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医学免疫学/造血干细胞与淋巴细胞的发生
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{{Hierarchy header}} 由于用[[脾集落]]法未能证明[[淋巴细胞]]的发生,所以[[造血干细胞]]与淋巴细胞在发生学的关系,直到60年代Wu等建立了放射诱导[[染色体]]标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠[[骨髓]][[干细胞]]染色体发生一定程度的畸变,做为标记,但又不影响其[[细胞]]分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后,可以重建其造血和[[免疫功能]]。 由于它们具有特殊的[[畸形]]染色体,因此在照射[[宿主]]体内,任何二种细胞只要它们有共同的标记染体,应表明它们是来自同一干细胞。由于在照射诱导条件下,骨髓细胞中[[分化]]程度不同的干细胞,可以产生不同类型的[[染色体畸变]],所以通过[[核型]]分析就能检查不同细胞的共同[[前体细胞]]。 Abramon等在70年代,用上述方法,发现在[[受体]]小鼠骨髓细胞、脾集落形成细胞以及经[[植物血凝素]](PHA)和[[脂多糖]](LPS)等[[丝裂原]]刺激的体外培养[[脾细胞]]中,都发现了一种共同的[[标记染色体]],这证明它们都是从[[供体]]骨髓中的多能干[[细胞分化]]而来,从而有力的证明了无论是髓系干细胞和淋巴细胞,都是来自共同的造血干细胞。 目前已证明在小鼠骨髓中存在有前驱T细胞(pro-T)和前驱B细胞(pro-B)。ProT进入[[胸腺]]后可发育分化为成熟T细胞,pro-B则在骨髓内发育分化为成熟B细胞。但尚未直接证明在小鼠骨髓中存在有[[淋巴系]]干细胞。虽然如此,多数学者认为淋巴系干细胞可能是存在的。其检测困难可能是由于数量太少,或是由于对照射过于敏感,在照射过程中被选择地排除了。 近年的实验证明。在小鼠骨髓中c-kit+细胞可分化为各种[[血细胞]]及T和B细胞,但如将胸腺内c-kit+[[细胞移植]]于小鼠体内,则丧失其分化为髓系细胞的能力,仍能分化为T和B细胞。提示这种胸腺c-kit细胞可能是淋巴系干细胞。 {{Hierarchy footer}} {{医学免疫学图书专题}}
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