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[[前列消胶囊]]

拼音名:Qianliexiao Jiaonang{{百科小图片|bk3ax.jpg|前列消胶囊国药准字Z20025019}}英文名：书页号:GWF─113 

标准编号：WS-10019(ZD-0019)-2002 

【处方】 [[金樱子]]150g [[鹿茸]]50g [[白术]]30g 大黄150g [[虎杖]]150g [[土茯苓]]300g [[苦参]]150g [[泽泻]]200g [[川木通]]150g [[薏苡仁]]150g [[蜈蚣]]30g 制成 1000粒 

【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕黄色或棕褐色粉末：气腥，味微苦。　　
==鉴别==
(1)取本品内容物3g，加[[氯仿]]50ml与浓氨[[试液]]10ml，[[超声处理]]40分钟，再振摇20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-[[甲醇]]-浓氨试液(8:3:0.5:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色斑点。 (2)取本品内容物12g，加水50ml，超声处理30分钟，离心，取出[[上清液]]，加[[乙醚]]50ml，振摇提取，分取乙醚液挥至2ml作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加水30ml，加热煮沸30分钟，滤过，滤液加乙醚50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](10:1)为展开剂，展开，取出，晾干放置24小时后置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)在[含量测定]项下记录的色谱图中，供试品应呈现与[[大黄酸]]对照品保留时间相同的色谱峰。 

【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]]溶液(85:15)为流动相；检测波长为431nm。理论板数按大黄酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，浸泡12小时，超声处理30分钟，放冷，再称定重理，用甲醇补足减[[失重]]量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置蒸发皿中，[[低温]]挥去甲醇，残渣加水20ml与[[盐酸]]0.2ml使溶解，并移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取5次(40ml、30ml、30ml、20ml、20ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇适量使溶解并转移置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄酸(C15H8O6)计，不得少于30μg。　　
==主治及用法==
【功能主治】 [[清热利湿]]。用于[[前列腺炎]]属下焦[[湿热证]]者，症见：[[尿频]]，[[尿急]]，尿涩痛，小便淋漓不尽，[[腰膝酸软]]等。 【用法用量】 口服， 一次粒，一日3次；或遵医嘱。 

【注意事项】 [[脾虚]]者慎用。 

【规格】 每粒装0.3g 

【贮藏】 密封。 

【有效期】 1.5年。

[[分类:中成药]]