匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“先天性甲状腺肿”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
先天性甲状腺肿
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
一种出生时就有的[[甲状腺肿大]],伴或不伴有[[甲状腺]]功能低下. 第一型碘转运障碍,可能继发于碘运转必需的[[细胞表面]][[蛋白]]的合成的改变. 第二型由甲状腺内碘化机制的某些缺陷引起.其中一种为碘有机合成过程所必需的[[过氧化物酶]]的缺陷,导致甲状腺肿大性[[呆小病]].另一种缺陷是[[常染色体隐性]][[遗传疾病]],影响[[过氧化氢]]生成并且和[[聋哑症]]有关(Penderd[[综合征]]),患者一般甲状腺功能正常,所以[[耳聋]]并非继发于甲状腺功能低下.第3种缺陷和过氧化异常有关,但由于能产生足够的[[代偿作用]],故尚能维持正常的甲状腺功能. 第三型[[先天性甲状腺肿]]见于有[[脱卤素]]酶缺陷的患者.虽然其确切的[[生化]]异常还不清楚,但患儿的[[甲状腺球蛋白]]中单[[碘酪氨酸]]和[[二碘酪氨酸]]的脱碘过程有全部或部分障碍. 第四型先天性甲状腺肿为甲状腺球蛋白合成缺陷. 先天性甲状腺肿可引起[[气管]]异常或压迫,从而危及[[呼吸]].虽然各型和各亚型的治疗方法不同,但与[[甲状腺肿]]有关的甲状腺功能低下常常用[[甲状腺素]]治疗.气管压迫和[[甲状腺功能亢进]]可手术治疗. [[分类:疾病]]
返回至
先天性甲状腺肿
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志