匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“先天性肠旋转不良”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
先天性肠旋转不良
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
先天性肠旋转不良是[[胚胎]]期中肠发育过程中以[[肠系膜上动脉]]为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道[[畸形]]。因肠道位置发生[[变异]],[[肠系膜]]附着不全,导致[[十二指肠梗阻]]、[[中肠扭转]]、游动[[盲肠]]、[[空肠]]梗阻,亦可发生肠反向旋转。出生后引起完全或不完全性[[肠梗阻]],多发于[[新生儿期]](占74%),是造成[[新生儿肠梗阻]]的常见原因之一。均应早期手术治疗。 ==疾病分类== [[普通外科]] ==疾病描述== 先天性肠旋转不良是由于[[胚胎发育]][[中肠]]管旋转发生障碍,从而并发肠梗阻或[[肠扭转]]。 ==[[症状]][[体征]]== 发病年龄不定,[[临床表现]]也有较大差别。但多数发病于新生儿期的典型症状是:出生后有正常胎粪排出,生后3~5天出现间歇性[[呕吐]],呕吐物含有[[胆汁]]。十二指肠梗阻多为不完全性,发生时[[上腹]]膨隆,有时可见胃[[蠕动波]],剧烈呕吐后即平坦萎陷。梗阻常反复发生,时轻时重。病儿有[[消瘦]]、[[脱水]]、体重下降。发生肠扭转时,主要表现为阵发性[[腹痛]]和频繁呕吐。轻度扭转可因改变体位等自动复位缓解.如不能复位而扭转加重,肠管[[坏死]]后出现全腹膨隆,满腹[[压痛]],[[腹肌]]紧张,血便及严重[[中毒]]、[[休克]]等症状。 ==疾病病因== 在胚胎期肠发育过程中,肠管以肠系膜上动脉为轴心按逆时钟方向从左向右旋转。正常旋转完成后,升、[[降结肠]]由[[结肠系膜]]附着于后腹壁,盲肠降至右髂窝,[[小肠系膜]]从Treitz[[韧带]]开始,由左上方斜向右下方,附着于后腹壁。如果肠旋转异常或中止于任何阶段均可造成[[肠旋转不良]]。当肠管旋转不全,盲肠位于上腹或左腹,附着于右后腹壁至盲肠的宽广[[腹膜]]索带可压迫[[十二指肠]]第二部引起梗阻;也可因位于十二指肠前的盲肠直接压迫所致。另外,由于小肠系膜不是从左上至右下附着于后腹壁,而是凭借狭窄的肠系膜上动脉根部悬挂于后腹壁,[[小肠]]活动度大,易以肠系膜上动脉为轴心,发生扭转。剧度扭转造成肠系膜血循障碍,可引起小肠的广泛坏死。 ==[[病理]]生理== 在胚胎期肠发育过程中,肠管以肠系膜上动脉为轴心按逆时钟方向从左向右旋转。正常旋转完成后,升、降结肠由结肠系膜附着于后腹壁,盲肠降至右髂窝,小肠系膜从Treitz韧带开始,由左上方斜向右下方,附着于后腹壁。如果肠旋转异常或中止于任何阶段均可造成肠旋转不良。当肠管旋转不全,盲肠位于上腹或左腹,附着于右后腹壁至盲肠的宽广腹膜索带可压迫十二指肠第二部引起梗阻;也可因位于十二指肠前的盲肠直接压迫所致。另外,由于小肠系膜不是从左上至右下附着于后腹壁,而是凭借狭窄的肠系膜上动脉根部悬挂于后腹壁,小肠活动度大,易以肠系膜上动脉为轴心,发生扭转。剧度扭转造成肠系膜血循障碍,可引起小肠的广泛坏死。 ==诊断检查== [[新生儿]]有上述高位肠梗阻症状,即应怀疑肠旋转不良的可能,特别是症状间歇性出现者,更应考虑。 [[腹部]]X线平片可见胃和十二指肠第一段扩张并有液平面,小肠内仅有少量气体。钡剂[[灌肠]]显示大部分[[结肠]]位于左腹部,盲肠位于上腹部或左侧。 ==治疗方案== 明显肠梗阻症状时,应在补充液体、纠正水、[[电解质紊乱]],放置鼻[[胃管]]减压后,尽早施行手术治疗。手术的原则是解除梗阻恢复肠道的通畅,根据不同情况采用切断压迫十二指肠的腹膜索带,游离粘连的十二指肠或松解盲肠;肠扭转时行肠管复位。有[[肠坏死]]者,作受累肠段切除[[吻合术]]。 [[分类:疾病]]
返回至
先天性肠旋转不良
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志