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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>免疫排斥型</strong>(Immune Excluded Phenotype),是<strong>[[肿瘤免疫微环境]]</strong> (TIME) 的三种主要分型之一,介于“[[免疫炎症型]]” (Hot) 和“[[免疫荒漠型]]” (Cold) 之间。其核心病理特征是:宿主免疫系统已经产生了特异性的<strong>[[CD8+ T细胞]]</strong>,这些细胞成功迁移到了肿瘤部位,但被阻挡在<strong>[[肿瘤间质]]</strong> (Stroma) 或侵袭边缘 (Invasive Margin),无法穿透物理和功能屏障进入<strong>[[肿瘤实质]]</strong> (Parenchyma) 杀伤癌细胞。这种现象通常由致密的<strong>[[细胞外基质]]</strong> (ECM)、异常的血管系统以及<strong>[[TGF-β]]</strong> 信号通路介导的抑制环境共同导致。虽然 T 细胞存在,但因无法接触靶细胞,此类肿瘤对单纯的 <strong>[[PD-1抑制剂]]</strong> 反应欠佳,是目前免疫治疗耐药的主要难点之一。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">免疫排斥型</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immune Excluded (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Immune_Excluded_Tcells_Margin.png|100px|T细胞聚集在肿瘤边缘无法进入]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">特征:边缘聚集 / 实质缺如</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">分型归属</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[肿瘤免疫微环境]] (TIME)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">T细胞位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[肿瘤间质]] / [[侵袭边缘]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键细胞因子</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[TGF-β]], [[VEGF]], [[CXCL12]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">基质特征</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">致密胶原 / [[纤维化]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">典型癌种</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[结直肠癌]], [[卵巢癌]], [[胰腺癌]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">ICIs 反应</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">单药效果差</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">核心策略</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #1e40af;">克服屏障 / [[微环境重塑]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">形成机制:被阻挡的 T 细胞</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫排斥型的形成并非由于 T 细胞启动失败(如荒漠型),而是由于 T 细胞在最后一步“浸润”时遇到了强大的物理或功能屏障。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>物理屏障 (Physical Barrier):</strong> <br>肿瘤相关的成纤维细胞 (<strong>[[CAFs]]</strong>) 异常活跃,分泌大量的胶原蛋白和纤连蛋白,形成致密的<strong>[[细胞外基质]]</strong> (ECM)。这就像一堵“围墙”,物理上限制了 T 细胞的运动和穿透能力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能性抑制 (Functional Inhibition):</strong> <br><strong>[[TGF-β]]</strong> 是核心调控因子。它不仅刺激胶原产生导致纤维化,还能直接抑制 T 细胞的杀伤活性。此外,<strong>[[VEGF]]</strong> 导致肿瘤血管异常(扭曲、渗漏),下调内皮细胞上的粘附分子(如 ICAM-1),使 T 细胞无法从血液中“下车”进入肿瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>趋化因子失调:</strong> <br>肿瘤基质细胞分泌 <strong>[[CXCL12]]</strong>,将 T 细胞束缚在血管周围空间,阻止其向肿瘤中心迁移。</li> </ul> [[Image:T_cell_Exclusion_Barriers.png|100px|TGF-beta和物理基质阻挡T细胞机制]] <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床鉴别:Hot vs Excluded vs Cold</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">诊断挑战</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 在常规病理切片中,如果不观察肿瘤边缘,可能会将“排斥型”误判为“荒漠型”或“炎症型”。精准的<strong>[[空间转录组学]]</strong>或多重免疫荧光 (mIF) 是区分的关键。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">免疫炎症型 (Hot)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">免疫排斥型 (Excluded)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">免疫荒漠型 (Desert)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">T细胞分布</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">广泛浸润于癌巢内部</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;"><strong>卡在边缘/间质</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">完全缺失</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">血管状态</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">相对正常,表达粘附分子</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>异常增生,渗漏</strong> (VEGF高)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺乏血管或血管稀疏</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要屏障</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫检查点 ([[PD-L1]])</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>基质纤维化 / TGF-β</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">免疫忽视 (无抗原)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:打破屏障,让 T 细胞进入</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 治疗的核心逻辑是<strong>[[微环境重塑]]</strong> (TME Remodeling),将“排斥型”转化为“炎症型”,然后再联合使用免疫检查点抑制剂。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗血管生成疗法 (Anti-angiogenesis):</strong> <br>使用 <strong>[[贝伐珠单抗]]</strong> (Anti-VEGF) 或 TKI 药物,通过“血管正常化”效应,修剪异常血管,增加内皮细胞粘附分子表达,为 T 细胞铺平道路。这是肝癌 ([[HCC]]) 和肾癌的标准联合方案基础。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β 信号阻断:</strong> <br>双功能抗体(如 <strong>[[M7824]]</strong>,同时靶向 PD-L1 和 TGF-β)旨在同时解除免疫刹车和基质屏障。研究表明,阻断 TGF-β 可显著增加 T 细胞向肿瘤中心的渗透。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基质耗竭/靶向 CAFs:</strong> <br>靶向成纤维细胞激活蛋白 ([[FAP]]) 的药物或抑制 [[FAK]] 信号通路,旨在减少胶原沉积,软化肿瘤基质,消除物理屏障。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Mariathasan S, et al. (2018).</strong> <em>TGFβ attenuates tumour response to PD-L1 blockade by contributing to exclusion of T cells.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2018;554(7693):544-548.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制突破。该研究利用 IMvigor210 队列数据,首次确立了 TGF-β 信号是导致 T 细胞排斥和 PD-L1 抑制剂耐药的关键分子机制,为联合治疗提供了理论基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Joyce JA, Fearon DT. (2015).</strong> <em>T cell exclusion, immune privilege, and the tumor microenvironment.</em> <strong>[[Science]]</strong>. 2015;348(6230):74-80.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:经典综述。深入探讨了“免疫排斥”的多种机制,包括缺氧、代谢限制和基质屏障,提出了克服 T 细胞归巢障碍的策略。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Fukumura D, et al. (2018).</strong> <em>Enhancing cancer immunotherapy using antiangiogenics: opportunities and challenges.</em> <strong>[[Nature Reviews Clinical Oncology]]</strong>. 2018;15(5):325-340.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:治疗策略。详细阐述了血管正常化(靶向 VEGF)如何改善免疫微环境,解释了为何“抗血管+免疫”组合能将排斥型肿瘤转变为炎症型。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Chen DS, Mellman I. (2017).</strong> <em>Elements of cancer immunity and the limits of immunotherapy.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2017;541(7637):321-330.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:分型定义。免疫微环境三分法(Inflamed/Excluded/Desert)的奠基之作。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 免疫排斥型 (Immune Excluded) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[TGF-β]] • [[VEGF]] • [[CXCL12]] • [[胶原蛋白]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">细胞组分</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[成纤维细胞]] (CAFs) • [[内皮细胞]] • [[CD8+ T细胞]] (边缘)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[贝伐珠单抗]] • [[M7824]] (双抗) • [[FAP抑制剂]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[血管正常化]] • [[基质重塑]] • [[T细胞归巢]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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