匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
本病又称先天性泛发性[[静脉扩张]]、先天性[[网状青斑]]、van Lohuizen[[综合征]]。与[[常染色体]]显性遗传有关。早期不需要治疗,对持续性的损害,可试用脉冲染料激光治疗。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的病因== (一)发病原因 主要由于[[毛细血管]]和静脉[[血管]]的[[畸形]]导致,小部分与[[常染色体]]显性遗传有关,但[[变异]]较大。最近还报道本病与母亲[[怀孕]]时体内[[绒毛膜促性腺激素]]水平的升高和短暂的[[胎儿]][[腹水]]有关。 (二)发病机制 先天毛细血管和静脉血管的畸形、常染色体显性遗[[传导]]致泛发性[[静脉扩张]]。[[病理]]显示皮下毛细血管和静脉的扩张,但也有病理变化不明显或正常者。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的症状== 本病多发生于女性,出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤[[静脉网]]扩张,呈[[网状青斑]],其上可产生细小[[溃疡]],溃疡愈合后留有[[萎缩性瘢痕]]。本病常并发[[蜘蛛痣]]及[[血管]]角皮瘤。此现象可自然消退,亦可持续不变。另外,该病还可合并[[动脉导管未闭]]、[[先天性青光眼]]及[[智力低下]]等。 根据出生时即有的网状血管损害及[[先天性畸形]]可以诊断此病。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的诊断== ===先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的检查化验=== [[活组织检查]]显示皮下[[毛细血管]]和静脉的扩张。 ===先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的鉴别诊断=== 需与下列[[疾病]]鉴别: 1.新生儿[[红斑狼疮]] 出生后3个月内发病,头面部曝光部位受累较多,皮损常对称分布,可伴有[[血小板减少]]、轻度[[贫血]]、[[血清免疫]]学改变和[[肝脏肿大]]。 2.Bockenheimer[[综合征]] 儿童期发病,一般侵犯单个肢体,表现为进行性的[[大静脉]]扩张增粗,[[皮下组织]][[肿胀]],可形成[[静脉石]]和[[血栓]],患肢有增长或缩短现象。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的并发症== 可伴发多种[[先天性畸形]],如[[动脉导管未闭]]、[[先天性青光眼]]和智力迟钝等。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的西医治疗== (一)治疗 一部分皮损会[[自然消退]],因此早期不需要治疗,对持续性的损害,可试用脉冲染料激光治疗。 (二)预后 没有伴发其他[[先天性畸形]]者预后良好。 ==先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的护理== 目前暂无相关资料。 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤症状_什么是先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤_先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的治疗方法_先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤怎么办_医学百科" metak="先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤治疗方法,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的原因,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤吃什么好,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤症状,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤诊断" metad="医学百科先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤条目介绍什么是先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤有什么症状,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤吃什么好,如何治疗先天性毛..." /> [[分类:皮肤病科疾病]]
返回至
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志