查看“克隆造血”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>克隆造血</strong>（Clonal Hematopoiesis, <strong>CH</strong>）是指单个造血干细胞（HSC）或祖细胞获得了体细胞突变，从而在骨髓和外周血中产生一个具有竞争优势的克隆亚群的现象。当突变基因的变异等位基因频率（VAF）达到 2% 及以上，且不符合明确的血液肿瘤诊断标准时，临床上常称之为 <strong>不确定潜能的克隆造血</strong>（<strong>CHIP</strong>）。克隆造血是衰老的标志之一，不仅是 <strong>[[MDS]]</strong> 和 <strong>[[AML]]</strong> 等髓系恶性肿瘤的前驱状态，还通过诱发全身慢性炎症显著增加心血管疾病风险，是体现“拮抗性多效性”理论的重要生物学模型。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">克隆造血 · 衰老相关前驱态</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Clonal Hematopoiesis Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：体细胞突变 + 竞争优势 = 克隆扩张
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">驱动基因</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNMT3A, TET2, ASXL1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">诊断界限</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">VAF 大于等于 2%</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">风险终点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">血液肿瘤、心肌梗死、卒中</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子起源：为什么会发生克隆扩张？</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        克隆造血的发生并非偶然，而是基因突变与衰老微环境相互选择的结果：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>驱动突变的性质：</strong> 绝大多数 CH 相关突变发生于表观遗传调节基因，如 <strong>DNMT3A</strong>（引起 **[[DNA 甲基化]]** 异常）和 <strong>TET2</strong>。这些突变并不直接导致细胞恶性增殖，但能提升造血干细胞对凋亡的耐受及对 <strong>[[细胞因子]]</strong> 刺激的响应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>炎症环境的筛选：</strong> 随着年龄增长，机体处于慢性炎症状态（Inflamm-aging）。突变克隆往往能更好地适应这种充满促炎信号的骨髓微环境，从而在与正常 HSC 的竞争中胜出。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>治疗压力：</strong> 既往接受过化疗或放疗的患者，其骨髓受损严重。此时具有 <strong>PPM1D</strong> 或 <strong>TP53</strong> 突变的克隆会因为对损伤更耐受而迅速扩张，形成所谓的“治疗相关克隆造血”。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">造血系统演进层级对比表</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">分类名称</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">体细胞突变 (VAF)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表现与定义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CH (克隆造血)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">可检测到 (常低于 2%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">广义描述，包含极低频率的克隆。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CHIP (不确定潜能)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">大于等于 2%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">无血细胞减少，无血液病病史。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CCUS (克隆性意义不明)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">大于等于 2%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>有血细胞减少</strong>，但未达到肿瘤诊断。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[MDS]]</strong> / <strong>[[AML]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著升高 (多克隆)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">明确的恶性表型、病态造血或原始细胞增多。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">超越癌症：心血管与炎症风险</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        克隆造血不仅是血液学问题，它产生的突变髓系细胞会重塑全身的免疫景观：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>巨噬细胞的“炎症漂移”：</strong> 携带 <em>TET2</em> 或 <em>DNMT3A</em> 突变的单核细胞分化为巨噬细胞后，会分泌超水平的促炎因子（如 <strong>IL-1 beta</strong> 和 IL-6）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>动脉粥样硬化加剧：</strong> 这些高反应性的巨噬细胞会加速血管壁斑块的形成和不稳定化。研究表明，CHIP 携带者发生心肌梗死的风险是普通人的 1.9 倍。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫逃逸的雏形：</strong> 在克隆扩张初期，突变细胞就开始通过改变 **[[抑制性受体]]** 的表达来逃避杀伤，这为后来的 <strong>[[肿瘤逃逸]]</strong> 埋下了伏笔。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Genovese G, et al. (2014).</strong> <em>Clonal hematopoiesis and blood-cancer risk inferred from blood DNA sequence.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究正式提出了 CHIP 的概念，利用大规模测序证实了克隆造血随年龄增加的普遍性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Jaiswal S, et al. (2017).</strong> <em>Clonal Hematopoiesis and Risk of Atherosclerotic Cardiovascular Disease.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了克隆造血与心血管风险之间的非预期关联，将该领域的研究范畴从血液病扩展到了全身慢性疾病。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Steensma D P, et al. (2015).</strong> <em>Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and its distinction from myelodysplastic syndromes.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：明确了 CHIP 的诊断界值，为临床区分正常的衰老造血与病理性的 MDS 提供了标准。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">克隆造血 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MDS]] • [[AML]] • [[DNA 甲基化]] • [[TET2]] • [[衰老相关分泌表型]] • [[癌症免疫循环]] • [[肿瘤逃逸]]
        </div>
    </div>

</div>