者Davis教授概述了药物粘膜[[吸收剂]]。由于使用[[吸收促进剂]]药物从鼻、[[支气管]]、[[消化管]]和[[直肠]]粘膜的吸收取得了很大进展，特别是从[[鼻粘膜]]的吸收已实用化，10kd下的[[多肽]]吸收十分可观，今后多数蛋白质可制成点鼻剂。

美国的Abuchowski论述了活性[[蛋白]]南在临床上没有充分发挥作用的原因是半衰期短，有[[抗原性]]、不稳定等缺点。将这些活性蛋白与[[聚乙二醇]]（PEG）结合可克服这些缺点。如治疗先天性[[免疫缺陷病]]的[[腺苷]][[脱氢酶]]（ADA）上连接PEG的PEGADA乙在美国上市。过氧[[歧化酶]]（[[SOD]]）、[[干扰素]]、[[转化生长因子]]（TGF）的PEG化也是有前途的，还可将[[血红蛋白]]PEG化作为[[血浆代用品]]。

日本学者五十岗博士等讨论了过氧歧化酶（SOD）与[[卵磷脂]]共结合，使组织细胞亲和力显著增强、半衰期延长。卵磷脂化的SOD是单用SOD疗效的200倍，且无抗原性期待今后临床应用。

日本的赤池教授报告了把[[肝细胞]]亲和性高分子向DDS或人工[[肝脏]]方向应用研究。因为都是缓释剂，会剂、透皮吸收剂比较简单的DDS，促进了[[分子]][[生物学]]和[[遗传因子]]水平DDS进展。
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