匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“前导链”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
前导链
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[前导链]](leading strand):与[[复制叉]]移动的方向一致,通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。 ==为什么DNA两条链不能均连续合成== 在[[真核细胞]]内,DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链.由于DNA[[分子]]的两条链是[[反向平行]]的,从一个向看去,一条链是从5'→3'走向,另一条链则是3'→5'.DNA复制时,不管以那条链作模板,新链的合成始终是按5'→3'方向进行的.随着双链的打开,由起始点形成复制叉后,新合成的两条方向相反的链中,一条链的合成方向与复制叉前进方向是一致的,合成就能顺利地连续进行;另一条链的合成方向则与复制叉前进方向相反,这新链是如何合成的呢 ==冈崎片段的发现:== 1968年,日本[[生化]]学者冈崎等人用3H-[[胸腺嘧啶核苷]]酸培养[[大肠杆菌]],发现短时间内首先合成的是较短的DNA片段,接着再出现较大的分子.这说明这条新链是一段一段地,[[不连续合成]]的.这些DNA片段称冈崎片段. 冈崎片段的形成是从RNA[[引物]]的3'-OH末端开始的,DNA[[聚合酶]]α[[催化]]这一反应,它以[[脱氧核苷]]三磷酸为[[底物]],依据[[碱基]]互补原则,以分开的一条DNA链为模板,合成新的互补链.合成的方向仍然为5'→3'.一旦冈崎片段达到这一长度,[[引发酶]]与DNA聚合酶α形成的[[复合体]]便从DNA上[[解离]]下来.RFC结合到这一延长的引物上,并组装到PCNA滑动夹上,然后DNA聚合酶δ(polδ)结合到PCNA上并完成冈崎片段的最终长度130-200bp.当它遇到原先已形成的冈崎片段5`末端时,polδ/PCNA[[复合物]]从DNA上释放下来,见图(12-4). 两条链均按5'到3'方向合成,一条链3'末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链(leading strand).另一条链5'末端朝着复制叉,合成是不连续的,形成冈崎片段,此链称[[后随链]](lagging strand). [[分类:生物学]]
返回至
前导链
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志